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安徽省宣城市食品药品检验所

作品数:18 被引量:34H指数:4
相关作者:项中华余俊王有林陈少玲李文更多>>
相关机构:安徽省食品药品检验所安徽中医学院安徽精方药业股份有限公司更多>>
相关领域:医药卫生经济管理轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇药品
  • 4篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇HPLC法
  • 3篇HPLC法测...
  • 3篇城市
  • 3篇抽验
  • 2篇药物
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇中药
  • 2篇相色谱
  • 2篇近红外
  • 2篇近红外光
  • 2篇近红外光谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇光谱
  • 2篇红外

机构

  • 18篇安徽省宣城市...
  • 2篇安徽省食品药...
  • 1篇安徽中医学院
  • 1篇安徽精方药业...

作者

  • 7篇项中华
  • 5篇余俊
  • 2篇王有林
  • 1篇张丽
  • 1篇张剑锋
  • 1篇盛睿
  • 1篇陈少玲
  • 1篇袁杰
  • 1篇陈星
  • 1篇孙维强
  • 1篇徐国兵
  • 1篇李文

传媒

  • 7篇黑龙江医药
  • 6篇安徽医药
  • 3篇中国药品标准
  • 1篇中国药事
  • 1篇科技与企业

年份

  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于味觉细胞传感器的人工甜味剂识别方法的研究被引量:1
2013年
根据目前的研究结果,某些人工甜味剂对人体是无毒无害的,如三氯蔗糖;然而某些甜味剂对人体健康是有不同程度的副作用,如阿斯巴甜、糖精。所以对食品中不同种类的人工甜味剂进行识别是非常有必要的。
陈星
关键词:丝网印刷碳电极随机共振
HPLC法测定克拉霉素片的含量被引量:1
2005年
目的应用高效液相色谱法测定克拉霉素片的含量.方法采用ODS C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),以磷酸二氢钾溶液(0.067 mol·L-1,pH为4.0):乙腈=56:44为流动相,流速0.8 ml·mim-1,检测波长210 nm.结果克拉霉素在50~175 mg·L-1浓度范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为99.5%,RSD为1.1%.结论该法用于测定克拉霉素片的含量方法简便、准确,结果可靠.
项中华
关键词:HPLC法克拉霉素片高效液相色谱法药物分析
宣城市2009年抗生素药品监督抽验情况分析
2010年
黄宗雯薛霞飞项中华
关键词:抗生素药品监督抽验
石榴健胃胶囊中非法添加尼扎替丁、西咪替丁、法莫替丁、盐酸雷尼替丁和拉呋替丁的检测被引量:7
2012年
目的:建立石榴健胃胶囊中非法添加尼扎替丁、西咪替丁、法莫替丁、盐酸雷尼替丁和拉呋替丁的分析方法。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-水(每1 000 mL含磷酸0.3 mL和己烷磺酸钠0.94 g)(B)梯度洗脱[0~25 min,A:23%,B:77%;25~40 min,A:23%→90%,B:77%→10%;40~50 min,A:23%,B:77%;]流量为1.0 mL·min-1;柱温小于30℃;检测波长为220 nm。结果:尼扎替丁、西咪替丁、法莫替丁、盐酸雷尼替丁和拉呋替丁的线性范围分别为0.020 34~2.542μg(r=0.999 9)、0.020 78~2.598μg(r=0.999 9)、0.018 86~2.357μg(r=0.999 9)、0.019 66~2.457μg(r=1)和0.022 06~2.757μg(r=0.999 9);回收率(n=6)分别为101.53%、94.09%、92.24%、93.44%和96.38%;RSD分别为0.81%0、.53%0、.49%、0.90%和0.92%。结论:该方法选择性强,灵敏度高,重复性好,亦可作为石榴健胃胶囊预防非法添加尼扎替丁、西咪替丁、法莫替丁、盐酸雷尼替丁和拉呋替丁的有效分析方法。
余俊张丽徐国兵
关键词:高效液相色谱法尼扎替丁西咪替丁法莫替丁盐酸雷尼替丁拉呋替丁
HPLC法测定罗红霉素颗粒的含量被引量:5
2005年
项中华王有林洪田谷
关键词:HPLC法
诺氟沙星薄层色谱法鉴别的改进
2006年
目的改进诺氟沙星的薄层色谱法的鉴别。方法改进了薄层板的制备和展开剂的组成。结果展开后的斑点不再拖尾。结论改进后的TCL法适用于诺氟沙星的鉴别反应。
黄宗雯项中华洪田谷
关键词:薄层色谱诺氟沙星
2006~2008年宣城市药品抽验质量分析
2009年
2008年,我市充分发挥药品快速检测车快速检验的优势,对发现的可疑药品进行初步检验筛选,提高了抽样的阳性率,减少抽验的盲目性,使得抽验药品的靶向性不断提高。抽样不合格率从2006年的11.2%提高到2008年的45.4%。统计发现中药饮片和中成药的不合格率一直居高不下,其综合监管需进一步加强。
黄宗雯陈少玲薛霞飞
关键词:药品抽样
pH值对复方愈创木酚磺酸钾口服溶液鉴别及含量测定的影响被引量:1
2007年
目的:考察pH值对复方愈创木酚磺酸钾口服溶液鉴别及含量测定的影响。方法:按国家药品标准第十二册规定方法检测。结果:发现pH较低时对盐酸异丙嗪鉴别和愈创木酚磺酸钾含量测定产生影响;结论:建议国家药品标准增加对复方愈创木酚磺酸钾口服溶液pH检查。
李文
关键词:PH
HPLC法测定枇杷止咳胶囊中的磷酸可待因含量被引量:3
2010年
目的建立用高效液相色谱法测定枇杷止咳胶囊中的磷酸可待因含量。方法资生堂C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.1 mol·L^-1磷酸二氢钠溶液-甲醇(85∶15);紫外检测波长为238 nm;柱温为30.0℃。结果磷酸可待因的线性范围为0.030 7-3.067 2μg(r=1.000 0),平均加样回收率为94.11%。RSD为0.87%(n=6)。结论方法简便,灵敏度高,重现性好,可作为质量控制指标。
陆广武袁杰洪田谷
关键词:HPLC磷酸可待因
宣城市2011年基本药物抽验情况分析被引量:4
2012年
药品抽验是国家药品监督管理部门为掌握和了解药品质量水平与状态而进行的抽查检验工作[1],是药品质量监督的一项重要手段。1基本情况2011年我市根据安徽省食品药品监督管理局《2011年安徽省药品质量抽验计划》,通过快速检测车的初步筛查,共完成监督抽样1302批次,不合格69批,其中基本药物942批次(包含基本药物专项抽验[2]521批次),不合格25批,合格率97.35%,基本药物具体抽验结果见表1-5。
黄宗雯方铁王有林
关键词:基本药物抽验
共2页<12>
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