北京赛德维康医药研究院
- 作品数：75 被引量：148H指数：5
- 相关作者：汪海崔文玉王汝欢石永平王倩更多>>
- 相关机构：军事医学科学院北京恩华医药研究院解放军第307医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程生物学更多>>
- 埃他卡林对压力超负荷大鼠心室重构和血浆中PGI_2的影响
- 2011年
- 目的:观察埃他卡林(IPT)对压力超负荷大鼠心室重构的影响,探讨其保护作用与血浆中前列环素(PGI2)的关系。方法:SD大鼠经腹主动脉缩窄6周后诱导压力超负荷高血压模型,随机分为5组(n=9):①假手术组;②模型组;③IPT 3 mg/kg组(IPT3);④吲哚美辛2 mg/kg(Indo 2)组;⑤IPT 3mg/kg+吲哚美辛2 mg/kg(IPT 3+Indo 2)组。RM-6000八导生理记录仪记录血流动力学改变,称量计算心脏重量指数,HE染色和Masson’s染色观察心肌组织病理学改变,比色法检测心肌组织羟脯氨酸含量,放免法检测血浆中PGI2含量。结果:腹主动脉缩窄6周后,与假手术组相比,模型组大鼠出现了明显的高血流动力学状态和心室重构,血浆中PGI2含量也明显降低,而IPT 3 mg/kg实验治疗6周可明显改善上述变化。单用吲哚美辛可进一步恶化大鼠的高血流动力学状态和心室重构,合用IPT可明显改善高血流动力学状态和心肌纤维化,明显抑制血浆中PGI2含量的降低。结论:IPT可明显逆转腹主动脉缩窄/压力超负荷大鼠的心室重构,其机制可能与IPT作用于内皮细胞上的KATP通道,恢复内皮细胞的分泌功能增加PGI2的合成和分泌密切相关。
- 高杉龙超良王汝欢汪海
- 关键词：盐酸埃他卡林心室重构前列环素
- 一种降血脂的药物组合物及其应用
- 本发明公开一种降血脂的药物组合物，其原料药及其重量份数为：槟榔提取物7～10，川芎提取物27～32，牡丹皮提取物72～82。该药物组合物可显著降低血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL‑C)浓...
- 汪海石永平王怀新常明芳孙士真
- 文献传递
- 高度富集黄酮类成分的贯叶连翘提取物抗抑郁作用被引量：35
- 2006年
- 目的探讨贯叶连翘提取物中高度富集的黄酮类成分的抗抑郁作用。方法采用小鼠强迫游泳实验、小鼠悬尾实验、开野实验和拮抗利血平所致的体温降低实验,分别以小鼠不动时间、自主活动数和体温下降值作为评价指标。结果在强迫游泳和悬尾实验中,40,80,160,240mg/kg剂量组贯叶连翘提取物均能显著缩短小鼠不动时间,20mg/kg剂量组无显著性差异;开野实验结果表明给药后小鼠的自主活动不同程度地减少;在利血平拮抗实验中,30,60,120mg/kg剂量组在3h,4h和5h各时间点体温下降值与模型对照组相比有显著性差异,240和480mg/kg两剂量组在各测定时间点体温下降值与模型对照组相比均有显著性差异。结论高度富集总黄酮的贯叶连翘提取物(弃除贯叶金丝桃素)有抗抑郁作用。
- 石永平汪海
- 关键词：贯叶连翘抗抑郁强迫游泳悬尾实验开野实验
- 具有增强机体免疫力作用的中药制剂
- 本发明涉及一种具有增强免疫力作用的复方口服制剂，其中含有有效量的灵芝多糖和灰树花多糖。所述复方口服制剂可逆转细胞毒性化疗药物所致的血白细胞计数降低、胸腺指数下降和脾指数下降。
