中国农业科学院蚕业研究所农业部家蚕生物技术重点开放实验室
- 作品数：75 被引量：391H指数：13
- 相关作者：朱中泽李佳梅更多>>
- 相关机构：江苏科技大学生物与环境工程学院中国科学院上海生命科学研究院生物化学研究所中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>
- BmDNV-ZJ感染初期家蚕血液、中肠内生性免疫蛋白质组学初步研究
- 感受性蚕品种在BmDNV-ZJ侵染初期,中肠组织受BmDNV-ZJ诱导产生的蛋白可能为Serpin-2（调控蛋白酶活性和细胞凋亡）和Thiol peroxiredoxin（具有抗氧化、消除自由基等功能）。血液组织受诱导而...
- 裘智勇李木旺沈兴家郭锡杰
- 关键词：家蚕蛋白质组分析中肠
- 文献传递
- 家蚕茧丝纤度性状基因效应分析被引量：8
- 2001年
- 赵巧玲魏兆军夏定国叶夏裕
- 关键词：家蚕基因效应
- 家蚕核型多角体病毒对小鼠的易感性及其蛋白组份的检测被引量：1
- 1999年
- 家蚕核型多角体病毒(Bm-NPV)是一类环状DNA病毒。该病毒作为载体,应用在杆状病毒-昆虫真核生物表达系统。为确定家蚕基因工程表达系统产品对人的安全性,观察了该病毒对哺乳动物细胞株及对小鼠的易感性,建立了检测Bm-NPV蛋白组份的dot-ELISA方法,可用于生物表达器生产的产品中残存多角体病毒组份的检测。结果表明,芽生型多角体病毒(BV)在杂交瘤细胞和HL60细胞中不增殖。不同剂量包埋型多角体病毒(OV)灌胃感染小鼠,小鼠肝、肾组织切片的电镜观察及免疫组化染色未见到病毒颗粒。
- 李良菊李卫党许化溪臧磊刘恭植何家禄季平
- 关键词：易感性DOT-ELISA基因工程
- 家蚕卵壳突变体1-em的发现和遗传分析
- 在家蚕品种“明”(ming)中发现一种卵壳突变体，其卵产下后10min左右即出现失水凹陷，1h左右完全失水，全部溃死。解剖观察母蛾卵巢管，卵在其内排列整齐，大小和色泽都与正常卵无异;电镜观察死卵，精孔、后极部与正常卵无差...
- 陈安利赵巧玲张国政裘智勇夏定国代方银
- 关键词：家蚕品种基因控制
- 文献传递
- 植酸酶基因在家蚕-杆状病毒表达系统中的表达及其酶学特性被引量：14
- 2003年
- 将从黑曲霉菌株Aspergillusniger 96 3克隆并经改造后的植酸酶基因在昆虫 -杆状病毒表达系统中表达 ,SDS PAGE电泳检测蚕体和蛹的表达量分别达到 1.4 3g L血淋巴液和 1.90g L血淋巴液。酶活性测定结果表明 ,在蚕体和蛹的表达活性分别为 4 .6 7× 10 8u L血淋巴液和 5 .99× 10 8u L血淋巴液。该酶活性的最适温度范围为 5 0～6 0℃ ,最适pH值为 5 .5～ 5 .0和 2 .5。研究表明杆状病毒系统表达的植酸酶具有耐酸性和抗高温的特性 ,可以用于生产饲用植酸酶。
- 王文兵姚斌肖庆利季平汪生鹏何家禄吴祥甫
- 关键词：植酸酶基因基因表达酶学特性
- 杆状病毒基因组DNA复制相关基因的研究进展被引量：17
- 2000年
- 综述了与杆状病毒DNA复制相关基因的研究进展 .杆状病毒表达系统是最重要的四大基因工程表达系统之一 ,杆状病毒还具有作为生物杀虫剂的潜能 .
- 王文兵张志芳何家禄吕鸿声
- 关键词：杆状病毒表达系统DNA复制P53DNA聚合酶基因
- 应用家蚕生物反应器生产appA植酸酶
- 从猪粪便中分离并筛选出高效生产appA植酸酶的大肠杆菌菌株.通过PCR方法从该菌株基因组中克隆了植酸酶基因appA,测序结果显示该基因全长1299个核苷酸.将appA基因克隆到转移载体pVL1393上,通过与线性化Bm-...
- 张志芳陈寅朱中泽何家禄
- 关键词：植酸酶大肠杆菌生物反应器基因克隆
- 家蚕核型多角体病毒egt基因的融合表达
- 人工合成BmNPV ZJ-8株的蜕皮甾醇尿苷二磷酸葡萄糖转移酶基因（egt）5’和3’端引物,利用PCR技术从BmNPV ZJ-8株基因组DNA的HindⅢ-D片段中分离出egt基因,将该基因正确克隆到大肠杆菌表达载体p...
- 季平张国英沈卫德何家禄
- 关键词：包涵体
- 文献传递
- 一种新的家蚕生殖障碍突变的解剖学与遗传学研究
- 新发现一种家蚕生殖障碍突变，突变体表现为雌蛾无卵、雄蛾交配后不能使雌蛾产正常受精 卵，但突变体健康性和生命力完全正常。采用解剖学和组织学方法观察突变系不同性别、不同发育阶段 生殖器官和生殖细胞的发育状况，发现其内外生殖器...
- 关键词：家蚕生殖障碍突变体
- 文献传递网络资源链接
- 家蚕核型多角体病毒egt基因的结构和功能分析被引量：12
- 2000年
- 以苜宿银纹夜蛾核型多角体病毒 (AcMNPV)的egt基因作探针 ,从家蚕核型多角体病毒镇江株 (BmNPVZJ- 8)基因组中克隆了egt基因及其旁侧序列 ,作了该片段的酶切图谱 ;测定了BmNPVZJ - 8egt基因序列。与AcMNPV的egt基因相比同源性为 95 % ;基因大小都为 15 18bp。利用egt基因旁侧序列构建了转移载体pUDegt,以绿色荧光蛋白基因 (EGFP)作报告基因取代egt基因 ,构建了由EGFP取代egt基因的重组病毒BmDegt。将含egt基因的BmNPV和不含egt基因的重组病毒BmDegt分别注射感染四龄家蚕幼虫 ,发现BmDegt感染的家蚕个体生长速度缓慢 ,家蚕个体小 。
- 季平何家禄吕鸿声吴祥甫
- 关键词：家蚕核型多角体病毒EGT杀虫效率
