沈阳市药品快速检验所
- 作品数：27 被引量：131H指数：7
- 相关作者：林瑞红王忠海杨立军王忠海胡静更多>>
- 相关机构：沈阳药科大学辽宁中医药大学沈阳第一制药厂更多>>
- 发文基金：辽宁省科技厅资助项目辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 加味麻黄附子细辛汤的组方合理性与药物配比剂量研究被引量：10
- 2008年
- 以变应性鼻炎小鼠为模型,采用均匀设计法,探讨加味麻黄附子细辛汤组方合理性及配比剂量。结果各药物在鼻敏康组方中的重要性地位依次为:附子>黄芪>防风>麻黄>细辛>白术;附子、黄芪、防风、细辛的用量与疗效呈正相关,即用量较大时疗效较好;麻黄、白术的用量与疗效呈负相关,即用量较少时疗效较好;麻黄与细辛、黄芪与附子间的交互作用呈正相关;麻黄与黄芪、黄芪与白术间的交互作用呈负相关,组方时应适当增加或减少相关药物的用量。
- 林瑞红樊晖田原陈缤付勇强王珲王英孙科峰
- 关键词：加味麻黄附子细辛汤变应性鼻炎均匀设计
- 高效液相色谱法测定降脂宁片中大黄素的含量被引量：9
- 2008年
- 目的:测定降脂宁片中大黄素的含量。方法:采用高效液相色谱法;Shim-pack VP-ODS C18色谱柱(150mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20)为流动相,流速为0.8 ml/min,检测波长254 nm。结果:大黄素对照品在0.0565~0.1695μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.69%(n=6),RSD为1.64%。结论:该方法简便、可靠、准确,可用于降脂宁片中大黄素的含量测定。
- 林瑞红
- 关键词：大黄素高效液相色谱法
- 中药沙漠嘎化学成分研究被引量：5
- 2010年
- 目的研究中药沙漠嘎抗风湿活性部位的化学成分,探讨其抗风湿物质基础。方法用90%乙醇提取后分别以石油醚、醋酸乙酯萃取,石油醚和醋酸乙酯部位用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20进行分离纯化,通过理化性质和波谱技术鉴定结构。结果从中药沙漠嘎分离鉴定了6个化合物,分别鉴定为①5,7-二羟基-3′,4′-二甲氧基黄酮;②5,3′,4′-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮;③3,5,3′,4′-四羟基-6,7-二甲氧基黄酮;④5,4′-二羟基-6,7,3′-三甲氧基黄酮;⑤金合欢素;⑥7-羟基-6-甲氧基香豆素。结论化合物13,5,6均为首次从该植物中分离得到。
- 王忠海杨阳王延年
- 关键词：化学成分黄酮
- 高效液相色谱法测定益母草胶囊中盐酸水苏碱含量被引量：5
- 2008年
- 目的：建立高效液项色谱法测定益母草胶囊中盐酸水苏碱的含量。方法：用阳离子交换树脂为填充剂;0.015moL/L磷酸二氢钾溶液（每1000mL中含三乙胺0.5mL,磷酸1.0mL,调节pH至2.5）为流动相;流速：1mL/m in;检测波长为192nm。理论板数按盐酸水苏碱峰计算应不低于5000。结果：盐酸水苏碱进样量线性范围为：0.8376-5.0256μg,r=0.9998,盐酸水苏碱的加样回收率在95.9%-98.9%之间,RSD为1.3%。结论：HPLC法简单,操作方便,重现性好,能有效地控制产品质量。
- 邹洪君王宇杰王忠海
- 关键词：益母草胶囊盐酸水苏碱高效液相色谱法
- 从中药伪品和毒副作用中寻求新药的探讨
- 2008年
