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东北农业大学动物医学学院预防兽医系

作品数:18 被引量:113H指数:6
相关作者:王靓靓高慧江陶冶更多>>
相关机构:内蒙古民族大学生命科学学院中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室南京农业大学动物医学院更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 14篇农业科学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 11篇病毒
  • 5篇腹泻
  • 4篇肠炎
  • 3篇旋毛虫
  • 3篇猪流行性腹泻
  • 3篇猪流行性腹泻...
  • 3篇流行性
  • 3篇流行性腹泻
  • 3篇流行性腹泻病
  • 3篇流行性腹泻病...
  • 3篇腹泻病
  • 3篇腹泻病毒
  • 3篇肠炎病毒
  • 2篇鸭肠
  • 2篇鸭肠炎病毒
  • 2篇原核表达
  • 2篇胃肠炎
  • 2篇细胞
  • 2篇细小病毒
  • 2篇基因

机构

  • 18篇东北农业大学
  • 2篇内蒙古民族大...
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇河北农业大学
  • 1篇国家海洋环境...
  • 1篇湖南农业大学
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇齐齐哈尔大学
  • 1篇黑龙江省农业...
  • 1篇郑州牧业工程...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 8篇任晓峰
  • 5篇王君伟
  • 4篇宋铭忻
  • 3篇马波
  • 3篇路义鑫
  • 3篇师东方
  • 2篇乌伊罕
  • 2篇赵妍
  • 2篇于天飞
  • 2篇张桂红
  • 2篇张智慧
  • 2篇张杨
  • 2篇刘峰源
  • 2篇布日额
  • 2篇刘晓玫
  • 1篇范京惠
  • 1篇张念章
  • 1篇李忠秋
  • 1篇李鹏冲
  • 1篇赵高伟

