江苏万邦生化医药股份有限公司
- 作品数：202 被引量：279H指数：9
- 相关作者：文良柱高雪芹王伟刚吴世斌李显林更多>>
- 相关机构：上海复星医药(集团)股份有限公司中国药科大学徐州万邦金桥制药有限公司更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程自动化与计算机技术经济管理更多>>
- 不同厂家格列美脲片的溶出行为比较被引量：10
- 2010年
- 目的对5个厂家格列美脲片的体外溶出行为进行比较。方法采用高效液相色谱法分别测定A,B,C,D,E厂格列美脲片的累积溶出度,用美国食品与药物管理局(FDA)推荐的相似因子法对溶出度曲线进行相似性比较。结果以安万特制药有限公司的格列美脲片(商品名亚莫利)为参比制剂,B厂(万邦生化医药股份有限公司)规格为1mg的3批产品的相似因子分别为87,89,74;规格为2mg的格列美脲片,B(3批),C,D,E厂产品的相似因子分别为69,62,65,38,61,48。结论 1mg规格的格列美脲片,B厂3批产品的溶出行为与参比制剂非常相似;2mg规格的格列美脲片,B厂和D厂产品的溶出行为与参比制剂相似,C厂和E厂产品的溶出行为与参比制剂相差较大。
- 乔德水林彬梅丽
- 关键词：格列美脲片溶出度
- 附子及大黄附子微波提取物的指纹图谱相关性研究
- 2008年
- 目的:以色谱指纹图谱为基础,研究复方有效部位与组方药材指纹图谱色谱峰相关性,对附子、大黄附子提取物指纹图谱中主要色谱峰进行归属和定性。方法:以附子、大黄附子HPLC指纹图谱为研究对象,通过比照混合对照品水解样品以及相对保留时间偏差和紫外光谱特征相似度为指标,对提取物指纹图谱各峰进行归属分析。结果:将附子、大黄附子HPLC指纹图谱的9个特征共有峰进行了明确的来源归属,并对大黄附子提取物中非相关峰进行了定性的初步研究。结论:该方法能较好地判别主要色谱峰与药材化学组分间的相关性,帮助确定复方中各指纹峰的归属,可应用于中药复方有效部位化学组成及来源分析。
- 杨春艳丁黎乔德水
- 关键词：附子乌头碱指纹图谱
- 不同pH值下尿素浓度对羧肽酶B活力的影响被引量：1
- 2006年
- 目的比较不同pH值下尿素浓度对羧肽酶B活力的影响。方法分别检测在pH 7.65,9.0,10.0和尿素浓度为0,1,2,3 mol/L时的羧肽酶B活性。结果尿素浓度在3 mol/L时,其活力降低至正常活性的30%左右;pH10.0时,其活力降低至正常活性的60%左右。结论尿素浓度增加比pH值升高对羧肽酶B活力影响大。
- 李显林吴以芳
- 关键词：羧肽酶BPH值
- 替米沙坦分散片及其制备方法
- 一种替米沙坦分散片及其制备方法，其组分包括：替米沙坦、赋形剂、助溶剂、填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂和助流剂，助溶剂为氢氧化钠和葡甲胺，赋形剂为共聚维酮，且不含表面活性剂或乳化剂。制备方法包括：替米沙坦及辅料过筛；替米沙...
- 孙秀丽乔德水高雪芹
- 文献传递
- 胰岛素废水处理工程设计
- 2005年
- 针对某医药公司在制取胰岛素过程中产生的高浓度废水,采用预处理(酒精回收-盐水投配-除油)-倒A2O-接触氧化-化学除磷组合工艺进行调试,其处理效果明显,出水各项指标均能达标,同时对工艺中存在的缺陷进行了分析。
- 庞爱东沈剑虹陈赟刘军顾飞玲
- 关键词：胰岛素废水化学除磷
- 一种改善含法舒地尔或其盐类注射液光稳定性的方法
- 本发明涉及一种填充于无色透明容器中的法舒地尔或其盐类注射液的光稳定性改善方法，即将制剂放置于黑色材质外包装盒。可以降低所述因光造成的产生的分解物，具有改善制剂的稳定性。
- 徐良芹乔德水高雪芹
- 文献传递
- 冷链物流“最后一公里”快速配送方法研究被引量：21
- 2017年
- 冷链物流"最后一公里"的品质配送,对于实现全程冷链以及提升企业形象有着重要的意义。为了实现冷链物流的快速配送,本文提出了一种基于复杂网络的"最后一公里"物流配送区域划分方法。该方法构建了现实生活中物流配送的复杂网络模型,然后基于两阶段的Link Rank社区发现算法实现了物流配送区域的划分,最后建立了一套完善的物流配送体系。该体系明确了配送中转站以及配送点所覆盖的区域,这些区域所包含的社区物流关系紧密、易于配送。本文通过案例研究,验证了方法的有效性,最终方案可有效提高"最后一公里"的配送效率和降低物流成本。
- 李玉鹏魏俊美王召同张昕
- 关键词：冷链物流最后一公里复杂网络
- 一种利拉鲁肽中间体多肽的制备方法
- 本发明属于多肽制备方法技术领域，特别涉及一种利拉鲁肽中间体即GLP-1（7-37）的制备方法。此发明采用基因重组技术，与化学合成相比，减少了杂质的产生，纯度和收率相对较高。其主要步骤包括：首先利用基因工程手段将带有hI-...
- 文良柱朱亮赵梅
- 文献传递
- 硫酸氢氯吡格雷I晶型的合成方法
- 本发明公开了一种硫酸酸氢氯吡格雷I晶型的合成方法，以硫酸氢氯吡格雷Ⅱ晶型为原料，采用乙酸乙酯为转晶溶剂，合成稳定的硫酸氢氯吡格雷I晶型。本发明以硫酸氢氯吡格雷Ⅱ晶型为原料，成功的合成出稳定的硫酸氢氯吡格雷I晶型，本发明所...
- 李伟乔德水高雪芹
- 文献传递
- GMP文件管理及编制要求被引量：1
- 2013年
- 一、GMP文件的定义：GMP概念中的文件是指一切涉及药品生产、管理全过程中使用的书面标准和实施过程中产生的结果的记录。二、进行文件管理的目的：①生产、管理中的每个行动应该如何执行均能在文件中找到书面标准;②每个行动应该如何执行只有一个标准,以保证每批成品的质量尽可能的与预先设计的质量一致。③避免语言上的差错与误解而造成的事故;④任何行动后均有文字记录可查,为追究责任、改进工作提供依据。
- 王丽丽
- 关键词：文件管理GMP药品生产文字记录书面
