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辽宁省药物研究院

作品数：73 被引量：223H指数：7
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文献类型

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领域

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主题

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  • 15篇高效液相色谱
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  • 3篇药物
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  • 3篇了哥王
  • 3篇酶解

机构

  • 70篇辽宁省药物研...
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作者

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  • 7篇才凤
  • 6篇石莉
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传媒

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  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中成药
  • 1篇食品工业

年份

  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 17篇2014
  • 14篇2013
  • 4篇2012
  • 13篇2011
  • 14篇2010
  • 1篇1999
共 73 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
内标法测定奥扎格雷钠颗粒的含量被引量：8
2013年
目的建立内标法测定奥扎格雷钠颗粒含量。方法采用C18柱,以0.02 mol/L乙酸铵溶液-甲醇(75∶25)为流动相,流速:1.0 mL/min,柱温:25℃,检测波长:276 nm。结果浓度在0.028～0.066 mg/mL范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.37%,RSD为0.92%(n=9),精密度RSD为1.07%(n=6)。结论该方法简便、快速、专属性强,能满足制剂质量标准的要求。
张勇陈玉威高桂花
关键词：奥扎格雷钠内标法高效液相色谱法
三七总皂苷渗透泵控释片的研制被引量：11
2010年
目的:制备三七总皂苷渗透泵控释片。方法:考察各因素对药物释放的影响,采用正交试验优化处方。结果:包衣膜的增重和包衣液中PEG400用量对三七总皂苷渗透泵控释片的体外释药行为有显著影响,得到最佳处方为:衣膜增重5%,PEG400的用量为90%,NaCl的用量为30%。结论:通过处方优化可将三七总皂苷制成释药恒速、较完全的渗透泵控释片。
段洪云张胜朱鹏飞刘玉峰陈立江
关键词：渗透泵控释片三七总皂苷正交设计体外释放
大孔树脂对赤芍总苷吸附的初步研究被引量：3
2011年
目的研究D101、X-5、HPD-722、HP-20、AB-8、DM-130、HPD-600、NKA-9大孔树脂对赤芍总苷的吸附性能。方法以芍药苷和芍药内酯苷为考察指标,通过静态吸附及解析实验,动态吸附和解析实验,对大孔树脂纯化赤芍总苷的工艺进行筛选。结果 AB-8大孔树脂对芍药苷和芍药内酯苷的比吸附量分别为42.23,53.70 mg·mL-1,比解析量分别为32.19,33.75 mg·mL-1。结论 AB-8大孔树脂的对赤芍总苷的分离纯化效果较好,具有良好的应用前景。
陈立江段洪云张胜刘玉峰李丽刘洋
关键词：大孔树脂芍药苷芍药内酯苷解吸
染料木素自微乳化给药系统的处方研究被引量：2
2012年
