华东理工大学药学院药物科学系
- 作品数：10 被引量：34H指数：3
- 相关机构：天津医科大学基础医学院药理学系天津医科大学基础医学院第二军医大学药学院更多>>
- 发文基金：高等学校学科创新引智计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学环境科学与工程生物学更多>>
- 新形势下药学专业认知实习新要求和新模式探索被引量：7
- 2016年
- 为了提高药学类专业本科生在制药企业进行认知实习的效果,建立学校—药企互联互通的人才培养新模式,本文结合新形势下药学专业认知实习的新要求,对我校奉贤校区现阶段药学专业认知实习过程中遇到的实际问题进行了系统的分析和总结,提出了引入信息化、通过科研基地和科研合作联系相关药企、探索建立稳定长效机制来带动认知实习的新教学模式,并进行了相关教学实践。师生和企业对教学实习效果均比较满意。可见,比对新时代背景下药学专业认知实习的新要求,对药学类专业认知实习过程进行新模式探索,可以解决我校新校区现阶段遇到的现实问题。
- 郑文云任福正李剑邓卫平唐赟
- 关键词：药学专业
- 长春新碱耐药结肠癌细胞株HCT-8/VCR的建立及其耐药机制的初步研究
- 目的建立长春新碱耐药结肠癌细胞株,初步探讨该细胞系的多药耐药的机制。该细胞株不但可以用于研究多药耐药逆转剂的及其机制,而且还可以用于建立多药耐药的动物模型。方法长春新碱耐药结肠癌细胞株的建立通过逐步增加药物浓度方法。细胞...
- 李长龙萨晓婴刘建文
- 关键词：长春新碱P糖蛋白结肠癌
- 文献传递
- 新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂DWP0016抗肿瘤作用及其机制研究
- 目的:研究新型组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制剂DWP0016抗肿瘤作用,探讨DWP0016的作用机制及对信号转导通路的调控。方法和结果:本研究采用MTT法,从一系列具有新型骨架结构的合成HDACs抑制剂中筛选出化合物...
- 金惠刘立丰梁雷金天添刘建文邓卫平
- 文献传递
- GPCR配体药效团数据库的构建被引量：1
- 2011年
- G蛋白偶联受体(GPCR)是人体内一类重要的药物作用靶标。针对GPCR配体进行了较全面的药效团模拟研究,有效地整合针对GPCR进行药物发现研究的数据,并构建了相应的药效团数据库。收集并构建了GPCR的8个大类17个亚型的不同配体共110个药效团模型,作为GPCR配体药效团数据库的首批数据。通过统计分析发现:87%GPCR配体药效团中含有疏水性基团(Hydrophobic,HY)、66%包含芳香性基团(Ring aromatic,RA)、45%含有正离子基团(Positiveions,PI)。GPCR药效团数据库的建立极大地方便了开发设计新的具有选择性的GPCR配体。
- 许哲军程飞雄孙宪强程建昕刘桂霞唐赟
- 关键词：药效团数据库G蛋白偶联受体
- 浅析有机化学在药学人才培养中的基础核心地位被引量：14
- 2009年
- 有机化学是药学和制药工程等专业的基础课程。本文从有机化学的历史地位、发展过程、创新药物研究的本质和当前制药企业的人才需求四个方面阐述其在药学人才培养中的核心地位，同时对当前有机化学教学中存在的一些问题作初步的探讨。希望通过对该问题的探讨来引起广大教师和学生的关注和共鸣，从而真正加强有机化学的核心地位。
- 邓卫平杜文婷钱旭红
- 关键词：有机化学药学人才创新药物研究
- 花生四烯酸及其衍生物在肺动脉高压发生发展中的作用被引量：3
- 2022年
- 花生四烯酸(AA)是全顺式-5,8,11,14-二十碳四烯酸,可以通过环氧化酶(COX)、脂氧合酶(LOX)和细胞色素P450酶(CYP)途径合成多种花生四烯酸衍生物,在病理性和生理性的血管重构中发挥重要作用。肺动脉高压(PAH)是以肺动脉阻力进行性增大,肺动脉压力上升,最终导致右心衰竭甚至死亡为主要特征的病理过程,肺血管收缩、血管重构和血管栓塞是PAH重要的病理基础。文章总结了花生四烯酸及其衍生物在PAH发生发展中的作用及其机制,为治疗PAH和发现新药物靶点提供思路。
- 李勇张健
- 关键词：前列腺素肺动脉高压血管重构血管平滑肌细胞
- 抗疟天然活性化合物的发现及其作用靶标确证
- 我们从7000种中草药提取物库中筛选发现5种具有显著抗疟活性的中草药(IC<40mg/ml,D6/W2 strain),系统研究了5种抗疟中草药的化学成分,共分离鉴定单体成分420个(包括新化合物55个,新骨架化合物3个...
