贵阳医学院口腔医学系
- 作品数：19 被引量：46H指数：4
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- 胸苷磷酸化酶在口腔鳞癌中的表达
- 2010年
- 目的:了解口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中胸苷磷酸化酶(TP)的表达情况,并探讨其与肿瘤发展和转移的关系。方法:40例OSCC和14例正常口腔黏膜作为研究对象,采用免疫组织化学SP法检测TP的表达,并分析其表达与临床指标的关系。结果:OSCC组织中TP的表达高于正常口腔黏膜组(P<0.05),其阳性表达率分别为65.00%和14.29%;在OSCC中TP的表达Ⅲ～Ⅳ期高于Ⅰ～Ⅱ期病例(P<0.05),淋巴结转移组高于无淋巴结转移组(P<0.05)。结论:OSCC组织中TP的高表达与肿瘤的发展和转移有关,但具体的机制及其在OSCC预后、治疗中的意义还需进一步的研究。
- 冯红超韩蔚蔚宋宇峰
- 关键词：口腔肿瘤免疫组织化学肿瘤转移胸苷磷酸化酶
- 舌鳞癌酸性微环境下雷公藤多甙对单核-巨噬细胞分泌血管内皮生长因子的影响
- 2015年
- 目的检测雷公藤多甙(tripterygium wilfordii polyglycosidium,TWP)在模拟舌鳞癌局部酸性微环境下对单核-巨噬细胞分泌血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的影响。方法在p H值6.6、6.8酸性微环境中,用对数生长期的Tca8113细胞培养上清液与人单核-巨噬细胞系THP-1细胞混合培养,经不同浓度的TWP干预及干预不同时间,以酶联免疫吸附测定法检测其对THP-1细胞分泌VEGF的影响。结果 THP-1细胞与Tca8113细胞上清液混合培养4 h,THP-1细胞分泌VEGF受到抑制,分泌抑制率随TWP浓度增加而增大,与浓度成正相关(p H值6.6时,r=0.983,P<0.001;p H值6.8时,r=0.971,P<0.001)。p H值为6.6,TWP浓度为5×10-1μg/m L时,分泌VEGF抑制率随时间延长而增大,与时间成正相关(r=0.975,P<0.05)。结论体外模拟的舌鳞癌酸性微环境中,TWP抑制单核-巨噬细胞分泌VEGF,抑制率分别与药物浓度及作用时间正相关。
- 任柏林宋宇峰冯红超马洪
- 关键词：舌肿瘤巨噬细胞雷公藤属血管生长因子单核-巨噬细胞雷公藤多甙血管内皮生长因子
- 关于高校学生学风建设情况的调研报告被引量：9
- 2009年
- 高校学生时有逃课现象发生,而且还存在着学风不好且涉及面比较广、影响学习的因素增多、心理矛盾加剧、师生双向不满意度加大等问题,因此,应采取多种措施,有针对性地加强高校制度建设、校园建设、思想建设和文化建设,才能培养出高素质的学生,才能提高高校的综合竞争力。
- 李雪梅
- 关键词：学风建设
- 酸性微环境对单核/巨噬细胞分泌血管内皮细胞生长因子及Tca8113细胞杀伤作用的影响被引量：4
- 2010年
- 目的通过酸性微环境下单核/巨噬细胞分泌血管内皮细胞生长因子(VEGF)及对舌癌细胞株Tca8113杀伤作用的研究,探讨肿瘤内浸润的单核/巨噬细胞在酸性微环境影响下的功能状态。方法从健康人的外周血中分离单核细胞并通过培养将其转化为单核/巨噬细胞,分别调整培养液的pH值为酸性:6.6、6.8;常规环境:pH值为7.2,将单核/巨噬细胞和舌癌细胞株Tca8113进行混合培养,MTT法检测单核/巨噬细胞对舌癌细胞的杀伤作用;采用ELISA法检测不同微环境下单核/巨噬细胞VEGF的分泌情况。结果在酸性微环境下,单核/巨噬细胞对舌癌细胞株的杀伤作用低于常规环境下(P<0.05);而分泌VEGF的能力较常规环境下增强(P<0.05)。结论可能正是肿瘤组织局部的酸性微环境改变了单核/巨噬细胞的功能,更多的参与了肿瘤的生长,但其在肿瘤中的具体机制及如何调节单核/巨噬细胞在肿瘤组织中的功能还需进一步的研究。
- 宋宇峰冯红超唐路彭江帆马洪
- 关键词：舌鳞状细胞癌血管内皮细胞生长因子
- 年轻恒牙冠折临床处置技巧及疗效评估被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨年轻恒牙冠折的临床处理技巧及疗效。方法:对26例8～15岁患者32个年轻恒牙外伤冠折病例根据不同症状采取间接盖髓术、活髓切断术、根尖诱导术、根管治疗术等进行治疗,对治疗结果进行随访,观察术后1周、3周、6周、6个月的疗效。结果:术后1周观察,间接盖髓术组有1例,活髓切断术组有2例患牙发生自发性疼痛。术后6个月复查,间接盖髓术组成功7例,失败1例;活髓切断术组成功10例,失败2例;根尖诱导术组成功5例,失败2例;根管治疗术组成功5例,无失败病例。结论:对冠折未露髓的年轻恒牙应及时处理,防止细菌侵入造成牙髓感染;冠折露髓的年轻恒牙应根据患牙根尖发育情况采取活髓切断术、根尖诱导成形术、根管治疗术等不同的治疗方案,治疗完成后还应定期随访,如发现牙髓情况变化,要及时调整治疗方案,以利于牙齿的继续发育和后期修复。