- 汪海王倩张艳丽丁时智郭绪益张雁芳
- 文献传递
- 宾赛克嗪拮抗M和N胆碱受体的特征及其抗胆碱酯酶抑制剂的毒性效应被引量：5
- 2011年
- 目的评价宾赛克嗪(benthiactzine)对胆碱受体功能拮抗作用及其对有机磷农药中毒的抗毒效应,并与阿托品比较。方法①以烟碱诱发小鼠惊厥,离体豚鼠回肠收缩为评价中枢和外周神经元N受体功能的指标;以槟榔碱诱发小鼠震颤为评价中枢M受体功能的指标;以槟榔碱和毛果芸香碱诱发小鼠流涎,乙酰胆碱和氧化震颤素诱发回肠收缩为评价外周M受体功能的指标;并在烟碱和毛果芸香碱联用诱发混合性震颤模型上,研究药物的药理学特点。②在DDVP染毒小鼠模型上研究药物的抗毒效应(PR值)。结果①宾赛克嗪抗槟榔碱致小鼠中枢性震颤的ED50±L95为(0.31±0.06)mg.kg-1,中枢抗M作用比阿托品(1.33±0.17)mg.kg-1强3.3倍。②宾赛克嗪抗槟榔碱和毛果芸香碱诱发小鼠流涎的ED50±L95分别为(0.38±0.09)mg.kg-1和(5.57±1.30)mg.kg-1,而阿托品分别为(0.17±0.03)mg.kg-1和(0.46±0.18)mg.kg-1,宾赛克嗪的外周抗M作用弱于阿托品。③宾赛克嗪抗烟碱诱发惊厥的ED50±L95为(2.87±0.76)mg.kg-1,具有较强的中枢抗N作用。④宾赛克嗪抗烟碱诱发回肠收缩的IC50±L95为(1.1±0.18)μmol.L-1,比阿托品(13.84±1.68)μmol.L-1强约13倍,说明宾赛克嗪具有外周神经元N受体拮抗作用。⑤宾赛克嗪抗毛果芸香碱和烟碱联用诱发小鼠震颤的ED50±L95为(2.64±0.35)mg.kg-1,比阿托品(4.95±0.65)mg.kg-1强约1倍。⑥宾赛克嗪和阿托品抗DDVP致死作用的ED50±L95分别为(2.87±0.40)mg.kg-1和(6.78±3.92)mg.kg-1;宾赛克嗪10 mg.kg-1可使小鼠抗DDVP中毒的PR值提高16.84倍,而阿托品仅能提高0.81倍。结论宾赛克嗪中枢抗M作用强于阿托品,外周抗M作用弱于阿托品,并具有中枢和外周神经元N受体拮抗作用;宾赛克嗪对敌敌畏中毒小鼠的抗毒效应明显强于阿托品。
- 崔文玉张雁芳潘志远赵想弟龙超良汪海
- 关键词：胆碱酯酶抑制剂M受体N受体宾赛克嗪
- 用于防治血栓形成的药物组合物
- 本发明涉及一种用于防治血栓形成疾病的药物组合物及其制备方法，以及该组合物在治疗与血栓形成有关的疾病中的用途。所述组合物含有槟榔碱、川芎嗪和丹皮酚。
- 汪海王浩春王倩
- 文献传递
- 埃他卡林对间歇性低氧暴露肺微动脉的选择性扩张作用被引量：4
- 2013年
- 目的：研究新型ATP敏感性钾通道开放剂埃他卡林（Ipt）对间歇性低氧暴露肺微动脉扩张作用特征。方法：将雄性SD大鼠随机分为3组,对照组（Control）,低氧暴露组,置于常压低氧舱内（O210%±0.5%）8 h/d,每周6d,和低氧暴露＋醋氮酰胺（Acz）干预组（灌胃给予Acz 80 mg/（kg.d））。12周后分离大鼠管径为（197±4）μm的肺微动脉组织,利用DMT微血管张力测定仪在6 nmol/L内皮素-1（ET-1）致血管预收缩条件下,考察不同浓度Ipt对间歇性低氧暴露肺微动脉张力变化并利用ACh考察肺微动脉内皮活性。