西北民族大学生命科学与工程学院动物医学研究所
- 作品数：16 被引量：48H指数：4
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- 仔猪轮状病毒FQ-PCR检测方法的建立被引量：3
- 2010年
- 目的探讨动物轮状病毒分离鉴定方法 ,建立实时荧光定量PCR(FQ-PCR)快速检测法。方法用RV敏感的MA-104细胞分离病毒,测定其VP6基因序列和同源性分析,建立FQ-PCR检测方法。结果 MA-104细胞接毒并传代18h后出现明显的细胞病变(CPE),分离到1株猪轮状病毒(PRV),经RT-PCR扩增得到1200bp的VP6片段,与标准株(AV-55)的同源性达88.50%;且建立了PRV的FQ-PCR检测方法 ,其灵敏度比普通PCR高数十倍,具有较强的特异性。结论建立了PRV的FQ-PCR检测方法 ,其灵敏度和特异性比普通PCR高数十倍,PRV的VP6与参考株具有88.50%同源性,建立了PRV的FQ-PCR检测方法 ,其灵敏度和特异性普通PCR和ELISA均高。
- 魏锁成巩转娣宋昌军
- 关键词：轮状病毒实时荧光定量PCR仔猪
- ELISA双抗体夹心法检测幼犬轮状病毒的研究被引量：2
- 2008年
- 应用ELISA双抗体夹心法对幼犬轮状病毒感染情况进行调查,结果表明兰州地区幼犬轮状病毒感染阳性率为57.1%,其中2～4月龄的幼犬占阳性病例的75.0%,而2月龄以内及大于4月龄的犬感染轮状病毒的病例较少。
- 魏锁成何丽
- 关键词：轮状病毒ELISA双抗体夹心法幼犬
- GnRH-A免疫对兔去势效果的实验研究被引量：10
- 2009年
- 探讨促性腺激素释放激素类似物（GnRH—A）对动物免疫去势的效果和作用机理。用自制的GnRH—A抗原乳剂在30只兔（EG-I与EG-Ⅱ组）的颈背部皮下分2～3点注射1．0mL（100／lg·mL^-1）GnRH—A抗原，EG-Ⅱ组3周后加强免疫1次。测定睾丸长度和质量，体质量变化，GnRH抗体效价与血清睾酮浓度。制备的抗原无菌性、安全性和物理性状良好，EG-Ⅱ组睾丸长度与EG-I组差异极显著（P〈o．01）；EG-Ⅱ组的抗体水平也明显高于EG-I组；免疫注射后2个试验组与对照组的血清睾酮浓度差异逐渐增加，102d时EG-Ⅱ组血清睾酮浓度极显著低于对照组（P〈0．01），且第28天后EG-Ⅱ组显著低于EG-I组（P〈O．05）；EC-Ⅱ组雄兔的体质量和平均日增质量均最大，显著高于EG-I组和对照组（P〈O．05）。GnRH—A免疫家兔对睾丸发育、血清GnRH抗体效价和睾酮浓度具有显著的影响，加强免疫效果更理想。
- 魏锁成巩转娣
- 关键词：睾酮免疫去势
- 大肠杆菌毒素的分子生物学特性与致病机理被引量：4
- 2006年
- 大肠杆菌毒素是一种重要的细菌毒素,可引起多种动物的疾病,造成很大的损失。论述了大肠杆菌毒素的产生与危害、分子生物学研究进展及致病机理等。
- 魏锁成
- 兽医麻醉技术的发展历史被引量：1
- 2008年
- 我国很早以前就有关于麻醉的传说和记载,兽医麻醉技术源远流长,内容丰富,本文就我国兽医麻醉技术的发现与萌芽,近代临床麻醉学的形成及现代麻醉学的发展与繁荣(如电针麻醉、激光麻醉和低温冷冻麻醉)等做了较详细的论述。
- 魏锁成
- 关键词：麻醉技术兽医学
- GnRH-A主动免疫家兔的去势效果被引量：2
- 2009年