- 杨立军杨光
- 关键词：中药伪品毒副作用新药
- HPLC法测定更年灵胶囊中维生素B_6的含量被引量：2
- 2008年
- 建立HPLC法测定更年灵胶囊中维生素B6的含量。采用KromasilC18色谱柱（5μm，250mm×4．6mm），以甲醇-0．04％戊烷磺酸钠溶液（用冰醋酸调节pH值至3．0）（15：85）为流动相，柱温为室温，流速为1．0mL·min^-1，检测波长291nm，进样体积为20μL。维生素B6浓度在8．016-120．24μg·mL^-1范围内与相应峰面积呈良好的线性关系，r=0．99999（n=5）；高、中、低3种浓度的平均回收率为100．4％（RSD=0．75％，n=9）。方法简便、准确、专属性强、重现性好。能有数控制该制剂质量．
- 赵明杰杨立军王继玉
- 关键词：维生素B6HPLC
- 眼镜蛇神经毒素鼻黏膜透过性的研究被引量：4
- 2006年
- 目的探讨眼镜蛇神经毒素(-αcobrotoxin,或Nt)对不同动物鼻黏膜透过性及冰片的促渗作用。方法采用体外渗透鼻黏膜实验、在体渗透鼻黏膜重循环实验等方法,将125I-Nt对几种不同动物鼻黏膜的透过性进行了比较,考察不同动物鼻黏膜的透过性及冰片对其透过性的影响。结果Nt能透过鼻黏膜而吸收,且在冰片作用下吸收明显增加。结论冰片能促进Nt的吸收,Nt可用于鼻腔给药。
- 吕长江赵荣淑李范珠
- 关键词：神经毒素冰片
- 超滤技术在狂犬病疫苗生产中除内毒素的应用被引量：6
- 2008年
- 目的利用超滤技术去除狂犬病疫苗生产过程中产生的细菌内毒素。方法采用截留相对分子质量30万的超滤膜对狂犬病毒收获液进行浓缩超滤,检测超滤后狂犬病毒浓缩液中内毒素残留量。结果用超滤技术去除狂犬病疫苗生产过程中产生的热原时,在适宜的压力下,狂犬病毒收获液浓缩80倍、洗脱25倍,细菌内毒素去除率可达87.5%～98.7%。结论采用截留相对分子质量为30万的超滤膜,以最佳运行参数进行去除内毒素的方法可以在工业化生产中推广。
- 罗濛
- 关键词：细菌内毒素超滤技术狂犬病疫苗
- 辅酶Q10的溶解度测定及稳定性考察被引量：7
- 2008年
- 目的测定辅酶Q10的溶解度,并考察其稳定性,为开发可改善辅酶Q10生物利用度和药效的新剂型及新剂型的体内外评价奠定基础。方法采用HPLC法测定辅酶Q10表观油水分配系数及在不同介质中的溶解度。在强酸破坏、氧化、高温破坏、光照环境下,考察辅酶Q10的稳定性。结果辅酶Q10在维生素E中溶解度最大,为371.34mg·g-1。在水中的溶解度小于1μg·L–1;聚山梨酯80对辅酶Q10对的增溶作用较强,可达824.69mg·L-1;辅酶Q10的表观油水分配系数(P)为4286.5(lgP=3.63)。辅酶Q10经强酸性破坏、氧化及高温破坏后未出现降解产物峰,在碱性及光照环境下,辅酶Q10峰明显减小,且出现降解产物峰。结论辅酶Q10的脂溶性强,水溶性差,增溶剂对其增溶作用不明显,且辅酶Q10在光照及碱性环境下不稳定。
- 段鹏杰罗濛姜同英孙长山常笛王思玲
- 关键词：药剂学溶解度高效液相色谱法辅酶Q10稳定性
- 卡络磺钠葡萄糖注射液制剂处方及工艺的研究被引量：3
- 2008年
- 目的研究卡络磺钠葡萄糖注射液的制备工艺。方法对抗氧剂和金属螯合剂用量、pH值、活性炭用量和灭菌条件进行了筛选。用高效液相色谱法测定卡络磺钠的含量和有关物质。结果加入0.1%甲硫氨酸和0.005%依地酸钙钠,调pH值在4.5-5.5,加入0.05%的活性炭,115℃热压灭菌30 min。制剂质量符合药典有关注射剂的质量标准。结论本品制备工艺可靠,适于工业化生产,质量可控。
- 林瑞红马大中
- 关键词：卡络磺钠注射剂
