福建农林大学园艺学院
- 作品数：4,439 被引量：23,087H指数：52
- 相关作者：赖钟雄陈清西叶乃兴潘东明孙威江更多>>
- 相关机构：武夷学院茶与食品学院福建中医药大学药学院宁德师范学院生命科学学院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学经济管理更多>>
- 漳州水仙单染色体文库的构建及其AFLP标记的研究
- 本研究以漳州水仙(Narcissus tazetta var.chinensis)为材料,应用染色体微切割、微分离、微克隆技术,分离其随体染色体(第7染色体),构建单染色体DNA文库,并结合AFLP分子标记技术,建立随体...
- 陈晓静李广苹申艳红
- 关键词：漳州水仙染色体显微分离AFLP
- 文献传递
- 玫瑰海棠花梗培养与快速繁殖
- 本试验以花梗为外植体,进行了玫瑰海棠离体再生与快繁技术研究。结果表明:在附加1.0mg/LBA,0.2mg/L NAA,2%～3%蔗糖的MS固体培养基上可诱导花梗外植体经愈伤组织产生大量不定芽,诱导率达100%;在含1....
- 赖钟雄郭文义郑章发赖呈纯陈春玲桑庆亮吴洪明潘东明
- 关键词：玫瑰海棠花梗快速繁殖
- 文献传递
- 猴头菇菌丝生长培养基最佳理化特性的筛选
- 本研究以来源于山东和河北的3个猴头菇主栽品种为供试菌株,测定菌丝在不同pH值、含水量、矿物质添加物与添加量培养基上的生长速度.根据研究结果,分析三个菌株各自特性并总结其共性,确定适合猴头菇菌丝生长的培养基理化特性如下:p...
- 邵颜平杜红慧李晶杨军陶永新朱坚
- 关键词：猴头菇培养基菌丝生长理化特性
- 红茶发酵工艺研究现状与展望被引量：5
- 2015年
- 发酵是红茶加工的关键工序,对红茶品质产生重要影响。综合介绍了红茶发酵过程中多酚类物质、芳香物质、糖类物质等成分变化,分析发酵温度、发酵湿度、发酵时间等因子对红茶发酵的影响,并展望红茶发酵工艺的发展。
- 朱晨赵姗姗王仲常笑君郭玉琼
- 关键词：红茶发酵影响因素
- 正山小种有机红茶生产现状与发展策略
- 2005年
- 连志庆陈林王国英江丽萍金心怡
- 关键词：小种茶生产红茶品种消费者桂圆
- 龙眼体细胞胚胎发生过程中内源多胺的变化被引量：12
- 2006年
- 采用高效液相色谱测定了龙眼胚性愈伤组织体胚发生过程中内源多胺含量的变化.结果表明:龙眼胚性愈伤组织中内源多胺含量比非胚性愈伤组织高;体胚发生过程中内源多胺含量变化趋势大致呈“M”状,在胚性愈伤组织Ⅱ和球形胚阶段转折;内源多胺含量的变化先于形态学的变化.
- 陈春玲赖钟雄
- 关键词：龙眼体胚发生内源多胺
- 龙眼Mn-SOD基因的表达及其启动子功能分析被引量：3
- 2018年
- 以龙眼胚性愈伤组织为材料,研究龙眼Mn-SOD基因在应答非生物因子和外源激素处理下的转录情况,并利用烟草瞬时转化法分析其启动子的表达活性。结果表明:龙眼胚性愈伤组织中Mn-SOD基因的表达受到红光和蓝光的抑制;而在白光处理下,Mn-SOD呈现先上升再下降的趋势,在绿光中,则是先下调再上升。在盐胁迫处理下,Mn-SOD基因的表达受到抑制,在蔗糖和不同天数处理中则不受影响。在一定浓度范围内,外源激素IAA、GA3、Me JA、SA和ETH均能诱导或抑制龙眼胚性愈伤组织中Mn-SOD基因的表达,提示其参与外源激素的应答。构建4个不同启动子缺失片段驱动报告基因GUS的植物表达载体并转化烟草。结果表明,龙眼Mn-SOD基因4个不同启动子缺失片段启动GUS基因的能力均低于Ca MV35S启动子,但均可启动GUS基因的表达。瞬时表达和定量表达结果显示,3’缺失的MSD-pro4(-669^-267 bp)启动GUS基因的能力最强,其次为5’缺失的MSD-pro1(-669^-1 bp),最弱的为MSD-pro2(-432^-1bp)和MSD-pro3(-267^-1 bp),提示Mn-SOD启动子-669^-432 bp区段内含有重要的正向顺式调控元件;而-432^-1 bp区段含有负调控元件。
