杭州广林生物医药有限公司
- 作品数：23 被引量：39H指数：3
- 相关作者：张习坤葛海泉吴政杰陈亮徐玲更多>>
- 相关机构：浙江大学杭州师范大学浙江师范大学更多>>
- 发文基金：浙江省科技计划项目浙江省科技攻关计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生更多>>
- 头孢喹咪的合成研究被引量：1
- 2009年
- 介绍了以头孢噻肟为起始原料,在氮气保护及三甲基碘硅烷的存在下,与自制的5,6,7,8-四氢喹啉发生取代反应,反应结束后加入H2SO4、乙醇和水的混合溶液,使头孢喹咪成碘酸盐分离出来,再经离子交换成硫酸盐制得头孢喹咪的方法。该方法不仅降低了5,6,7,8-四氢喹啉和三甲基碘硅烷的用量,而且所用原料廉价易得,成本低,适合工业化生产。
- 顾海宁李小玲汪劲松
- 关键词：头孢噻肟三甲基碘硅烷
- 一种β-环丙胺基丙烯酸(酯)的合成方法
- 本发明提供了一种β-环丙胺基丙烯酸(酯)的合成方法，所述方法如下：(1)在有机溶剂1中，式(IV)所示的甲酸(酯)与式(v)所示的乙酸(酯)，在碱金属或碱金属氢化物存在下，进行羟醛缩合反应生成式(II)所示的碱金属盐；(...
- 章鹏飞顾海宁张习坤汪劲松李小玲
- 文献传递
- N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯的合成被引量：1
- 2008年
- 介绍了制备N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯的亚胺络合法、一氧化碳高压合成法和羟醛缩合法及其优缺点。采用羟醛缩合法,即以甲酸乙酯与乙酸乙酯为原料,在金属钠或氢化钠存在下,经羟醛缩合生成甲酰基乙酸乙酯钠盐,再与二甲胺盐酸盐反应,合成目标产物。反应最佳温度25～30℃,较理想的溶剂为甲苯和二甲苯,总收率为60%。该方法反应条件温和、操作简单、原子经济性高、污染少,适合工业化生产。
- 王伟强顾海宁汪劲松李小玲章鹏飞
- 关键词：甲酸乙酯乙酸乙酯喹诺酮
- 一种7-羟基-3,4-二氢喹诺酮的合成方法
- 本发明公开了一种7-羟基-3，4-二氢喹诺酮的新合成方法，所述方法如下：如式(II)所示的N-(3-氯丙酰)-3-羟基苯胺在固体酸催化剂的催化下，于132～200℃下进行分子内傅-克烃化反应，反应完毕加入溶剂洗脱，过滤回...
- 顾海宁李小玲张习坤汪劲松
- 文献传递
- 抗菌药加替沙星的合成新工艺被引量：3
- 2008年
- 以2,3,4,5-四氟苯甲酸为起始原料,经酰氯化后与b-环丙胺基丙烯酸乙酯缩合,环合、水解、与2-甲基哌嗪缩合、甲氧基化制得本品,总收率为46.1%。本合成工艺原料易得,操作简单,是一种新的合成加替沙星的方法。
- 顾海宁李小玲章鹏飞
- 关键词：加替沙星中间体氟喹诺酮
- 一种7－羟基－3,4－二氢喹诺酮的新合成方法
- 本发明公开了一种7－羟基－3，4－二氢喹诺酮的新合成方法，所述方法如下：如式(II)所示的N－(3－氯丙酰)－3－羟基苯胺在固体酸催化剂的催化下，于132～200℃下进行分子内傅—克烃化反应，反应完毕加入溶剂洗脱，过滤回...
- 顾海宁李小玲张习坤汪劲松
- 文献传递
- α,α-二苯基-4-哌啶甲醇的合成及质谱裂解研究被引量：3
- 2006年
- 文章报道了二苯甲酮和4-氰基吡啶经自由基偶联合成4-吡啶基二苯基甲醇,而后再经催化加氢制得α,α-二苯基-4-哌啶甲醇的工艺方法,并对中间体4-吡啶基二苯基甲醇和产物α,α-二苯基-4-哌啶甲醇的质谱裂解方式开展了研究.
- 章鹏飞顾海宁葛海泉李小玲
- 关键词：质谱裂解
- 喹诺酮主环化合物的合成方法
- 本发明提供了一种喹诺酮主环化合物的合成方法，所述方法如下：(1)式(II)所示的铵盐与甲酰基乙酸酯碱金属盐在有机溶剂1中进行胺化反应得到β－取代氨基丙烯酸酯(III)，然后再与邻卤芳酰氯进行偶联反应得到式(IV)所示的α...
- 章鹏飞顾海宁吴政杰汪劲松张习坤
- 文献传递
- 一种3-(N,N-二取代氨基)-2-取代丙烯酸酯的合成方法
- 本发明公开了一种3-(N，N-二取代氨基)-2-取代丙烯酸酯的合成方法，所述的方法为：在有机溶剂1中，式(III)所示的2-取代基甲酰乙酸酯碱金属盐与式(II)所示的胺类络合物，进行胺取代及消除反应得到式(I)所示的3-...
- 顾海宁李小玲章鹏飞张习坤陈亮
- 一种喹诺酮主环化合物的合成方法
- 本发明公开了一种如式(I)所示的喹诺酮主环化合物的合成方法，所述方法包括以下步骤：(1)式(II)所示的α-取代芳酰基-β-二甲氨基丙烯酸酯与式(A)所示的胺类化合物在有机溶剂中进行胺交换反应，并通入CO<Sub>2</...
- 章鹏飞顾海宁李小玲