- 为了探讨促性腺激素释放激素类似物(gonadotropin releasing hormone analogue,GnRH-A)对动物免疫去势的效果及作用机理。在30只日本大耳白兔(Oryctolagus cuniculus)(EG-Ⅰ与EG-Ⅱ组)的颈背部皮下分2～3点注射1.0ml(100μg/ml)自制的GnRH-A抗原乳剂,EG-Ⅱ组3周后加强免疫一次;测定睾丸长度与重量、体重、血清GnRH抗体效价及睾酮浓度。结果表明,EG-Ⅱ组睾丸长度与EG-Ⅰ组差异极显著(P<0.01);EG-Ⅱ组的GnRH抗体水平明显高于EG-Ⅰ组;EG-Ⅱ组、EG-Ⅰ组与对照组的血清睾酮浓度差异逐渐增加,102d时EG-Ⅱ组睾酮浓度极显著低于对照组(P<0.01),且第28d后EG-Ⅱ组睾酮浓度显著低于EG-Ⅰ组(P<0.05);EG-Ⅱ组体重和日增重最大,显著高于EG-Ⅰ组及对照组(P<0.05)。GnRH-A主动免疫家兔对睾丸发育、血清GnRH抗体效价和睾酮浓度具有显著的影响,加强免疫效果更理想。
- 魏锁成张剑
- 关键词：睾酮免疫去势
- GnRH-a抗原的制备及不同剂量免疫的效果研究被引量：10
- 2008年
- 目的:探讨促性腺激素释放激素类似物(GnRH-a)对动物免疫去势的效果和作用机理.方法:以EDC.HCL为偶合剂,将GnRH-a与BSA连接为复合物,再加入弗氏不完全佐剂制成抗原乳剂;给16只兔子分三组注射不同剂量的抗原,用间接ELISA法测定GnRH抗体效价.结果:制备的GnRH-a抗原为乳白色均匀悬液,物理化学性状稳定良好,安全可靠,无任何不良反应;以50μg/mL、100μg/mL、150μg/mL剂量的抗原乳剂分别对3个实验组动物进行免疫接种,各组动物均在免疫后两周内检测到GnRH-a抗体,并第4周左右达到高峰,ELISA效价分别为1∶800、1∶1600和1∶1600,说明100μg/mL、150μg/mL剂量的抗原产生的抗体效价致相同,故实践可用100μg/mL的剂量.但抗体达到高峰后持续时间短,下降很快.结论:GnRH-a抗原具有良好的免疫原性,为了延续抗体的高峰水平,有必要加强免疫.
- 魏锁成张剑
- 关键词：抗原制备睾酮免疫去势
- ELISA双抗体夹心法诊断兰州地区幼犬轮状病毒病
- 2008年
- 应用ELISA双抗体夹心法对兰州地区幼犬轮状病毒感染情况进行调查,结果表明该地区幼犬轮状病毒感染阳性率为57.1%,其中2～4月龄的幼犬占阳性病例的75.0%,4月龄以上者感染率最低为42.86%。
- 魏锁成
- 关键词：轮状病毒ELISA双抗体夹心法幼犬
- 犬轮状病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立被引量：3
- 2009年
- 目的:建立轮状病毒快速准确的检测方法,为研发诊断试剂盒和疫苗奠定基础。方法:用Primer5软件设计VP7引物,从采集的腹泻犬粪便样品抽提病毒RNA,用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,将RNA反转录为cDNA,并进行PCR扩增,对扩增产物进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和测序,与代表株的VP7进行同源性比较。结果:从腹泻病犬粪便样品中抽提到了轮状病毒RNA,反转录后扩增产物为51bp的基因片段,经核苷酸序列分析,其PCR序列与犬轮状病毒VP7基因编码源序列的同源性为86.3%。结论:正确克隆了轮状病毒主要保护性抗VP7基因中抗原表位区,建立了犬轮状病毒实时定量诊断方法,为研制实时定量诊断试剂盒奠定了基础。
- 魏锁成何丽
- 关键词：轮状病毒VP7RT-PCR实时荧光定量PCR
- GnRH-A免疫对兔血液细胞和血气的影响被引量：1
- 2009年
- 魏锁成张剑
- 关键词：GNRH-A主动免疫血气分析血液细胞动物体内动物医学