传媒

  • 7篇世界华人消化...
  • 3篇中国兽医杂志
  • 2篇病毒学报
  • 1篇中国奶牛
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 1篇2014
  • 8篇2013
  • 1篇2010
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2001
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
免疫单扩散法检测牛初乳IgG含量方法改良及牛初乳样品的检测被引量:1
2008年
采用改良后的琼脂免疫单扩散法检测本地荷斯坦奶牛产后7d的初乳样品中IgG含量。结果表明,母牛产犊后7d内,乳汁中IgG含量变化很大,变动范围为118.59~0.86mg/mL。每次挤乳IgG含量下降都很快,特别是前三次挤乳,每次IgG浓度下降率近50%;到第8次,已经降到10mg/mL以下。所以生产乳制品应以前7次挤出的初乳为原料最佳,若笼统地以3d、5d或7d内初乳为原料,产品中IgG含量不仅低,而且每批次差异很大。
李忠秋刘春龙李勐王君伟
关键词:牛初乳IGG
间接竞争ELISA检测TGEV方法的建立被引量:6
2007年
钟涛唐丽杰李一经师东方王术德高慧江
关键词:ELISA检测猪传染性胃肠炎病毒TGEV冠状病毒科VIRUS病毒粒子
鹅大肠杆菌性腹泻的研究进展被引量:3
2013年
大肠杆菌在自然界中广泛分布,本属于人类和大多数温血动物肠道中的正常菌群,但是近年来,发现许多菌株可引起腹泻,甚至死亡.在鹅群中,腹泻性大肠杆菌是急性接触性传染,各种年龄的鹅均能感染,对种鹅的危害尤其严重,可使母鹅产蛋量下降甚至死亡,是严重威胁到养鹅业发展.本文针对鹅致腹泻性大肠杆菌存在现状、毒力病原学特点、流行病学、临床特征等方面的综合比较,进行分析说明,提出合理有效的防御措施,并且对快速检测和治疗鹅腹泻性大肠杆菌进展进行总结,强调在禽类养殖过程中重视对大肠杆菌病的防治.
刘洋任晓峰吴金花布日额薛晓阳
细胞自噬与病毒感染被引量:4
2013年
自噬是广泛存在于真核细胞内的一种溶酶体依赖性降解途径,在维持细胞存活、更新、物质再利用和内环境稳定中起着重要作用。目前已经发现大量新的自噬相关基因,同时发现自噬在病毒感染过程中发挥着重要的抗病毒作用:自噬可以将胞质中的病毒转运到溶酶体中,降解病毒;也可以将病毒核酸转运至胞内感受器上激活天然免疫;还可以将病毒抗原递呈给MHCⅡ类分子激活适应性免疫。自噬参与胞内微生物感染具有双重作用。一方面,自噬能够降解入侵的微生物,即以异源吞噬(xenophagy)的方式清除胞内的病原体;另一方面,有些微生物能够通过某些机制逃避自噬而利于自身存活。本文就细胞自噬及其与不同病毒感染关系的最新研究进展进行综述。
陶冶任晓峰
关键词:细胞自噬病毒自噬相关基因
鸭肠炎病毒ul27基因编码产物B细胞线性表位优势区的初步鉴定
将DEVC-KCE株ul27基因9个片段插入原核表达载体pET-32a后转化宿主菌Rosetta(DE3)PlysS进行诱导表达,纯化后的产物以鸭抗DEV高免血清进行Western blot分析,结果表明UL27-1、U...
马波刘峰源张杨刘晓玫乌伊罕赵妍张智慧王君伟
关键词:鸭肠炎病毒B细胞
诺如病毒CHN02/LZ35666株RdRp和VP1基因序列分析被引量:10
2007年
Sequence analysis of a new norovirus(NV) isolated from Lanzou city of China was performed based on partial sequence of RNA dependent RNA polymerase(RdRp) and complete capsid protein(VP1) gene.The isolated strain CHN02/LZ35666 shared high sequence homology with GII-4 NVs.Nucleotide homologies of RdRp region and encoded capsid protein region were 90.4%-98.6% and 89.8%-95.7%,respectively,while amino acid homology of capsid protein region was 94.4%-97.4%.The analysis of GDD motif in RdRp region indicated this GDD motif of Lanzhou strain differed from those of the GII-4 predominant epidemic strains.Lanzhou strain formed an independent branch in GII-4 cluster in the phylogenetic tree based on nucleotide sequence of RdRp region and amino acid sequence of capsid protein.Sequence alignment revealed a mutation at the fourth key site of the receptor-binding interface in the strains isolated after 2002 compared with those of previous strains suggesting a possible change of binding pattern to HBGAs receptors.
靳淼樊景凤于天飞方肇寅王君伟
关键词:诺如病毒病毒性胃肠炎RDRP衣壳蛋白
旋毛虫各隔离种雌虫生殖能力的实验研究被引量:4
2001年
本试验对旋毛虫各隔离种雌虫体外产新生幼虫能力进行了研究。结果显示 ,猪旋毛虫和旋毛形线虫 (Trichinellaspiralis)雌虫体外培养 2 4h平均产新生幼虫数分别为 6 6 .0 0± 7.34和 76 .2 0± 7.5 7,而犬旋毛虫和本地毛形线虫 (Trichinellanativa)分别是 2 8.80± 4.30和 2 2 .0 0± 3.2 2 ,前者在雌虫体外产幼虫能力上明显高于后者。研究结果表明 ,黑龙江猪旋毛虫相当于旋毛虫形线虫 。
张桂红宋铭忻路义鑫师东方
关键词:旋毛虫雌虫体外培养隔离种
旋毛虫各隔离种对小鼠的感染性研究被引量:4
2001年
比较研究了黑龙江省猪、犬旋毛虫及国际标准虫种 :旋毛形线虫 (Trichinella spiralis)和本地毛形线虫 (Trichinellanativa)对小鼠的感染性异同。结果表明 ,四者对小鼠的感染力存在着显著差异 ,猪旋毛虫和旋毛形线虫在小鼠体内的繁殖力指数 (RCI)分别为 12 1.0 1± 7.80和 149.86± 7.47;而犬旋毛虫和本地毛形线虫的 RCI分别为 6 0 .98± 5 .0 5和 5 5 .15± 4.6 9。由实验结果可认为黑龙江省的猪旋毛虫相当于旋毛形线虫 ,而犬旋毛虫相当于本地毛形线虫。
宋铭忻张桂红路义鑫师东方
关键词:旋毛虫感染性隔离种小鼠
本地毛形线虫49 Ku ES蛋白结构基因的分子克隆及原核表达被引量:2
2007年
提取Trichinella nativa(T.nativa)肌幼虫的总RNA,用RT-PCR方法扩增出了编码T.nativa 49 Ku ES蛋白的结构基因。基因克隆后测序,序列测定结果表明:目的基因TNPG长度为951 bp,核苷酸序列同已发表的Trichinella spiralis(T.spiralis)相应的序列P49同源性为97.68%,所推导的氨基酸序列同源性为95.24%。将目的基因TNPG插入到原核表达载体pET-30a的BamHⅠ酶切位点处,并转化到感受态表达菌中进行诱导表达。结果显示TNPG在原核表达菌BL-21中获得了高效表达,表达产物为40.8 Ku的融合蛋白,表达量达到菌体总蛋白的22.8%。通过Western blot分析,表达产物可以被小鼠T.nativa和T.spiralis阳性血清以及它们的中国地理株的小鼠血清特异性识别。
郑宝亮王秀荣路义鑫李冬梅闫清波宋铭忻
关键词:旋毛虫旋毛虫KUWESTEMBLOT分析
鹅细小病毒vp1基因的原核表达及抗原性分析被引量:2
2010年
将鹅细小病毒(GPV)H1株vp1基因从pMD18T-vp1亚克隆至原核表达载体pGEX-6P-1的多克隆位点,构建了原核表达载体pGEX-6P-vp1,将其转化感受态细胞BL21(DE3)pLysS中,经IPTG诱导,SDS-PAGE分析,结果获得了108ku的融合蛋白,该融合蛋白经亲和层析纯化并经Western-blot检测。结果表明,纯化的融合蛋白可与GPV阳性血清发生特异性反应,具有良好的抗原性。
马波于天飞李俚布日额高明春王君伟
关键词:鹅细小病毒VP1基因原核表达抗原性
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