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贵阳医学院药学院

作品数:821 被引量:3,735H指数:22
相关作者:饶光玲肖婷婷周镁梁妍刘香更多>>
相关机构:中国科学院昆明植物研究所中国科学院地球化学研究所华西医科大学药学院更多>>
发文基金:贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程农业科学更多>>

文献类型

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领域

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主题

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机构

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作者

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传媒

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  • 9篇西南国防医药
  • 8篇药学学报

年份

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  • 67篇2015
  • 74篇2014
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  • 30篇2004
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  • 10篇2002
  • 24篇2001
  • 17篇2000
  • 20篇1999
  • 7篇1998
  • 5篇1997
821 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
逆转录病毒载体介导MGMT和MDR1基因增强人脐血CD34+细胞对联合化疗抗性的研究被引量:1
2001年
为探讨转染六氧甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶基因(MGMT)和多药耐药基因(MDR1)的人脐血CD34^+细胞能否同时增强对卡氮芥(BCNU)和MDR1基因靶药的抗性,应用逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)从人肝组织中获得编码六氧甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶(MGMT)cDNA,构建双顺反子逆转录病毒载体G1Na-MGMT-IRES-MDR1,以电穿孔介导的基因转移法导入GP+E86和PA317病毒包装细胞,采用含BCNU和长春新碱(VCR)的培养基克隆选择后收集重组病毒上清于单向型GP+E86与双嗜型PA317包装细胞行乒乓交互感染,将含MGMT和MDR1双耐药基因重组病毒的上清在细胞生长因子刺激下重复感染经免疫磁珠分离系统(MACS)分离纯化后的人脐血CD34^+细胞,用PCR,RT-PCR,Southern blot,Northern blot,FACS和MTT等方法检测外源MGMT与MDR1基因在CD34^+细胞中的转移和表达。结果显示,DNA测序及酶切鉴定证实MGMTcDNA克隆和双顺反子逆转录病毒载体构建的正确性,MACS分离纯化后的人脐血CD34^+细胞纯度平均达92%,回收率为75%,含双耐药基因重组病毒的上清最高滴度为5.8×10~5cfu/ml,逆转录病毒载体介导的双耐药基因已整合入转染靶细胞中基因组并获得有效表达,同时传递不同的耐药表型,应用集落计数、PCR方法测定基因转导效率分别为18%和20%,巢式PCR及补救分析均未检测到辅助病毒存在,经双耐药基因修饰的脐血CD34^+细胞对BCNU的IC_(50)较对照组提高4.5倍,对VCR,柔红霉素(DNR)和秋水仙碱(COL)的IC_(50)较未转染细胞分别高7.8,6.6和5.5倍。本研究对降低联合化疗骨髓毒性作用的肿瘤临床研究奠定了实验基础。
王季石孙等军林果为费俭
关键词:逆转录病毒载体MGMTMDR1基因CD34+细胞
小建中片的制备及质量控制被引量:1
2007年
目的探讨小建中片的制备及质量控制方法。方法制备小建中片,并对该制剂的性状、鉴别进行研究,用HPLC法测定芍药苷含量,色谱柱为OSD柱,流动相为甲醇∶水(30∶70),流速1.0ml·min-1,柱温为室温,检测波长为230nm。结果该制剂符合片剂项下各有关规定,含量测定精密度和稳定性均良好,线形范围为40.04~360.36μg(r=0.9996),平均回收率为99.2%。结论该制剂制备方法简便,制剂质量可控。所建鉴别、含量测定方法操作简便、重现性好。
万先伦饶光玲黄家宇
关键词:片剂高效液相色谱法
妇科调经胶囊稳定性试验研究被引量:1
2014年
妇科调经胶囊处方来源于中华人民共和国卫生部药品标准《中药成方制剂》,具有养血、调经、止痛的功效,临床用于月经不调,经期腹痛等妇科常见、多发病的治疗[1]。2009年进入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录,具有坚实的临床基础,疗效确切。该处方由当归、川芎、香附(醋炙)、白术(麸炒)、白芍、赤芍、延胡索(醋制)、熟地黄等药味组成。为保证妇科调经胶囊临床应用的安全有效,本研究以加速试验和长期试验方法[2],考察不同批号的市售制剂在不同试验条件下的外观性状、鉴别、水分、崩解时限、微生物限度、含量等各项指标的变化情况,通过分析稳定性试验数据,为产品的储存和运输提供依据。
恽渊郑林兰燕宇李勇军刘丽娜
关键词:稳定性中华人民共和国卫生部药品标准国家基本医疗保险处方来源
菊黄上清含片的抗菌实验研究被引量:2
2010年
