复旦大学上海医学院
- 作品数：7,671 被引量：32,792H指数：50
- 相关作者：杨秉辉俞顺章常才师英强吴炅更多>>
- 相关机构：复旦大学复旦大学附属肿瘤医院中华人民共和国司法部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学政治法律更多>>
- 白纹伊蚊唾液变应原三磷酸腺苷双磷酸酶基因的克隆与原核表达
- 背景蚊叮咬能够诱发速发型超敏反应,如瘙痒的风团;或者迟发型超敏反应,如硬化性的丘疹;蚊子叮咬过敏的患者还会出现较大的皮肤局部反应甚至全身多脏器的过敏反应,极大影响了人们的生活质
- 董芳付永锋程训佳
- 文献传递
- Ibrutinib治疗套细胞淋巴瘤诱导淋巴细胞增多症机制的研究
- 王维格Madina SukMei MingPin Lu盛东李佳Y.Lynn Wang周晓燕
- 蛋白乙酰化与肺癌及肺纤维化
- 蛋白质中赖氨酸ε氨基(Nε)乙酰化与去乙酰化是组蛋白及非组蛋白重要的修饰机制，该机制的紊乱参与肿瘤和许多肺肿瘤性疾病的发生。蛋白乙酰化与实体肿瘤和肺肿瘤性疾病发生的关系可能会成为今后研究的热点。本文就蛋白乙酰化在肺癌及肺...
- 张锦生江涓陈琦
- 关键词：肺癌肺纤维化乙酰化临床病理
- 多囊卵巢综合征转基因动物模型的研究进展被引量：2
- 2013年
- 多囊卵巢综合征(PCOS)是育龄期妇女常见的生殖内分泌及代谢紊乱性疾病,病因不明。建立合适的动物模型对研究其发病机制、病程发展、临床治疗及并发症的预防有着重要的意义。既往的动物模型为雌、雄激素或灯光控制诱导。近年来,转基因动物模型、基因敲除动物及组织特异性基因敲除动物被广泛应用于PCOS的研究。本综述总结了几种通过基因手段复制的啮齿类PCOS动物模型的来源、特点、研究进展、应用及优缺点,为实验研究选择相应的动物模型提供参考。
- 许婷李昕冯异
- 关键词：多囊卵巢综合征转基因动物模型
- 上海市2007—2011年医用X射线诊断机房放射防护监督抽检结果被引量：12
- 2013年
- [目的]评价目前上海市医用X射线诊断机房放射防护总体水平以及变化趋势。[方法]汇总上海市2007—2011年X射线影像诊断机房放射防护监督抽检全部数据并结合该时间段内该市放射防护监督管理工作开展情况进行分析。[结果]2007—2011年上海市医用X射线诊断机房放射防护监督抽检结果整体情况较好,抽检合格率为98.8%~100.0%;抽检的X射线影像诊断机房类型的分析结果发现,不合格点主要出现在医用X射线CT机房和医用X射线摄片机房;X射线影像诊断机房不合格点位置的分析结果发现,不合格点主要出现在候诊通道门、防护墙、控制室门和观察窗等位置。[结论]目前,上海市医用X射线诊断机房放射防护总体水平较好。通过持续的放射防护监管和监督抽检,可及时发现并纠正医疗机构放射防护管理工作中的不足。
- 陈飚陈春晖朱素蓉周艳琴朱国英
- 关键词：监督抽检
- 传播才是造成我国结核病高耐药率的主要原因被引量：100
- 2015年
- 长期以来都认为由于治疗不当导致的获得性耐药是我国耐药结核病产生的主要原因。但我们的研究结果提示，由于传播导致的原发性耐药才是造成我国结核病高耐药率的主要原因。因此，发现传染源、阻断传播是目前耐药结核病控制的关键。
- 高谦梅建
- 关键词：结核抗药性细菌
- 醛糖还原酶影响转化生长因子β1诱导的大鼠系膜细胞纤连蛋白和Ⅳ型胶原蛋白表达及其机制的研究被引量：7
- 2005年
- 目的探讨醛糖还原酶(AR)对转化生长因子β1(TGFβ1)诱导的大鼠系膜细胞(MsC)细胞外基质成分纤连蛋白(FN)和IV型胶原(ColIV)蛋白表达的影响及其可能涉及的信号传导通路。方法经亚克隆构建AR真核表达质粒pCDNA3AR,经脂质体介导及G418筛选后,将pCDNA3AR稳定转染至大鼠MsC中。应用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)、Western印迹法和免疫荧光法检测转染MsC表达AR情况;以Western印迹法检测正常MsC、AR转基因MsC,应用醛糖还原酶抑制剂(ARI)Sorbinil和Zopolrestat分别孵育的MsC:在TGFβ1刺激前后的FN、ColIV以及MAPK/phosphoMAPK表达变化。结果与正常MsC相比,两种ARI———Sorbinil和Zopolrestat均可下调MsC的FN和ColIV蛋白表达,而AR转基因MsC中FN和ColIV表达均升高(均P<0.05);TGFβ1作用后,MsC的FN和ColIV蛋白表达升高,预先使用Sorbinil或Zopolrestat孵育后,二者表达均下降,而AR转基因MsC中二者表达进一步增高(均P<0.05)。各组细胞在TGFβ1刺激前后总ERK、JNK和p38表达均无明显变化。正常MsC在TGFβ1刺激后phosphoERK、phosphoJNK、phosphop38表达升高,与之相比,若预先使用Sorbinil或Zopolrestat孵育后,则phosphoJNK、phosphop38表达下降,AR转基因MsC中phosphoJNK表达更为升高(P<0.05)。结论AR基因作为TGFβ1反应性基因之一,可能参与TGFβ1诱导的FN和ColIV表达的调控,且AR的作用有可能与TGFβ1刺激后的JNKMAPK和p38MAPK信号通路的活化有关。AR可能参与了非糖尿病导致的肾小球纤维化、硬化的病理发展过程。