结果：与常压常氧组对比,10-5mol/LACh对间歇性低氧暴露肺微动脉舒张率显著降低（P〈0.01）,而与80 mg/kg Acz干预组肺微动脉舒张率无显著性差异（P〉0.05）;Ipt在（10-11~10-4）mol/L对间歇性低氧暴露肺微动脉呈剂量依赖性舒张作用,与80 mg/kg Acz干预组间无显著性差异（P〉0.05）,而对常压常氧组肺微动脉无明显的舒张作用。结论：间歇性低氧暴露肺微动脉内皮细胞功能受损,Ipt可选择性扩张低氧暴露肺微动脉;Acz可改善低氧所致内皮细胞功能异常,但并不影响Ipt对低氧暴露肺微动脉的选择性扩张作用。
- 黄景慧韩文志张雁芳段瑞峰邓浩浩郭玉红刘卫汪海
- 关键词：埃他卡林低氧肺动脉高压微血管内皮
- 胆碱能M和N双靶向拮抗剂宾赛克嗪对氨基甲酸酯类克百威中毒诱发循环衰竭的救治效应被引量：1
- 2015年
- 目的：研究胆碱能M和N受体双靶向拮抗剂宾赛克嗪对克百威中毒诱发循环衰竭的救治效应。方法：腹腔注射克百威累积染毒致循环衰竭,肌内注射宾赛克嗪和阿托品,观察治疗前后外周血压、心功能的变化;在克百威染毒小鼠模型上研究宾赛克嗪的抗毒效应（PR值）。结果：克百威所致大鼠循环衰竭时,与染毒前相比,外周血压、心率和反映心脏收缩功能的指标均显著降低（P〈0.01）,反映心脏舒张功能的指标显著升高（P〈0.01）。与循环衰竭时相比,给予宾赛克嗪0.25-1.0 mg/kg或阿托品1.0 mg/kg治疗后,在1 min内外周血压显著升高（P〈0.05,P〈0.01）,在观察的60 min内外周血压维持平稳;在0.5-2 min内血流动力学参数各指标均脱离循环衰竭水平（P〈0.05,P〈0.01）。宾赛克嗪18 mg/kg可使小鼠抗克百威中毒的PR值提高到17.95。结论：新型抗毒剂宾赛克嗪具有速效和强效救治克百威染毒诱发循环衰竭的作用。
- 王汝欢金鑫龙超良崔文玉汪海
- 关键词：克百威循环衰竭宾赛克嗪阿托品
- 用于预防或治疗冷损伤和血栓的药物组合物
- 本发明属于医药技术领域，涉及用于预防或治疗冷损伤的药物组合物，特别是包含M胆碱受体阻断药与α1受体阻断药的药物组合物，以及所述药物组合物用于制备预防或治疗冷损伤、冻伤、血栓或保护血管内皮细胞的药物的用途。本发明证实，通过...
- 汪海宁萌张雁芳杨丹凤石永平
- 文献传递
- 宾赛克嗪对灭多威诱发循环衰竭的治疗作用被引量：2
- 2012年
- 目的:评价宾赛克嗪对灭多威所致循环衰竭的治疗作用。方法:采用腹腔注射灭多威累积染毒,达到循环衰竭标准后,采用肌肉注射给予不同剂量的宾赛克嗪和对照药阿托品治疗,观察循环衰竭前后外周血压、心功能和心电图的变化。结果:灭多威所致大鼠循环衰竭时,与染毒前相比,外周血压、心率和反映心脏收缩功能的指标均显著降低(P<0.01),反映心脏舒张功能的指标显著升高(P<0.01),心电图表现为心动过缓、结性心律、P-R间期改变等。与循环衰竭时相比,给予宾赛克嗪0.25～1.0mg/kg或阿托品1.0mg/kg治疗后,在1min内外周血压升高(P<0.05,P<0.01),在观察的60min内外周血压维持平稳;在0.5～2min内血流动力学参数各指标均脱离循环衰竭水平(P<0.05,P<0.01);在1min内心电图显著改善,在3min内基本恢复正常。结论:新型抗毒剂宾赛克嗪具有速效和强效救治灭多威染毒诱发循环衰竭的作用。
- 王汝欢石永平金鑫龙超良崔文玉张雁芳潘志远汪海
- 关键词：宾赛克嗪循环衰竭灭多威
