成都生物制品研究所
- 作品数：452 被引量：1,344H指数：16
- 相关作者：黄林何敏金毅张雪梅张凌燕更多>>
- 相关机构：四川大学中国药品生物制品检定所上海生物制品研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省科技攻关计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程农业科学更多>>
- b型流感嗜血杆菌多糖竞争ELISA检测方法的建立
- 2013年
- 目的建立竞争酶联免疫吸附分析法(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA),测定b型流感嗜血杆菌多糖(PRP)浓度。方法以b型流感嗜血杆菌多糖-酪胺(Ty)为包被抗原,待测多糖为竞争抗原,与优化的抗b型流感嗜血杆菌多糖抗体反应,建立标准曲线,并验证该方法的准确性和精密度。结果优化后的b型流感嗜血杆菌多糖-酪胺包被浓度为1∶400倍稀释,抗多糖血清稀释度为1∶40 K。检测线性范围6.25μg/ml^100μg/ml,最低检测限为3.13μg/ml,回归方程为B/B0=-34.328[PRP]+105.03,线性相关系数为R2=0.995。批内精密度为3.4%~6.5%,批间精密度为8.48%,测定培养基中b型流感嗜血杆菌多糖的回收率为95.7%。结论本研究建立的b型流感嗜血杆菌多糖竞争ELISA方法准确性和精密性均较好,可以特异性地检测b型流感嗜血杆菌多糖浓度。
- 江山刘威兰芳廖红梅李小波张立平崔长法
- 关键词：竞争ELISA
- 一种钩端螺旋体DNA疫苗的免疫原性和免疫保护性研究被引量：13
- 1999年
- 为了研究赖型钩体内鞭毛蛋白基因在动物体内的表达及其免疫保护性，采用ＰＣＲ扩增内鞭毛蛋白编码基因，以表达质粒ＶＲ１０１２为载体，构建了含有钩体的内鞭毛基因的重组质粒。在新西兰大白兔四头肌内注射该重组质粒ＤＮＡ５００μｇ／只，重复３次，每次间隔３周，于每次注射前和末次注射后３周，检测血清抗赖型钩体抗体效价。结果显示：在第１次加强免疫注射后３周，试验组血清抗体效价显著增高。豚鼠免疫保护试验表明，该ＤＮＡ重组质粒有明显免疫保护作用，在无佐剂条件下试验组存活率为９０％（９／１０只）。本研究为钩体核酸疫苗研制奠定了基础。
- 游自立戴保民陈庄阎和平方之茂方之茂刘家福
- 关键词：钩端螺旋体DNA疫苗免疫原性免疫保护
- 制药装备的技术要求被引量：2
- 2005年
- 随着世界经济一体化的进程,我国制药企业将面临国际和国内企业的严峻挑战,国际市场也为我们提供了更开阔的舞台,如何进入国际市场和提高我们的竟争力,将是我们必须要面对的问题。制药装备陈旧、配置不合理、使用不当一直是我们药品质量和稳定性难以提高的一个重要因数。介绍制药装备的一些原则和主要要求。
- 陈泽
- 关键词：制药装备药品质量一体化竞争力稳定性
- 乙型脑炎SA14-14-2减毒株灭活与不灭活以及P3株死疫苗在小鼠体内的免疫原性比较被引量：2
- 2000年
- 将乙型脑炎SA14 14 2减毒株 (简称 14 2株 )病毒液和灭活 14 2株病毒液皮下和腹腔免疫小白鼠 ,P3株死苗作对照 ,测免疫效价 ,结果 14 2株病毒液的效力为 1 8× 10 -5～ 6 .1× 10 -6ID50 /ml,灭活 14 2株病毒液为 9 9× 10 -1～ 7 2× 10 -3 ID50 /ml,P3株死苗为 4 0× 10 -3 ～ 2 2× 10 -4 ID50 /ml。同时免后 14天采血用PRNT法测抗体 ,结果为 14 2株病毒液 1∶2 (皮下和腹腔 ) ;灭活 14 2株病毒液 <1∶2 ,P3株死苗为皮下 1∶2、腹腔 1∶10。结果表明 :14 2株在小白鼠体内的免疫原性远远高于灭活 14 2株病毒液和P3株死疫苗 ,14 2株经灭活后对小白鼠基本无保护作用。 14 2株抗体水平不高 ,而免疫力远高于P3株死苗 ,说明 14 2株与P3株死疫苗免疫性质不同 ,有细胞免疫参与。
- 李声友刘晓华卢德芬张月新张静吴玉权姚亚夫
- 关键词：免疫原性
- 人白细胞干扰素的前景
- 本文讨论在我国要不要生产人白细胞干扰素问题.有了基因干扰素,还要不要生产自然干扰素,白细胞干扰素的前景如何,文章通过历史回顾和干扰素市场的最新动向分析指出了我国人白细胞干扰素的优势与缺点.