- 蒋涛车祺林伊凤赵仲华陈琦张农
- 关键词：转化生长因子Β1纤连蛋白WESTERN印迹法细胞外基质成分蛋白表达
- 大豆异黄酮对心肌梗死大鼠心室重构的影响(英文)被引量：6
- 2006年
- 目的：观察大豆异黄酮对心肌梗死大鼠心室重构的影响。方法：雄性SD大鼠,结扎冠状动脉左前降支,造成心肌梗死。实验分为6组：假手术组,心肌梗死模型组,卡托普利组,大豆异黄酮低、中、高剂量组。在结扎冠状动脉后3h开始,分别灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na),0.5%CMC-Na,卡托普利50mg·kg^(-1)和大豆异黄酮30,90,270 mg·kg^(-1),qd,共35 d。给药容积均为10 mL·kg^(-1)。最后一次给药后24 h,测定心率(HR)、左室舒张末期压(LVEDP)、左室收缩压峰值(Peak)、左室压最大上升速率/下降速率(±dp/dt_(max))和心肌最大缩短速率(V_(max)),测定全心室质量和体重比(TVW/BW),用天狼猩红染色,在图像分析系统下测量梗死范围(IS)、左心室内径(LVD)、室间隔厚度(ST),心肌间质胶原容积系数(ICVF)和血管周围胶原容积系数(PCVF)。结果：卡托普利、大豆异黄酮90 mg·kg^(-1)和270 mg·kg^(-1)组大鼠的梗死范围分别是(31±s4)%,(32±3)%和(31±5)%,均显著小于心肌梗死模型组大鼠[(38.9±2.9)%,P＜0.01]。心肌梗死组大鼠的TVW/BW,LVD,ICVF和PCVF均比假手术组明显增加(P＜0.01),增加的TVW/BW,LVD,ICVF和PCVF用卡托普利和大豆异黄酮90 mg·kg^(-1),270 mg·kg^(-1)治疗后明显减少[P＜0.01,P＜0.05(SI 90 mg·kg^(-1)组的LVD)]。心肌梗死大鼠的ST显著减小(P＜0.01),而给予卡托普利和大豆异黄酮可增加ST(P＜0.01)。结扎LAD后,大鼠的Peak,±dp/dt_(max)和V_(max)明显降低(P＜0.01),而LVEDP明显升高(P＜0.01),降低的Peak,±dp/dt_(max)和V_(max)在给予卡托普利、大豆异黄酮90 mg·kg^(-1)和270 mg·kg^(-1)后明显升高(P＜0.01)；而升高的LVEDP仅在给予卡托普利治疗后降低。结论：大豆异黄酮能够改善心肌梗死大鼠的心功能和心室重构。
- 李玥姚明辉鲁映青贡沁燕
- 关键词：异黄酮类黄豆心室复建
- 提前光刺激对小鼠神经节细胞感光视蛋白melanopsin表达的影响被引量：4
- 2008年
- 目的探讨提前光刺激对小鼠神经节细胞发育不同阶段感光视蛋白melanopsin表达的影响。方法对出生4dC57BL/6J小鼠右眼建立提前开睑接受光刺激模型,左眼作为自身对照,应用免疫荧光、RT-PCR和Western blotting方法比较小鼠5天龄、6天龄、7天龄、14天龄和90天龄时提前开睑组和对照组视网膜感光视蛋白melanopsin的分布及转录和翻译水平的表达变化。结果Melanopsin阳性细胞在5天龄时就已经在视网膜上明显表达,随着小鼠视网膜发育的逐渐成熟,提前开睑组和对照组melanopsin表达均逐步下降;组内比较,在6天龄、7天龄、14天龄时melanopsin提前开睑组表达量均少于各自对照组,差异具有显著性(P<0.05);90天龄时melanopsin表达最少,且提前开睑组和对照组差异无显著性(P>0.05)。结论小鼠14天龄之前是melanopsin阳性神经节细胞发育的关键阶段,在此阶段内,melanopain阳性神经节细胞数量逐渐减少,提前开睑光刺激使melanopsin阳性神经节细胞数量进一步减少。本研究结果有助于揭示melanopsin在视网膜神经节细胞发育过程中的表达变化及其可能的分子机制。
- 武静周晓东周国民刘丽芸肖虹蕾
- 关键词：神经节细胞发育MELANOPSIN
- 细胞因子对骨代谢的调节作用被引量：1
- 2008年
- 近年来人们对免疫学及骨代谢中的关键细胞及分子机制的研究有了长足的发展。本文就骨免疫学中细胞因子的研究进展作一综述，旨在为骨与免疫系统相关疾病的防治提供新的策略。
- 王凌李大金
- 关键词：细胞因子成骨细胞破骨细胞