目的:通过微乳相图和自微乳化效率研究,考察处方因素对微乳形成的影响,结合染料木素(Genistein,GE)在各种介质中的平衡溶解度,从而确定染料木素自微乳化给药系统(Self-microemulsifying drug delivery systems,SMEDDS)最优处方。方法:设计实验考察染料木素在油、表面活性剂、助表面活性剂中的平衡溶解度绘制伪三元相图并考察影响自微乳化效率的因素。结果:染料木素的最佳处方:染料木素:油酸乙酯:Cremophor RH40:PEG400=3:10:58:29。结论:自微乳化给药系统能改善难溶性药物染料木素的溶解度,处方组成及制备工艺简单,是具有良好应用前景的制剂新技术与新剂型。
王智勇陈岩连红
关键词：染料木素生物利用度平衡溶解度伪三元相图
盐酸恩诺沙星制备及结构确证被引量：5
1999年
姚凤云王付华王树槐
关键词：盐酸恩诺沙星抗菌药兽用药品
葫芦素B半乳糖化肝靶向脂质体体外溶血性的研究被引量：1
2011年
目的研究不同处方的葫芦素B半乳糖化肝靶向脂质体的体外溶血性。方法通过常规体外试管法并结合显微镜下的红细胞形态学观察对3个处方的葫芦素B半乳糖化肝靶向脂质体的溶血作用进行评价,并通过筛选合适的破乳剂,应用分光光度法于575 nm下测定其溶血度。结果肉眼观察3个葫芦素B半乳糖化肝靶向脂质体处方均无明显溶血现象,以10%Triton X-100为破乳剂通过分光光度法测定各处方的溶血度均小于5%。结论3个葫芦素B半乳糖化肝靶向脂质体处方的溶血性符合注射剂要求,常规体外试管法同显微观察及分光光度法联合使用,可更准确地对制剂的溶血性进行判断,10%Triton X-100可做为脂质体溶血实验的优良破乳剂。
董晓辉李乐石莉张玲卢懿邓意辉
关键词：葫芦素B溶血红细胞形态学分光光度法
蟾酥提取物微球制备及含量的测定被引量：1
2011年
目的研究微球中蟾毒灵和华蟾毒配基的含量,建立其相关的含量测定方法。方法从蟾酥片中提取有效成分即蟾毒灵及华蟾毒配基,并将其制备成微球制剂。通过高效液相色谱测定微球中蟾蜍提取物的含量。结果蟾毒灵和华蟾毒配基两者的RSD值均小于3%,符合规定。结论成功制备蟾毒灵与华蟾毒配基微球制剂。
苏丽英刘国实张泽兵周小洲王澜韩冰才子斌
关键词：中华大蟾蜍蟾毒灵
乌鸡蛋清肽制备工艺的研究
2013年
采用江西泰和新鲜乌鸡蛋清为原料,分别在碱性蛋白酶、中性蛋白酶、木瓜蛋白酶、胰酶最适条件下进行单因素酶解试验,以水解度为测量指标,并利用正交试验,探讨了乌鸡蛋清水解温度、加酶量、水解时间和pH对水解度的影响。结果表明,单因素试验得到水解度最高的酶为木瓜蛋白酶;最佳水解条件为:新鲜蛋清用水稀释3倍、加酶量0.06%、底物溶液pH 7.0,酶解温度55℃,水解时间5 h,水解度为42.83%。
周小洲关健
关键词：木瓜蛋白酶酶解水解度
盐酸特拉唑嗪口腔崩解片人体生物等效性研究被引量：3
2011年
目的研究特拉唑嗪口腔崩解片在健康人体内的药动学行为,并以胶囊剂为参比进行生物等效性评价。方法采用液质联用(LC-MS-MS)法测定服药后受试者血浆中特拉唑嗪的质量浓度并计算主要药动学参数。结果 18名受试者口服含盐酸特拉唑嗪2 mg的受试制剂和参比制剂后,血浆中特拉唑嗪的tmax为(1.3±0.8)、(1.2±0.8)h,ρmax为(62.9±20.4)、(62.0±15.3)μg.L-1,t1/2为(10.2±1.3)、(10.7±1.3)h,AUC0-t为(556.3±162.6)、(584.2±124.2)μg.h.L-1,AUC0-∞为(576.4±169.9)、(611.7±126.5)μg.h.L-1。以AUC0-t计算,盐酸特拉唑嗪口腔崩解片中特拉唑嗪的相对生物利用度为(96.2±22.4)%。结论受试制剂和参比制剂具有生物等效性。
张丽吴玉柱徐海燕袁波
关键词：特拉唑嗪液质联用生物等效性
正交试验优化麝香中多肽类成分的提取工艺被引量：2
2014年
目的:优选麝香总多肽的研磨提取工艺,为麝香的品种鉴定与质量评价提供参考。方法:采用福林酚法测定麝香总多肽含量。以麝香总多肽含量为指标,通过正交试验考察提取时间、溶媒种类及用量对提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液(p H 8.0,0.025 mol·L-1),料液比1∶100,研磨时间3 h,放置过夜;麝香总多肽平均质量分数达20.71%,经冷冻干燥技术处理后麝香总多肽收率62.4%。结论:优选的提取工艺稳定可行,获得麝香总多肽的提取率较高,为麝香的品质分析提供实验依据。
徐志伟才凤李洪江李双解雨婷翟延君
关键词：麝香冷冻干燥法
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