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北京药理毒理研究所: 作品数：121 被引量：665H指数：15; 相关作者：周永新聂伟周建政冯建林程军平更多>>; 相关机构：北京大学沈阳药科大学军事医学科学院更多>>; 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学生物学自动化与计算机技术更多>>

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灯盏乙素抗炎作用的实验研究被引量：6: 2004年; 目的 :研究灯盏乙素的抗炎作用。方法 :采用对小鼠或大鼠灌胃及给药的途径。设人体剂量的 5倍、1 0倍、1 5倍 3个剂量组 ,以地塞米松作为阳性对照组 ,用小鼠耳廓肿胀法 (急性炎症 )、大鼠塑料环肉芽肿法 (慢性炎症 )实验方法 ,作药效比较。结果 :灌胃给予灯盏乙素 1 0 0mg/kg·d、2 0 0mg/kg·d、30 0mg/kg·d均能抑制小鼠耳廓肿胀 (P <0 .0 1 ) ;并能抑制大鼠肉芽增生 (P <0 .0 1 )。结论 :灯盏乙素有抗急、慢性炎症作用。; 阮志鹏于卫东; 关键词：灯盏乙素抗炎小鼠

Langendorff灌流心脏的 ^(31)PNMR谱测定被引量：3: 1996年; 测定了Ｌａｎｇｅｎｄｏｒｆｆ灌流大鼠和兔心脏的３１ＰＮＭＲ谱．观测到ＰＣｒ、ＡＴＰ、ＳＰ、Ｐｉ以及ＰＭＥ和ＧＰＣ等含磷代谢物的共振峰，各谱峰之间实现了很好的分辨．在３～５ｍｉｎ的累加时间内测得的图谱具有较好的Ｓ／Ｎ，可用于以上含磷代谢物的定量测定，以高能含磷化合物ＡＴＰ和ＰＣｒ相对峰强度以及冠脉流量的变化对灌流大鼠心脏代谢的稳定性进行了考察，结果表明，在本实验条件下大鼠心脏的能量储存至少可稳定２ｈ，用所建方法以３ｍｉｎ的时间间隔对同一大鼠心脏缺血２１ｍｉｎ及再灌注１２ｍｉｎ过程中心脏的３１ＰＮＭＲ谱进行了连续跟踪测定，并初步观测了缺血及再灌注过程中心肌细胞内ＡＴＰ、ＰＣｒ与Ｐｉ之间的消长关系．; 程增江杜泽涵董华进颜贤忠冯锐; 关键词：离体心脏能量代谢缺血-再灌注

人FKBP12基因的可溶性表达及活性研究: 2000年; 目的　获得具有生物学活性的hFKBP12 ,以筛选新型的促神经再生药物。方法　构建原核表达载体 pExSecI/hFKBP12 ,并在BL2 1(DE3) plysE菌株中进行可溶性高效表达。表达上清经CM Sepharosefastflow一步层析。结果　获得电泳纯的hFKBP12。活性测定结果表明 ,纯化后的hFKBP12显示具有较强的肽基脯氨基顺反异构酶活性。; 裴武红贺永怀陈兴李松沈倍奋; 关键词：原核表达

梭曼异构体代谢及促进代谢解毒途径的探索: ＜正＞梭曼有一个不对称的碳原子和一个不对称的磷原子,因此有四个光学异构体,即 C（+）P（+）,C（+）P（-）,C（-）P（+）,C（-）P（-）,这些异构体的毒理学及毒代动力学特性差别很大.外消旋体梭曼动物经皮肤或呼...; 李劲彤阮金秀; 文献传递

通脉降浊煎剂对情志失调合并动脉粥样硬化小鼠行为学及脂质代谢的影响被引量：3: 2019年; 目的:探讨通脉降浊煎剂对情志失调合并动脉粥样硬化小鼠抑郁样行为的影响。方法:36只小鼠随机分为正常对照组、情志失调合并高脂饮食组、通脉降浊煎剂治疗组。情志失调合并高脂饮食组小鼠给予高脂喂饲及慢性应激刺激,治疗组小鼠灌胃给予通脉降浊煎剂,对各组小鼠进行行为学检测(糖水偏嗜实验、旷场实验),血脂检测,ELISA方法检测小鼠海马及前额叶皮层内TNF-α、IL-1β、IL-6含量;主动脉HE染色观察组织形态学变化。结果:通脉降浊煎剂治疗后,小鼠糖水消耗增加、活动能力提高;血浆TC、TG、LDL水平均显著降低,HDL水平显著提高;海马及前额叶皮层组织中的TNF-α、IL-1β、IL-6水平显著降低;主动脉粥样硬化样损伤有所缓解。结论:通脉降浊煎剂可减轻情志失调合并高脂饮食诱导的小鼠抑郁样行为,该疗效可能与调节脂质代谢并减轻脑内炎症反应有关。; 田苗张冰陈智慧李佳王凤荣; 关键词：情志失调动脉粥样硬化

