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HPLC法测定七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸的含量被引量：5: 2010年; 目的:建立高效液相色谱法同时测定七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸含量。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse SB-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,柱温为30℃;流动相为乙腈-3.2%冰醋酸(31:69);流速为1 mL·min^(-1);检测波长变换程序:0～15 min为285 nm,15～30 min为250nm。结果:桂皮醛和甘草酸保留时间分别约为10.4和20.9 min,与各自相邻峰的分离度均大于1.5。以峰面积对进样浓度(μg·mL^(-1))线性回归,桂皮醛回归方程:Y=0.01049X-2.914,r=0.9998,线性范围19.40～242.5μg·mL^(-1),甘草酸回归方程:Y=0.1409X+0.8962,r=0.9998,线性范围12.48～156.0μg·mL^(-1)。桂皮醛和甘草酸的回收率分别为98.4%和102.1%,RSD分别为1.3%和0.94%。结论:本方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸的含量测定。; 谭生建邱冬刘刚谢雅君张华姜韧; 关键词：高效液相色谱法桂皮醛甘草酸

梯度洗脱HPLC法测定抗栓保心片中芍药苷和丹酚酸B的含量: 目的:建立高效液相色谱同时测定抗栓保心片中芍药苷和丹酚酸B含量的方法。方法:采用AgilentZORBAX EclipseSB-C18(4.6×150 mm，5μm)色谱柱;流动相A为5[％]甲醇(含0.5[％]磷酸)，...; 谭生建刘刚张华谢雅君张捷刘昌叶王欢; 关键词：芍药苷丹酚酸B; 文献传递

齐墩果酸纳米脂质体的制备及其大鼠体内药动学被引量：3: 2013年; 目的:制备齐墩果酸纳米脂质体,初步考察其在大鼠体内的药动学行为。方法:采用逆相蒸发法制备齐墩果酸纳米脂质体并对其进行表征,采用葡聚糖凝胶柱色谱法测定包封率。大鼠尾静脉注射齐墩果酸纳米脂质体和自制齐墩果酸溶液,以原人参二醇为内标物,采用HPLC测定不同时间血浆中齐墩果酸含量,采用PK-Solver2.0药动学软件进行非房室模型处理,并将药动学参数进行统计学分析。结果:制得的脂质体为圆形或类圆形的小囊泡,平均粒径(98.11±0.32)nm,包封率(81.2±1.21)%。与齐墩果酸溶液相比,齐墩果酸纳米脂质体静脉注射后,其t1/2和MRT延长,AUC0-t提高,CL_obs降低。结论:制备的齐墩果酸纳米脂质体具有较小粒径和较高包封率,显著提高了齐墩果酸的生物利用度,延长了其在体内的滞留时间。; 许伯慧李晓霞柴劲单玉梅谈群; 关键词：齐墩果酸纳米脂质体粒径包封率

齐墩果酸纳米脂质体在大鼠体内的组织分布被引量：2: 2014年; 目的研究齐墩果酸纳米脂质体在大鼠体内组织的分布行为。方法以溶液为参比制剂,用高效液相色谱法测定齐墩果酸纳米脂质体和溶液在大鼠血浆及心、肝、脾、肺、肾各组织中的浓度。用相对摄取率r e、靶向效率T e、总靶向效率TEC和相对总靶向效率RTEC对齐墩果酸纳米脂质体的靶向行为进行评价。结果齐墩果酸纳米脂质体在肝脏中的AUC显著高于溶液组。r e为2.11,T e由0.67提高到1.81,TEC由16.04提高到33.23,RTEC为107.17。结论齐墩果酸纳米脂质体能够在肝脏部位浓集,具有显著的肝脏靶向性。; 许伯慧李晓霞张倩朱清; 关键词：抗感染病毒性肝炎

不同炮制方法对大黄中5种蒽醌类化合物含量的影响被引量：7: 2013年; 目的:观察不同炮制方法对大黄中5种蒽醌类成分的影响,建立大黄炮制品的质量控制方法。方法:采用色谱柱为Shimadzu C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱进行测定。结果:大黄酸,大黄素、大黄粉,芦荟大黄素,大黄素甲醚加样回收率分别为98.9%(RSD=1.61%),97.5%(RSD=1.12%),100.6%(RSD=1.08%),102.3%(RSD=1.78%),101.2%(RSD=2.11%)。结论:本方法操作简单、准确,重现性好,适用于大黄饮片内在质量的评价和控制。; 杨敏许伯慧汪冬庚陈广通; 关键词：大黄酸大黄素大黄酚芦荟大黄素大黄素甲醚

梯度洗脱HPLC法测定抗栓保心片中芍药苷和丹酚酸B的含量被引量：6: 2009年; 目的:建立高效液相色谱同时测定抗栓保心片中芍药苷和丹酚酸B含量的方法。方法:采用Agilent ZORBAX EclipseSB-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相A为5%甲醇(含0.5%磷酸),流动相B为甲醇,梯度洗脱0～15min,A80%;15～40min,A65%;流速为1mL·min-1;检测波长为230nm。结果:芍药苷和丹酚酸B保留时间分别约为11和29min,与各自相邻峰的分离度均大于1.5。以峰面积对进样浓度(μg·mL-1)线性回归,芍药苷回归方程:Y=0.07750X+1.334,r=0.9999,线性范围10.90～218.0μg·mL-1。丹酚酸B回归方程:Y=0.05373X+0.4981,r=0.9999,线性范围9.640～192.8μg·mL-1。芍药苷和丹酚酸B的回收率分别为100.4%和97.8%,RSD分别为1.7%和1.6%。结论:本方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于抗栓保心片中芍药苷和丹酚酸B的含量测定。; 谭生建刘刚张华谢雅君张捷刘昌叶王欢; 关键词：高效液相色谱法芍药苷丹酚酸B

HPLC法测定七味广枣丸中丁香酚的含量: 目的:建立高效液相色谱法测定七味广枣丸中丁香酚的含量。方法:色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse SB-C18（4.6×250mm,5μm）;流动相为5%甲醇–甲醇（58:42）;流速为1mL·min-1...; 张华刘刚谢雅君张睿姜韧谭生建; 关键词：高效液相色谱法丁香酚; 文献传递

变化波长HPLC法测定七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸铵的含量: 目的:建立高效液相色谱同时测定抗七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸铵含量的方法。方法:AgilentZORBAXEclipseSB-C18（4.6×150mm,5μm）分析色谱柱。流动相A:5%乙腈（含3%冰醋酸）,流动相B:乙...; 谭生建刘刚谢雅君张恩燕张华姜韧; 关键词：高效液相色谱法桂皮醛甘草酸铵; 文献传递

高效液相色谱法测定七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸的含量: 目的:建立高效液相色谱法同时测定七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸的含量。方法:色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse SB-C18（4.6×150mm,5μm）;流动相为乙腈–5%乙腈（含3%冰醋酸）（27:73...; 刘刚谭生建谢雅君刘琰张华姜韧; 关键词：高效液相色谱法桂皮醛甘草酸; 文献传递

高效液相色谱法测定七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸的含量: 目的：建立高效液相色谱法同时测定七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸的含量。方法：色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse SB-C18（4.6×150 mm，5μm）;流动相为乙腈-5％乙腈(含3％冰醋酸)（27：7...; 刘刚谭生建谢雅君刘琰张华姜韧; 关键词：高效液相色谱法桂皮醛甘草酸; 文献传递

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南通大学医学院药学系