巴塞利亚药业(中国)有限公司
- 作品数：19 被引量：51H指数：5
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- 相关机构：上海中医药大学上海医药工业研究院北京大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 香豆酮并色酮类化合物及其制备与应用
- 本发明公开了香豆酮并色酮(Coumaronochromones)类化合物式1，经药理实验表明，它对B淋巴细胞与T淋巴细胞的增殖具有显著的抑制作用，可用于制备免疫抑制剂或治疗各种免疫性疾病如类风湿关节炎，红斑狼疮等的药物，...
- 沈征武寿清耀
- 文献传递
- 阔苞菊化学成分研究被引量：4
- 2010年
- 目的:研究阔苞菊Pluchea indica根的化学成分。方法:利用各种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:分离得到12个化合物,分别鉴定为:角鲨烯(squalene)、1-羟基-2,3,4,5-甲氧基(口山)酮(1-hydroxy-2,3,4,5-tetramethoxyxanthone)、丁香脂素(syringaresino)、咖啡酸(caffeicacid)、间苯三酚(phloroglucinol)、3,5-二羟基苯甲酸(3,5-dihydroxy-benzoic acid)、原儿茶醛(protocatechuicaldehyde)、5-羟基香兰醛(5-hydroxy vanillin)、没食子酸(gallic acid)、丁香酸(syringate)、5α,8α-过氧麦角甾-(3,5,8,22E)-6,22-二烯-3β-醇[5α,8α-epidioxy-(3,5,8,22E)-ergosta-6,22-dien-3-ol]、腺苷(adenosine)。结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到,且其中的小分子酚酸类成分可能具有一定化学生态学意义。
- 谭红胜沈征武林文翰杨爱岗邢佳曹寅秋
- 关键词：化学成分
- 天然产物Hirtellanine B及其衍生物的制备方法与在制备治疗肿瘤药物中的应用
- 本发明提供了天然产物Hirtellanine？B的制备方法，以2，4，6-三羟基苯乙酮为原料，通过制备化合物a、b、c、d、e、f、g等步骤，制得天然产物Hirtellanine？B。本发明人对Hirtellanine？...
- 沈征武郑书岩张菁华寿清耀
- 文献传递
- 异黄酮类化合物及其制备和应用
- 本发明公开了式I所示的异黄酮类新化合物。经动物试验结果表明，该类化合物能显著抑制T细胞与B细胞的增殖，可用于制备免疫抑制剂或治疗免疫性疾病的药物。由于该类化合物SI值(IC50/CC50)均较高，因此，其毒副作用较小，具...
- 沈征武寿清耀
- 文献传递
- 一种苯并[C]芴酮的制备方法
- 本发明提供一种苯并【C】芴酮的制备方法。本发明方法以1-茚烯酮为原料在有机溶剂中加热反应，得到苯并【C】芴酮粗产物；粗产物经过柱层析或重结晶提纯得到苯并【C】芴酮。本发明利用方便易得的1-茚烯酮为原料制备苯并【C】芴酮，...
- 沈征武郑书岩李小平
- 文献传递
- 藤黄化学成分的研究被引量：15
- 2008年
- 传统中药藤黄通过各种色谱方法分离纯化,得到15个化合物,根据其理化性质和光谱方法鉴定其结构分别为:2α-羟基-3β-乙酰氧基白桦酯酸(1),10α-羟基表藤黄酸(2),藤黄酸(3),异藤黄酸(4),gambogin(5),gambogoic acid B(6),desoxymorellin(7),isomorellin(8),gambogenic acid(9),isogambogenin(10),gambogellic acid(11),desoxygambogenin(12),morellic acid(13),isomorellic acid(14),30-hydroxygambogic acid(15).其中化合物1和2为新化合物.
- 贾明美寿清耀谭青沈征武
- 关键词：藤黄科
- 香豆酮并色酮类化合物及其制备与应用
- 本发明公开了香豆酮并色酮(Coumaronochromones)类化合物式1，经药理实验表明，它对B淋巴细胞与T淋巴细胞的增殖具有显著的抑制作用，可用于制备免疫抑制剂或治疗各种免疫性疾病如类风湿关节炎，红斑狼疮等的药物，...
- 沈征武寿清耀
- 文献传递
- 天然产物Hirtellanine B及其衍生物的制备方法与在制备治疗肿瘤药物中的应用
- 本发明提供了天然产物Hirtellanine B的制备方法，以2，4，6-三羟基苯乙酮为原料，通过制备化合物a、b、c、d、e、f、g等步骤，制得天然产物Hirtellanine B。本发明人对Hirtellanine ...
- 沈征武郑书岩张菁华寿清耀
- 文献传递
- 4″,5″-二羟基-5-甲氧基-[6″,6″-二甲基吡喃(2″,3″:7,8)]香豆酮并色酮的全合成方法
- 本发明提供了4′，5′-二羟基-5-甲氧基-[6″，6″-二甲基吡喃(2″，3″：7，8)]香豆酮并色酮Hirtellanine A的化学全合成方法。通过采用间苯三酚苯乙酮为原料，以区域选择性的Claisen重排环合反应...
- 沈征武郑书岩
- 文献传递
- 异黄酮类化合物及其制备和应用
- 本发明公开了式I所示的异黄酮类新化合物。经动物试验结果表明，该类化合物能显著抑制T细胞与B细胞的增殖，可用于制备免疫抑制剂或治疗免疫性疾病的药物。由于该类化合物SI值(IC50/CC50)均较高，因此，其毒副作用较小，具...
- 沈征武寿清耀
- 文献传递
