江苏先声药物研究有限公司
- 作品数：470 被引量：910H指数：15
- 相关作者：许向阳殷晓进刘春晖丁磊唐锋更多>>
- 相关机构：中国药科大学江苏先声药业有限公司先声药业有限公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>
- 胶囊产生交联反应的研究被引量：3
- 2010年
- 明胶胶囊在储存过程和一定的外界环境中会发生交联反应,从而导致溶出度不合格。这一问题越来越受到重视。本文主要综述了交联反应的机理并总结了防止交联反应发生的主要方法。
- 谈颖夏鸣刘春晖许向阳
- 关键词：胶囊交联
- 一种制备1-取代-2,2-二甲氧基乙胺盐酸盐的新方法
- 本发明涉及一种制备1-取代-2，2-二甲氧基乙胺盐酸盐的新方法。该方法主要包括利用Betti-碱与2，2-二甲氧基乙醛缩合，生成1，3-噁嗪中间体。然后，使用Grignard试剂高度区域选择性地在胺基的α-位引入取代基。...
- 胡跃飞刘波苏德泳王歆燕刘飞檀爱民
- 文献传递
- 一种肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体融合蛋白及其制备和应用
- 本发明涉及生物技术领域，提供了一种肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体融合蛋白、编码该融合蛋白的DNA序列、含有该DNA序列的载体、含该载体的宿主细胞或者转基因动物、该融合蛋白的制备方法以及该融合蛋白的应用。本发明所述TRAIL...
- 周兵周宇姜静
- 文献传递
- VEGF通路和Notch通路在肿瘤血管生成中的相互作用及靶向药物的研发被引量：5
- 2009年
- 综述VEGF通路和Notch通路在肿瘤血管生成中的作用,重点阐述两者的相互作用在肿瘤血管形成中的意义,并概述以这两条信号通路为靶点的抗肿瘤药物研发现状。
- 原雪郭青龙
- 关键词：NOTCH通路血管生成抗肿瘤药物
- 喹唑啉类化合物及其应用
- 本发明公开了喹唑啉类化合物及其应用，喹唑啉类化合物如通式(I)所示。本发明还公开了该类化合物的制备方法。本发明中的喹唑啉类化合物或其可药用盐可以在制备酪氨酸激酶抑制剂中的应用，也可以在制备治疗细胞增生疾病药物中的应用。<...
- 胡跃飞刘飞王歆燕王冬春许成云张春娥俞森邵凤檀爱民
- 文献传递
- 通关藤提取物
- 本发明提供了具有式I结构的新的通关藤化合物及其混合物，或与药学上可接受的载体构成的组合物，以及它们在抗肿瘤药物中的应用。<Image file="B2007101914876A00011.GIF" he="215" im...
- 张安元檀爱民章华
- 文献传递
- 从腺梗豨莶中分离得到的一种具有细胞毒活性的新氨基甲酸酯(英文)被引量：3
- 2012年
- 目的:对腺梗豨莶(Siegesbeckia pubescens)地上部分进行化学成分的研究。方法:运用萃取、结晶及各种柱层析方法进行分离纯化, 并通过理化鉴别和波谱分析鉴定化合物结构。此外, 测定了化合物 1 对 A549 人肺癌细胞的细胞毒活性。结果:从腺梗豨莶中分离鉴定了4个化合物,分别为(E)-3-(3-oxobut-1-enyl)phenyl dimethylcarbamate(1),ent-2-oxo-15,16,19-trihydroxypimar-8(14)-ene(2),16-acetylkirenol(3)和3,7-dimethylquercetin(4)。结论:化合物1为新化合物,MTT细胞毒活性显示其 IC50为58 μg mL-1。
- 刘佳陈荣聂煜冯林李海岛梁敬钰
- 关键词：腺梗豨莶化学成分细胞毒
- 艾拉莫德两种晶型的体内外比较研究被引量：2
- 2014年
- 对艾拉莫德两种晶型(α晶型和β晶型)进行体内外比较研究。分别制备不同晶型的艾拉莫德,利用差式扫描量热仪、X线粉末衍射仪(XRPD)等分别考察α和β两种晶型的熔点、微观形态、密度、溶解度和稳定性等理化性质,通过对大鼠灌胃给予不同晶型艾拉莫德,考察其体内吸收情况。实验表明:α晶型与β晶型具有相似的熔点及溶解性质;大鼠体内生物学表现基本相同;但β晶型比α晶型具有更好的流动性及可压性,因此,β晶型更适用于固体制剂的开发。
- 王青松黄婷张灿平其能
- 关键词：艾拉莫德多晶型理化性质药代动力学
- 复乳法制备蛋白质药物PLGA微球的影响因素被引量：2
- 2009年
- PLGA共聚物具有良好的生物相容性,是目前制备微球最常用的一类可生物降解的高分子材料。复乳法是制备蛋白质药物PLGA微球最常用的方法。综述复乳法制备蛋白质药物PLGA微球过程中,处方、工艺等因素对微球粒径、包封率和释放特性以及蛋白质稳定性的影响。
- 华苏许向阳周建平
- 关键词：PLGA微球复乳法蛋白质药物处方包封率
- 取代吡啶及氮杂吲哚衍生物的合成
- 本发明涉及取代吡啶及氮杂吲哚衍生物的合成。以4-氯-2-吡啶甲酸为起始原料，通过金属锂化物作用，形成3位碳负离子，再与各种亲电试剂反应获得相应的取代吡啶衍生物。
- 刘兆刚丛欣马玉恒赵欣黄伟
- 文献传递