- 钱汶光
- 关键词：人白细胞干扰素
- 文献传递
- 应用ELISA法定量检测正常人血浆中呼吸道合胞病毒IgG抗体水平
- 目的：检测正常人血浆中抗呼吸道合胞病毒IgG抗体含量，筛选阳性血浆。
方法：ELISA法定量检测正常血浆，初筛阳性浆(效价大于11μ/ml)进行复试及中和试验。
结果：检测3041份血浆，初检阳性率为...
- 刘菊陈霄何敏唐安芬
- 关键词：合胞病毒免疫学检验抗体测定
- 文献传递
- 人碱性成纤维细胞生长因子基因克隆、cDNA5'端修饰及在大肠杆菌中的表达被引量：1
- 2000年
- 采用cDNA PCR技术 ,从人胎盘cDNA文库DNA中克隆了人碱性成纤维细胞生长因子 (hbFGF)基因。用PCR突变法对其 5 端序列进行修饰 ,将天然和修饰后的hbFGF基因分别克隆至表达载体 pBV2 2 1,免疫印迹和SDS PAGE结果证明 ,经修饰后的基因在大肠杆菌DH5α中获得了表达 ,表达量占菌体总蛋白的 9%。
- 张雪梅袁涛李春阳李清朗王智杰徐秀珍
- 关键词：HBFGF基因克隆修饰细胞生长因子
- 第一代无细胞百日咳疫苗毒性国家参考品制备工艺的研究被引量：3
- 2005年
- 目的筛选无细胞百日咳疫苗毒性国家参考品的最佳生产工艺。方法选用百日咳CS菌株(编号58003),对不同的培养方式进行比较研究,选择最佳毒性国家参考品的生产工艺。结果该参考品经过不同培养方式比较后,确定了最终生产工艺,将培养的百日咳菌加入保护剂后分装制备成冻干品。结论该生产工艺制备的样品含有较强的毒性,同时能进行规模生产,满足了毒性国家参考品各项检测指标的要求。
- 侯启明张庶民梁雅文张路民项美娟蒋强华肖詹荣付春晖吴玫刘志强孟丽李松金于兰冯洁陈晓婷孙晓林
- 关键词：百日咳菌苗
- 纯化HuIFN-α蛋白含量测定方法的研究被引量：2
- 2000年
- 本文对Kjeldah1氏 ,Lowry氏及Kalckar氏三种测定纯化α型人白细胞干扰素 (HuIFN α)蛋白质含量的方法进行了比较试验和研究。Kjeldah1氏法测定结果准确可靠 ,但样品用量大 ,费时 ;Lowry氏法与Kjeldah1结果一致 ,样品用量少 ,结果稳定 ;Kalckar氏法操作简单方便 ,样品用量少 ,但测定误差较大 ,作者改良了Kalckar氏法 ,测定误差大为下降。纯化HuIFN α与人血清白蛋白 (HSA) ,牛血清白蛋白 (BSA)一样在 2 78nm波长处有特征吸收峰 ;它们的Folin酚试剂显色液最大吸收波长均在 75 8nm附近 ;Lowry氏法的显色温度对显色强度及标准曲线的斜率有较大影响 ;当纯化HuIFN α中残余硫氰酸根 (CNS)含量超过 10 0 μg/ml时 ,对Lowry氏法的测定有明显干扰。
- 栗克喜唐玉琴吴认艰罗丽
- 关键词：蛋白含量
- 精制人白细胞干扰素口含片的研究
- 我们用400单位/片的精制人白细胞干扰素制成片剂，用小鼠做动物模型，口腔粘膜给药，用了四年时间，进行了以下研究，取得了满意结果，现简要介绍如下： 一、生产工艺研宄 1、建立了精制人白细胞干扰素口含片的制造工艺和检定...
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