- 陈晓慧曾丽兰徐小萍王亚婷张梓浩陈裕坤林玉玲赖钟雄
- 关键词：龙眼MN-SOD启动子
- 黄金百香果早产丰产栽培技术被引量：4
- 2022年
- 百香果产量问题是当前百香果产业面临的突出问题,尤其是上半年产量是决定果农收益的关键。本文就如何提高黄金百香果上半年产量,提出了一些栽培方法,涉及大苗定植、科学密植、高垅高墩种植等栽培技术,主要目的是提早增加单位面积的结果枝数量,从而提高早期产量,为广大百香果种植户实现早产丰产提供技术参考。
- 杜丽君林秀香林秋金李永裕江莉郑国华牛先前
- 关键词：早产丰产栽培技术
- 龙眼SAP-PPD-KIX-TPL信号途径基因家族的全基因组鉴定与表达模式被引量：1
- 2022年
- STERILE APETALA(SAP)可调控PPD-KIX-TPL转录抑制复合体的稳定性,从而调节器官大小.基于龙眼基因组数据库,对龙眼SAP-PPD-KIX-TPL信号途径的基因家族进行全基因组鉴定,分析龙眼SAP、PEAPOD(PPD)和TOPLESS(TPL)家族成员的基本理化性质、基因结构及蛋白结构域、启动子顺式作用元件、蛋白互作网络、构建系统进化树;分析龙眼体胚发生过程及不同组织部位中的基因表达水平,并采用qRT-PCR检测体胚发生早期及不同激素处理下的表达模式.结果表明,DlSAP包含1个成员,具有WD40结构域,只有1个内含子.DlPPD包含7个成员,具有tify和CCT_2结构域,含有2-7个内含子,最保守基序为motif1.DlTPL包含6个成员,具有LisH、CTLH和WD40结构域,含有23-29个内含子,除motif7外,motif1-10中的剩余基序均保守.龙眼kinase-inducible domain interacting(KIX)家族包含8个成员,保守结构域为KIX.顺式作用元件预测表明,DlSAP、DlPPD和DlTPL启动子均包含大量光响应、激素应答和非生物胁迫响应元件.蛋白互作网络预测显示,SAP和PPD之间的互作关系较强,与TPL相关联的蛋白较多.qRT-PCR结果表明,DlSAP、DlTIFY4B和DlTPR2-1在球形胚阶段表达量最高;DlSAP、DlTIFY10B-1和DlTPR2-1在不同激素处理中均出现多种表达模式.总之,龙眼SAP-PPD-KIX-TPL信号途径的基因可能参与响应多种激素和非生物胁迫应答,也可能参与胚胎发育,具有多种生物学功能.(图9表2参33)
- 韩婕陈晓慧申序李晓斐林玉玲吴鹏飞赖钟雄
- 关键词：龙眼
- 单细胞转录组测序技术及其在植物中的应用被引量：1
- 2022年
- 近年来发展起来的基于高通量测序技术的高分辨率单细胞转录组测序技术,能够在单细胞水平解析植物组织的异质性,鉴定组织中的不同细胞类型,构建不同细胞类型的连续分化轨迹及其转录调控网络,并能够寻找组织中的稀有细胞类型,深入解析组织发育的分子机制。为探究单细胞转录组测序技术在植物中的应用,本文中对单细胞转录组测序技术的发展及其在植物中的应用进行了综述。首先,介绍了单细胞转录组测序技术的发展进程;其次,分析其在鉴定植物组织不同细胞类型、筛选不同细胞类型特异表达标记基因及解析植物组织发育过程的连续分化轨迹及其转录调控网络的应用中所取得的进展;最后,总结单细胞转录组测序技术在植物应用中存在的挑战及未来的研究方向。以期为单细胞转录组测序技术在更多植物物种上得以应用提供参考。
- 张舒婷张雪莹朱晨李卓蕴傅卓然张梓浩赖钟雄林玉玲
- 关键词：植物组织细胞异质性标记基因
