上海现代制药股份有限公司
- 作品数：266 被引量：282H指数：8
- 相关作者：王国平侯建陈解春黄文武李春刚更多>>
- 相关机构：上海医药工业研究院上海现代制药海门有限公司上海现代药物制剂工程研究中心有限公司更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项上海市“科技创新行动计划”“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程经济管理理学更多>>
- 唑吡坦联合帕罗西汀治疗抑郁失眠的临床研究被引量：16
- 2016年
- 目的探讨酒石酸唑吡坦片联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁失眠的临床疗效和安全性。方法选取2012年12月—2014年12月上海中医药大学附属龙华医院就诊的抑郁症患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者饭后口服盐酸帕罗西汀片10 mg,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上睡前服用酒石酸唑吡坦片10 mg,1次/d。两组药物初始剂量均为10 mg,治疗1周后酌情增加至20 mg。两组均连续治疗4周。治疗后,评价两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后PSQI、HAMD-17、HAMA评分,血生化指标水平以及不良反应发生情况。结果治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为76.74%、93.02%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,两组HAMA评分均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2、4周后,两组PSQI、HAMD-17、HAMA评分均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标同期的降低程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组γ-氨基丁酸(GABA)、5-羟色胺(5-HT)水平均显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。出现的主要不良反应有头晕、恶心与食欲不振、口干、腹泻,两组不良反应发生率比较无统计学意义。结论酒石酸唑吡坦片联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁失眠具有良好的疗效,可以缓解失眠症状,增加GABA和5-HT水平,不增加不良反应,具有一定的临床推广应用价值。
- 伏晶琼于庆华陆成华
- 关键词：酒石酸唑吡坦片盐酸帕罗西汀片
- 一种金刚烷甘氨酸衍生物及其盐的合成方法
- 本发明公开了一种金刚烷甘氨酸衍生物及其盐的合成方法。所述合成方法包括如下步骤：溶剂中，在卤代硅烷类试剂和酸的作用下，将式2所示化合物进行还原反应，得到式1所示金刚烷甘氨酸衍生物或其盐。本发明的合成方法操作简便，条件温和，...
- 李春刚黄文武孙一平占轶鹏
- 文献传递
- 一种抗流感和普通感冒的中药复方及其制备方法和应用
- 本发明属于用于预防或治疗感冒的中药复方制剂技术领域。本发明所说的中药复方，其中药原料的重量配比为：羌活1-40份、白芷1-20份、大青叶1-50份、黄芩1-50份、苦参1-30份、生姜1-20份。本发明的中药复方制剂集辛...
- 颜德馨颜乾麟
- 文献传递
- 长三角地区流动人口就业状况的比较分析
- 2022年
- 为促进长三角地区流动人口高质量就业,保障流动人口共享改革发展成果,文章基于2017年全国流动人口动态监测调查中有关江、浙、沪、皖四个省市的数据,对调查对象的就业状况进行分析。研究发现,长三角各地流动人口就业状况存在显著差异:江苏、浙江调查对象的就业率相近,在90%左右;上海次之;安徽最低,约80%;调查对象的就业状况及家庭收支状况均受所在地区显著影响。因此,长三角地区在构建统一的人力资源市场时,一方面,需促进区域公共服务一体化发展;另一方面,需因地制宜优化就业创业公共服务。
- 高芸尹勤
- 关键词：就业状况公共服务就业创业就业形势
- 对羟基苯乙酮衍生物的合成及其调节血脂活性研究被引量：2
- 2013年
- 目的设计合成一系列对羟基苯乙酮衍生物,并测定其体内调节血脂活性。方法α-溴代对羟基苯乙酮分子中的溴原子被不同亲核试剂取代得到目标化合物A1～A4;α-溴代对羟基苯乙酮经Delepine反应、酰化反应得到目标化合物A5～A8;化合物A5～A7经氢氧化钠水解得到目标化合物A9～A11;1-叔丁氧基哌嗪与新戊酰氯缩合后,经三氟乙酸脱保护,再与α-溴代对羟基苯乙酮反应生成目标化合物A12。以对羟基苯乙酮、辛伐他汀、吉非罗齐为阳性对照药物,考察所合成化合物的调节血脂活性。结果与结论共合成了12个化合物,其中8个化合物为未见文献报道的新化合物,其结构经1H-NMR、MS谱确证。活性测试结果表明,化合物A5、A8的活性与阳性药相当,具有显著的同时降低低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯的活性,并且具有一定的升高高密度脂蛋白胆固醇的作用。
- 于振鹏张瑱刘石谭相端王国平刘全海魏宝康
- 关键词：调节血脂
- 一种坦西莫司的制备方法
- 本发明属于坦西莫司的制备方法技术领域。本发明中坦西莫司的制备方法包括如下步骤：1）将2,2-二（羟甲基）丙酸、有机碱和氯硅烷加入有机溶剂中反应得化合物Ⅰ；2）将化合物Ⅰ和碱溶于有机溶剂中，加入2,4,6-三氯苯甲酰氯，反...
- 杨智亮王国平侯建
- 文献传递
- 替米沙坦片的制剂工艺研究被引量：1
- 2013年
- 目的本次工艺研究以替米沙坦原料成盐工艺方法改进,达到替米沙坦原料成盐后直接混合制粒使制剂生产更加符合大生产的工艺要求,并且使产品在溶出度、稳定性、均一性和合法性方面更加符合法规要求。替米沙坦是一种新型的降血压药物,是一种特异性血管紧张素II受体(ATI)拮抗剂,在临床上主要用于治疗原发性高血压。由于替米沙坦是疏水性物质,不溶于水,溶出速度慢,生物利用度低。为了提高水溶性,我们将替米沙坦原料制成钠盐,提高生物利用度。结论本实验通过替米沙坦原料成盐工艺的改进然后采取成盐后直接湿法制粒的方法,提高了溶出度,简化了操作工艺,并且成品质量完全符合质量标准。
- 蔡国强谢春苗吴岗金鑫
- 关键词：替米沙坦生产工艺体外溶出度
- 一种中药复方及其制备方法和应用
- 本发明属于用于预防或治疗感冒的中药复方制剂技术领域。本发明所说的中药复方，其中药原料的重量配比为：羌活1-40份、白芷1-20份、大青叶1-50份、黄芩1-50份、苦参1-30份、蛇床子1-30份。本发明的中药复方制剂集...
- 颜德馨颜乾麟
- 文献传递
- 4,6-O-亚乙基-α-D-吡喃葡萄糖衍生物及其制备方法和应用
- 本发明具体涉及一种4,6-O-亚乙基-α-D-吡喃葡萄糖衍生物及其制备方法和应用。本发明所述的4,6-O-亚乙基-α-D-吡喃葡萄糖衍生物即式（I）结构化合物。其通过4,6-O-亚乙基-α-D-吡喃葡萄糖经成脎反应获得。...
- 沈文婧秦欣荣许冠兵
- 文献传递
- 一种达比加群酯中间体及其制备方法和应用
- 本发明属于达比加群酯的制备方法技术领域。本发明专利提供的新化合物如下式4所示，其本身制备方法简单，反应条件温和。利用式4化合物，通过二步反应就可以高收率的得到目标化合物达比加群酯，相比现有技术，本发明专利的制备方法采用的...
- 侯建邹强王国平
- 文献传递