纳曲醇研究进展: 2005年; 刘军宫泽辉; 关键词：选择性拮抗剂同分异构体纳曲酮动物体内阿片受体代谢研究

梭曼致神经肌接头传递阻断的电生理学研究: 1994年; 梭曼致神经肌接头传递阻断的电生理学研究纪占欣（北京毒物药物研究所，北京１００８５０）纪占欣，男，神经药理学专业。导师：刘传绩教授。论文答辩日期：１９９２年６月１２日，答辩委员会主席：刘干中教授在神经肌接头（ｎｅｕｒｏｍｕｓｃｕｌａｒｊｕｎｃｔｉｏｎ，...; 纪占欣; 关键词：神经肌接头胆碱酯酶抑制剂

噻诺啡灌胃给药对小鼠甲基苯丙胺行为敏化的影响: 2005年; 目的:探讨新型丁丙诺啡同系物-噻诺啡,灌胃(ig)给药对小鼠甲基苯丙胺行为敏化过程的影响。方法:测定小鼠的自主活动,观察ig噻诺啡对小鼠的自主活动及单次给予甲基苯丙胺所诱导的小鼠高活动性的影响。建立甲基苯丙胺诱导的小鼠行为敏化模型,观察噻诺啡对行为敏化形成、转化及表达的影响。结果:(1)单次ig噻诺啡(1 2 5 - 5 0mg·kg-1)可剂量依赖性地抑制小鼠的自主活动(P <0 . 0 1) ,其作用多次给药后产生耐受;(2 )噻诺啡对单次给予甲基苯丙胺所诱导的小鼠的高活动性无明显影响;(3)噻诺啡对甲基苯丙胺诱导小鼠行为敏化的形成和表达无明显作用,却可显著抑制敏化的转化过程(P <0 . 0 5 )。结论:ig噻诺啡可抑制小鼠中枢神经系统,阻断甲基苯丙胺诱导小鼠产生行为敏化的转化过程,提示噻诺啡对甲基苯丙胺的成瘾行为具有一定的干预作用。; 赵文丽梁建辉宫泽辉; 关键词：甲基苯丙胺行为敏化小鼠灌胃多次给药成瘾行为

神经肌接头上产生持续性去极化时小终板电位的变化被引量：2: 1994年; 实验在大鼠膈肌标本上观察梭曼处理后，终板区持续性去极化（ｓｕｓｔａｉｎｅｄｄｅｐｏｌａｒｉｚａｔｉｏｎ，ＳＤ）产生时小终板电位（ＭＥＰＰ）的变化，以分析产生ＳＤ的机理。静息时，加入５．５μｍｏｌ／Ｌ梭曼后，ＭＥＰＰ的频率、幅度和下降时间常数分别是加药前的１．８，１．３和３．０倍（Ｐ＜０．０１）。间接强直刺激时，记录到ＳＤ，ＳＤ过程中不仅终板电位消失，ＭＥＰＰ也完全消失。ＳＤ之后一定时间ＭＥＰＰ恢复出现，然后其频率逐渐增高。从ＳＤ开始到ＭＥＰＰ明显恢复的时间与强直刺激参数有关，５０Ｈｚ×１ｓ和５０Ｈｚ×０．１ｓ强直刺激时，分别为２９．７±０．７ｓ和１１．７±３．０ｓ。结果表明，在乙酰胆碱酯酶活性被抑制后，静息时突触前自发ＡＣｈ释放增加；刺激神经时，突触后对ＡＣｈ反应性降低甚至失去反应性，是产生ＳＤ的主要机理。; 纪占欣刘传缋; 关键词：神经肌肉接头梭曼

多巴胺在DTNB自组装膜上的电催化研究被引量：3: 2002年; 在金电极表面制备了DTNB(5,5′ Di thiobis(2 nitrobenzoicacid))自组装单分子层膜(DTNB/AuSAM)。多巴胺在DTNB自组装膜上有一对可逆性良好的氧化还原峰,其氧化峰电流与多巴胺的浓度在5.0×10-6mol/L～1.0×10-4mol/L的范围内呈线性关系,检出限为1.0×10-6mol/L。在pH3.5的缓冲溶液中,在DTNB自组装膜上多巴胺和抗坏血酸的电化学响应可以明显区分,氧化峰电位分离达276mV。可用于抗坏血酸存在下多巴胺的检测。测定了盐酸多巴胺注射液中多巴胺的含量,其平均回收率为104%。; 刘婷李前远; 关键词：自组装膜电催化循环伏安法多巴胺 DTNB 盐酸多巴胺注射液

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