河北师范大学化学与材料科学学院化工研究所
- 作品数：25 被引量：125H指数：7
- 相关作者：刘庆彬马春辉仇深杰李耀锋更多>>
- 相关机构：河北大学化学与环境科学学院河北大学化学与环境科学学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金河北省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生生物学更多>>
- 呱仑酸钠的合成被引量：3
- 2002年
- 以愈创为原料 ,用二烷·三氧化硫加合物 (D.S.试剂 )作磺化剂合成呱仑酸钠 ,总收率 71% ,产品纯度在99.5 %以上。
- 张占辉刘庆彬
- 关键词：二恶烷
- 手性色谱固定相拆分手性药物坦索罗辛被引量：2
- 2008年
- 采用天然手性中心多糖类手性反相色谱固定相填料,高氯酸钠水溶液和乙腈为流动相,在不同的流动相比例下拆分了手性药物坦索罗辛.研究了该化合物在不同条件下色谱参数变化的规律,包括保留时间、分离度、塔板数、半峰宽度、对称度等.得到了较好的拆分该手性化合物的色谱条件.
- 薛洪宝胡进勇钟延霞刘庆彬
- 关键词：手性固定相手性分离坦索罗辛
- 薄层色谱法分离测定青霉素V亚砜酸
- 2002年
- 建立了测定青霉素 V亚砜酸含量的薄层色谱扫描方法 ,以 V(醋酸丁酯 ) :V(冰醋酸 ) :V(5磷酸氢二钠 ) :V(正丁醇 ) =1 2 :4:2 :1为展开剂 ,检测波长 2 85nm,线性范围 5～ 6 0 mg,最低检测限 0 .5mg.方法简便、快速、灵敏、重现性好 ,可用于青霉素
- 王继业默丽萍张占辉
- 关键词：薄层色谱法青霉素V钾广谱抗生素
- Internet网上的化学化工资源被引量：3
- 2002年
- 综述了 Internet上检索美国《化学文摘》、Ch IN化学信息网、化学网、万方数据资源系统——数字化期刊群、中国期刊网、专利、化学软件等网址的具体方法 ,并推荐一些国内外较有影响的化学化工网站 .
- 默丽萍张占辉蒋兰宏
- 关键词：INTERNET化学化工资源信息资源化学文摘
- 离子液体中的生物催化反应被引量：4
- 2005年
- 本文综述了近年来离子液体中生物催化反应的研究进展。离子液体作为新的绿色溶剂,用于生物催化反应具有以下特点:在离子液体中酶有良好的稳定性、选择性和反应活性。离子液体可溶解极性大的反应物,产物易分离,酶和离子液体可重复使用。对离子液体中的生物催化进行了展望。
- 刘庆彬张占辉张福军
- 关键词：离子液体生物催化
- 反相高效液相色谱法测定复方谷氨酰胺中呱仑酸钠的含量被引量：7
- 2003年
- 目的 :建立复方谷氨酰胺中呱仑酸钠的反相高效液相色谱测定方法。方法 :色谱柱InertsilCN 3(5μm ,4.6mm× 2 50mm) ,磷酸盐缓冲液 (pH 7) 乙腈 (50∶50 )为流动相 ,检测波长 2 90nm ,流速1 .0mL·min- 1 。结果 :呱仑酸钠的浓度在 1 .0～ 6 .0mg·L- 1 范围内呈线形关系 ,平均回收率为 99.8% ,RSD为 0 .4 % (n =8)。结论 :本法具方法简便 ,结果准确 。
- 张占辉刘庆彬
- 关键词：复方谷氨酰胺反相高效液相色谱
- 麦滋林-S中薁磺酸钠的高效液相色谱法测定被引量：4
- 2000年
- 刘庆彬张占辉薄海静郭秀斌
- 关键词：麦滋林-SHPLC消化系统药物
- 高效液相色谱法测定青霉素V亚砜酸的含量被引量：1
- 2002年
- 研究了用反相高效液相色谱法测定青霉素 V亚砜酸含量的新方法 .所用色谱柱为 HypersilODS-2柱 ,以磷酸盐缓冲液 ( p H=5 .8)乙腈 (体积比为 80∶ 2 0 )为流动相 ,流速为 1 .0 m L/ min,检测波长为2 6 8nm,并对副产物青霉素 V砜酸进行了液相色谱的定性检测 .结果表明 ,实验方法简便、快速、结果准确 ,可以用于青霉素 V亚砜酸生产的质量控制 .
- 张占辉郭秀斌刘庆彬薄海静
- 关键词：高效液相色普法广谱抗生素医药中间体色谱柱
- 树脂吸附法处理D-对羟基苯甘氨酸生产中含酚废水的研究被引量：17
- 2000年
- 用XH - 30 3大孔吸附树脂处理D 对羟基苯甘氨酸生产中产生的含酚废水 ,除酚率99 9% ,最大单程处理量为树脂体积的 2 5倍 ,脱附液经酸化处理后可直接用于DL 对羟基苯甘氨酸的合成 ,不产生二次污染 ,并可使合成收率提高 5 %～ 10 %。
- 郭秀斌薄海静刘庆彬张福军李仲平
- 关键词：苯酚废水处理对羟基苯甘氨酸
- 反相高效液相色谱法直接测定离子液体中咪唑杂质含量被引量：3
- 2006年
- 研究了高效液相色谱法测定离子液体中的杂质(4-甲基咪唑)含量的测定方法。在不同色谱条件下,分离效果不同。在AllsphereODSC18色谱柱上,以水-甲醇为流动相,两者流速比为水∶甲醇=1∶9,流速为1.0mL/min,在215nm处进行紫外检测,离子液体能与4-甲基咪唑很好的分离。另外,在HypersilBDSC18色谱柱上用类似的条件分离效果也较好。采用该法的线性范围,检出限分析考察,结果表明,其灵敏度高、定量准确、重现性好,适合于离子液体中4-甲基咪唑这种杂质含量的测定。
- 薛洪宝马春辉刘庆彬张福军
- 关键词：反相高效液相色谱法离子液体4-甲基咪唑