目的:研究菊黄上清含片的体内外抗菌作用。方法:采用平皿法和液体稀释法对菊黄上清含片进行体外抗菌实验研究;体内抗菌实验是以菊黄上清含片组和阳性药物组灌胃给药3d,小鼠腹腔注射不同菌株菌液造成感染,观察记录感染7d内各组小鼠的死亡情况,并计算半数有效量(ED50)和95%可信限。结果:体外实验表明,菊黄上清含片对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌、普通变形杆菌各标准株及各菌的临床分离株均有不同程度的抑制作用;体内实验表明,菊黄上清含片对不同菌种的标准株和临床株感染小鼠致死均有不同程度的保护作用,中、高剂量组与细菌对照组比较有显著性差异(P<0.05、P<0.01)。结论:菊黄上清含片有很好的抗菌作用。
李翠兵李勇军郑林周雯王永林左丽
关键词:小鼠菊黄上清含片
新型胰岛素增敏剂2-甲基-1(-4-氯苯甲酰基)-5-苄氧基-1H-吲哚-3-乙酸在大鼠体内的药动学研究被引量:1
2013年
目的:研究新型胰岛素增敏剂2-甲基-1(-4-氯苯甲酰基)-5-苄氧基-1H-吲哚-3-乙酸(GY3)在大鼠体内的药动学特征。方法:采用反相高效液相色谱法,检测8只大鼠灌胃给予GY3溶液45mg/kg后0.25、0.5、1.5、2.5、4.0、5.0、7.0、9.0、12.0、16.0、20.0、24.0、28.0、36.0h的血药浓度,用DAS2.0药动学软件计算其药动学参数。色谱条件:色谱柱为ShimadzuC18,流动相为甲醇-0.1%磷酸(76∶24),流速为1ml/min,检测波长为253nm,柱温为25℃,进样量为20μl。结果:GY3检测质量浓度的线性范围为5.0~160.0μg/m(lr=0.9996),绝对回收率为96.96%~100.22%。药动学参数tmax为(2.75±2.32)h、cmax为(22.34±9.61)μg/ml、AUC0-∞为(187.85±115.08)μg·h/ml、t1/2β为(6.99±0.99)h。结论:GY3在大鼠体内的药-时曲线特征符合血管外给药一级吸收二室模型。
黄静陆苑饶光玲李桂兰汤磊
关键词:药动学
奈韦拉平胶囊的人体生物等效性研究被引量:1
2005年
目的:研究国产奈韦拉平胶囊与进口奈韦拉平片的生物等效性。方法:24名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服受试制剂(国产奈韦拉平胶囊)或参比制剂(进口奈韦拉平片),采用高效液相色谱法测定血药浓度,计算药动学参数和相对生物利用度。结果:受试制剂与参比制剂的Cmax分别为(2.516±0.446)、(2.798±0.394)μg/ml;tmax分别为(7.5±10.7)、(3.6±2.1)h,t1/2分别为(51.4±25.3)、(46.4±9.8)h;AUC0~168分别为(160.540±38.007)、(167.459±30.629)(μg·h)/ml;AUC0~∞分别为(180.064±51.005)、(183.052±36.828)(μg·h)/ml;受试制剂的相对生物利用度为(98.368±22.99)%。结论:受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
徐帆徐贵丽尚北城雷勇吴承堂
关键词:奈韦拉平胶囊片剂高效液相色谱法生物等效性
HPLC测定平痔胶囊及过路黄药材中槲皮素含量被引量:3
2003年
目的 :建立平痔胶囊和过路黄药材中槲皮素的含量测定方法。方法 :采用C18柱 ,以甲醇 0 .2 %磷酸水溶液 ( 4 7∶53 )为流动相 ,流速 1mL·min- 1,柱温 40℃ ;检测波长 3 71nm。结果 :槲皮素线性范围 0 .12 18~1.9484μg ,r =0 .9999,过路黄药材平均回收率为 99.8% ,RSD为 1.5% ;制剂平均回收率为 98.7% ,RSD为1.7%。结论 :反相HPLC法测定平痔胶囊和过路黄药材中槲皮素方法简便、重现性好 ,适用于过路黄药材和制剂的质量控制。
兰燕宇王爱民王永林何迅李勇军刘丽娜
关键词:HPLC测定药材槲皮素中药
飞龙掌血生物总碱抗炎镇痛作用的研究被引量:42
2004年
目的 :研究飞龙掌血生物总碱的药理活性及毒性 ,为进一步开发新药提供药理学依据。方法 :分别以二甲苯、琼脂致肿及羧甲基纤维素钠致小鼠腹腔白细胞游走 ,观察飞龙掌血的抗炎作用 ;采用扭体法 ,观察飞龙掌血的镇痛作用 ;观察血清丙氨酸氨基转移酶 (alanineaminotransferase ,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶 (aspartateaminotransferase,AST)值 ,计算肝脏系数 ;用改良寇氏法计算半数致死量 (lethaldose 5 0 ,LD50 )及 95 %可信限。结果 :飞龙掌血生物总碱制剂小鼠灌胃给药能抑制二甲苯所致耳肿胀和琼脂所致足肿胀 ,抑制羧甲基纤维素钠所致腹腔白细胞游走 ,抑制酯酸所致小鼠扭体反应。给药 2周后 ,ALT、AST值及肝脏系数检测显示 ,给药组与对照组无显著性差异。其LD50 为 1.6 2 2 g/kg ,95 %可信限为 1.2 9~ 2 .0 3g/kg。结论 :飞龙掌血具有抗炎和镇痛作用 ,较长时间给药对肝脏无损伤作用。
郝小燕彭琳叶兰黄能慧沈月毛
关键词:飞龙掌血抗炎作用镇痛作用药理活性药物毒性
1,3-二羰基衍生物的合成及胰岛素增敏活性研究被引量:1
2005年
目的合成1,3-二羰基衍生物并检测其胰岛素增敏活性。方法在化合物1的基础上合成了5个目标化合物,用3T3-L1前脂肪细胞对这些化合物进行了胰岛素增敏活性筛选。结果化合物3在3T3-L1脂肪细胞模型上表现出较强的胰岛素增敏活性。结论化合物3可能在体内具有降糖活性,拟选送进行体内降糖活性测试。
王火权李煜汤磊
关键词:3T3-L1细胞2型糖尿病
荭叶心通软胶囊的薄层色谱鉴别被引量:2
2011年
目的探讨荭叶心通软胶囊的定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法鉴别荭叶心通软胶囊中的荭草、山楂叶、三七和川芎。结果薄层色谱法简便、专属、重复性好,能很好地鉴别荭叶心通软胶囊中的4味药材。结论所建立的薄层色谱法可用于荭叶心通软胶囊的质量控制。
李勇军夏彬何迅王爱民王永林
关键词:荭叶心通软胶囊薄层色谱
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