- 王行王阅春陈建钢
- 关键词：年轻恒牙冠折
- 口腔癌组织中缺氧微环境对单核/巨噬细胞分泌VEGF影响的实验研究被引量：1
- 2010年
- 目的通过缺氧微环境对单核/巨噬细胞分泌血管内皮生长因子(VEGF)影响的实验研究,探讨口腔癌组织局部微环境对单核/巨噬细胞功能的影响。方法从健康人的外周血中分离单个核细胞并通过培养将其转化为单核/巨噬细胞;分别在缺氧(O2<1%)和常氧条件(20%O2)下加入口腔鳞癌细胞系Tca8113培养上清液进行单核/巨噬细胞培养,在3、5、7 h采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测培养上清液中VEGF的表达。结果在缺氧微环境下,单核/巨噬细胞分泌VEGF的能力较常氧环境下增加,并随时间的延长而增加(P<0.05)。结论在缺氧的微环境下,单核/巨噬细胞可能更多的通过生长因子的分泌参与肿瘤的生长,但单核/巨噬细胞在肿瘤组织中的作用其具体机制及在肿瘤免疫治疗中的意义还需进一步的研究。
- 冯红超彭江帆马洪宋宇峰
- 关键词：口腔癌缺氧
- p53-p21^waf1通路在口腔鳞状细胞癌中心体扩增中的作用及意义被引量：1
- 2009年
- 目的了解口腔鳞状细胞癌（oral squamous cell cancer，OSCC）p21^waf1蛋白表达与中心体扩增的相关性，探讨p53-p21^waf1通路在OSCC中心体扩增中的作用及意义。方法8例正常口腔黏膜及27例OSCC石蜡包埋组织，采用间接免疫荧光双重染色法了解OSCC组织中心体扩增情况；采用流式细胞术及免疫组织化学方法对相应组织p21^waf1蛋白表达量及突变型p53蛋白进行检测，分析三者间的相关性。结果中心体数目扩增（〉2个／细胞）可见于78％（21／27）的OSCC组织，p21^waf1蛋白表达量在有中心体扩增的OSCC组织中[（0.878±0.081）]低于无中心体扩增的OSCC组织[（0.952±0.018），t=3.838，P=0.001]，OSCC组织中心体扩增程度与p21^waf1蛋白表达量间存在负相关关系（r=-0.472，P〈0.05）；p21^waf1蛋白表达量在OSCC组织p53阳性组[（0.823±0.071）]低于p53阴性组[（0.909±0.075），t=3.905，P〈0.01]，两者间存在负相关关系（r=-0.491，P〈0.05）。结论p53-p21^waf1通路可能参与了OSCC中心体循环调控，p53突变导致的p21^waf1蛋白表达下调在OSCC中心体扩增中可能起一定作用。
- 蔡扬柳咏发杨宏卢虹
- 关键词：鳞状细胞中心体流式细胞术P21^WAF1
- 口腔鳞癌组织蛋白差异表达的蛋白组学测定被引量：9
- 2011年
- 目的应用蛋白质组学(proteomics)方法建立人口腔鳞癌组织与正常口腔黏膜组织中的差异蛋白质表达。方法收集10例口腔鳞癌组织及正常黏膜组织,提取蛋白质,进行双向凝胶电泳,经图像分析软件分析识别差异表达,应用液相色谱-质谱分析鉴定差异蛋白质。结果分析鉴定出S100A7、S100A8、S100A9在口腔鳞癌中高表达。结论 S100A7、S1000A8、S100A9在口腔鳞癌发生中发生了改变,为进一步筛选口腔鳞癌特异性的分子标志物打下了坚实的基础。
- 邱乐宏马洪
- 关键词：口腔鳞癌双向凝胶电泳蛋白质组
- 口腔鳞癌肿瘤标记物血清蛋白组学的初步研究被引量：4
- 2012年
- 目的筛选口腔鳞癌及健康人血清表达差异的蛋白质,为进一步研究口腔鳞癌发生机制和建立口腔癌标记物体系奠定基础。方法收集口腔鳞癌患者外周血清17例,健康人外周血清17例,采用固相pH梯度双向凝胶电泳、质谱鉴定和生物信息学分析,筛选在口腔鳞癌患者血清中差异表达的蛋白质。结果口腔鳞癌患者和健康人血清中有7个蛋白点差异表达明显,其中2个蛋白质点分别为触珠蛋白、触珠蛋白同型前原蛋白,它们在口腔鳞癌患者的血清中均高表达。结论触珠蛋白在口腔鳞癌患者外周血和健康人外周血中的表达发生了改变。
- 马洪赵天江王金生曹星华潘卫
- 关键词：蛋白质组学质谱法口腔肿瘤
- 颈部腧穴为主针刺治疗对OSAHS患者临床疗效与个体差异的相关性研究
- 目的:探讨影响针刺治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)疗效的个体差异相关因素。方法:收集45例OSAHS患者年龄、病程和形体指标等一般资料,并采用颈部腧穴为主的针刺方法治疗,治疗前后观察并比较呼吸暂停低通气指...
- 陈波贾莹张小珊
- 关键词：OSAHS针刺疗效病情肥胖
- 文献传递