- 单磊黄瑾李洪林张卫东
- 文献传递
- 长春新碱耐药结肠癌细胞株HCT-8／VCR的建立及其耐药机制的初步研究被引量：6
- 2009年
- 目的:建立长春新碱(vincristine,VCR)耐药结肠癌细胞株,初步探讨该细胞株的多药耐药机制。方法:通过逐步增加药物浓度的方法建立VCR耐药结肠癌细胞株。细胞毒实验采用MTT法,细胞周期测定采用碘化丙啶荧光染色法,P-糖蛋白(P-gp)测定采用FCM方法,细胞内VCR浓度测定采用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法,多药耐药相关基因(MDR1、MRP1)的表达采用RT-PCR方法检测。结果:HCT-8/VCR的细胞倍增时间和细胞周期与敏感细胞株HCT-8相似。HCT-8/VCR对VCR的耐药倍数分别为19.7,对其他4种化疗药物也表现出不同的抗性。HCT-8/VCR细胞内VCR和DOX的累积量降低(P<0.01),且其细胞表面P-gp表达增加(P<0.01),MDR1 mRNA增加,但MRP1 mRNA没有变化。结论:建立了对VCR产生耐药的结肠癌细胞株HCT-8/VCR,其耐药机制可能为P-gp过量表达导致细胞外排活性增强,预期该细胞株可用于以P-gp为靶点的多药耐药逆转剂的研究。
- 李长龙刘建文萨晓婴邓皖利许建华范忠泽
- 关键词：结肠肿瘤长春新碱
- 长春新碱耐药结肠癌细胞株HCT-8/VCR的建立及其耐药机制的初步研究
- 目的：建立长春新碱耐药结肠癌细胞株,初步探讨该细胞系的多药耐药的机制。
方法：长春新碱耐药结肠癌细胞株的建立通过逐步增加药物浓度方法，细胞毒实验采用MTT法，细胞周期测定采用碘化丙啶(PI)荧光染色法，P-糖蛋...
- 李长龙萨晓婴刘建文
- 关键词：抗癌药物长春新碱细胞耐药
- 文献传递
- 有机化合物的陆地和水生环境毒性的计算机预测研究(英文)被引量：3
- 2010年
- 采用子结构模式识别结合 5 种机器学习方法( 包括支持向量机、C4. 5决策树、k-最近邻法、随机森林法、和朴素贝叶斯法) ,分别构建了有机化合物对水生和陆地环境毒性评价的两个重要生物靶标——呆鲦鱼( Fathead minnow) 和蜜蜂毒性的定性分类和定量回归预测模型。所有模型均通过独立测试集验证。其中,利用支持向量机分类算法得到的分类模型对呆鲦鱼和蜜蜂毒性测试集的整体预测准确度分别达到 95. 9% 和 95. 0% 。采用支持向量机回归算法得到的回归模型,对呆鲦鱼和蜜蜂毒性测试集的预测相关系数的平方( R2) 分别达到 0. 878 和 0. 663。最后,通过信息熵分析的方法,确定了一批能够代表性地表征呆鲦鱼和蜜蜂毒性的子结构模式,包括 1,2-二酚、二烷基硫醚、二芳香醚和磷酸衍生物等。提出的方法为有毒化学品的生态风险评价提供了一种非常好的评价策略和可靠的工具。
- 程飞雄沈杰李卫华Philip W.LEE唐赟
- 关键词：信息熵支持向量机
