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中国农业科学院蚕业研究所农业部蚕桑遗传改良重点开放实验室: 作品数：67 被引量：106H指数：5; 相关作者：宋菲更多>>; 相关机构：江苏科技大学生物与环境工程学院江苏科技大学生物技术学院江苏科技大学生物技术学院江苏省蚕桑生物学与生物技术重点实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

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丝素-壳聚糖复合涂膜对鲜切苹果保鲜性能的研究被引量：10: 2018年; 以鲜切苹果为研究材料,分别以0.6%丝素蛋白+1%壳聚糖溶液(b组)、0.6%丝素蛋白溶液(c组)、1%壳聚糖溶液(d组)进行保鲜处理,以未经处理的a组为对照,研究丝素蛋白-壳聚糖涂膜对鲜切苹果的保鲜效果。结果表明:在相同储藏期(8 day)和储藏环境下(4℃),与a组相比,三组处理的保鲜效果最好的为b组,其褐变度减少,失重率降低,维持维生素C的含量,丙二醛生成量减少,起到了较好的保鲜效果。根据试验结果分析认为,b组有效地保持了鲜切苹果在贮藏期间的品质。; 余慧吴唯可范楚宏屠洁曹喜涛曹喜涛季更生张业顺; 关键词：丝素蛋白壳聚糖涂膜保鲜鲜切苹果

家蚕实用品种转基因用蚕卵的预处理技术研究: 家蚕为卵态滞育昆虫,二化性家蚕品种的化性变化受上代卵期生态环境的调控。以17℃-18℃温度催青,从若干家蚕品种中筛选初1个生产用二化性品种"秋丰"、1个二化性突变品系P33,两者非滞育卵比例分别达到96.4%和89.6%...; 唐顺明赵巧玲章扬沈兴家张国政郭锡杰; 关键词：家蚕催青滞育转基因; 文献传递

家蚕无鳞毛品种培育方法研究: 2011年; 介绍了家蚕无鳞毛品种培育的专利技术,并以成虫翅无鳞毛突变品系P33和现行生产用蚕品种芙蓉、7532为亲本,采用杂交和回交等传统的育种技术,培育成无鳞毛蚕品种"新芙"和"日照"。家蚕无鳞毛蚕品种的培育和推广,有利于改善制种作业环境,保护蚕种产业人员的健康和有利于家蚕微粒子病的防控。; 沈兴家赵巧玲唐顺明张志芳; 关键词：家蚕品种选育成虫

柞蚕孵化酶样基因的全长cDNA克隆及表达特征分析被引量：5: 2011年; 孵化酶是后生动物卵孵化过程中起关键作用的一类蛋白酶。基于生物信息学和RACE方法,从柞蚕胚胎中克隆了一个998 bp的孵化酶样基因全长cDNA,命名为ApHEL(GenBank登录号:JN205047)。ApHEL由15 bp 5'-UTR,98 bp 3'-UTR和885 bp ORF组成。ORF编码294个氨基酸残基,预测蛋白分子质量为33.51 kD,等电点为5.50。在ApHEL N-端存在16个氨基酸的信号肽。ApHEL蛋白酶功能区中含有锌结合序列(HEWMHILGFLHMQSTHNR)和Met-转角基序(YDYVSCLHY)等孵化酶保守功能区域。ApHEL与其他物种孵化酶氨基酸序列的相似度为30.0%～85.0%。基于孵化酶氨基酸序列的进化分析表明,柞蚕、家蚕、库蚊和果蝇聚为一类,亲缘关系较近。ApHEL在早期胚胎中没有转录,至催青第6天开始转录并维持较低水平,在催青第9天剧增至最高值直至孵化,显示ApHEL在柞蚕卵孵化过程中起重要作用。ApHEL在5龄期幼虫的中肠组织中特异性表达,暗示ApHEL可能还有其他生物学功能。; 唐顺明丁丽平沈兴家吴俊卢福浩周其明李喜升; 关键词：中国柞蚕孵化克隆

桑树黄化型萎缩病植原体延伸因子基因的克隆及序列分析被引量：5: 2010年; 利用已报道的引物对fTuf Ay/rTuf Ay,采用PCR技术对桑树黄化型萎缩病植原体延伸因子(EF-Tu)tuf基因片段进行了扩增、测序及序列分析。结果表明,从表现黄化型萎缩病症状的桑树样品中扩增得到预期大小的目的片段。经核苷酸序列测定,扩增得到的延伸因子基因片段为946 bp(GenBank登录号为:GQ268317)。对桑树黄化型萎缩病植原体及16Sr I组中的各亚组代表植原体的延伸因子tuf基因的相似性比较结果表明,桑树黄化型萎缩病植原体与16Sr I组中的MD、PRIVA亲缘关系最近,核苷酸的相似性为99.9%。该序列与已知的16Sr-I各亚组代表植原体构建的进化树表明,桑黄化型萎缩病植原体与tufI-B亚组聚类为一个亚组,归为翠菊黄化植原体组(Candidatus Phytoplasma asteris),即16Sr I组tufI-B亚组,该结果从亚组水平上进一步确定了桑树黄化型萎缩病植原体的分类地位。; 卢全有; 关键词：系统发育

浓核病毒感染初期家蚕血液、中肠内生性免疫蛋白质组学研究: 为了进一步探明在浓核病毒镇江株（BmDNV-ZJ）侵染初期,家蚕组织蛋白所产生的免疫抵抗性变化机制,本实验采用蛋白质组学方法技术对BmDNV-ZJ侵染感受性家蚕品种初期的血液、中肠组织蛋白变化进行研究。结果表明:感受性蚕...; 裘智勇赵巧玲李木旺沈兴家郭锡杰; 关键词：家蚕蛋白质组分析中肠; 文献传递

强健优质家蚕新品种丝雨二号的育成被引量：3: 2018年; 为适应高效省力化蚕业生产发展需求,培育健康体质和优良茧丝质均衡的家蚕新品种,采用杂交育种方法进行亲本筛选、性状选择及杂交组配,通过实验室比较鉴定和农村比较鉴定同时进行的培育模式,培育出综合性状优良的家蚕新品种丝雨二号。其体质强健、发育整齐、丝质较优、稳产性好、繁育性能好。该品种的全国秋蚕期实验室共同鉴定成绩为:四龄起蚕虫蛹率92.44%,万蚕产茧量18.38kg,洁净95.49分,解舒率79.26%,鲜毛茧出丝率18.69%,茧层率23.68%,茧丝长1230m;秋蚕期生产鉴定成绩中的每盒种产茧量38.67kg;其原种公斤茧制种量在4.2张以上。丝雨二号于2015年9月2日通过国家农作物品种审定委员会审定,适宜在长江流域、黄河流域秋季饲养。; 赵巧玲赵巧玲裘智勇楼黎静裘智勇钱文春刘震玲; 关键词：家蚕强健

家蚕马氏管免疫相关蛋白基因BmNOS的研究: 2011年; 借助蛋白双向电泳(2-D)技术对感染家蚕核型多角体病毒(Bombyx mori nucleopolyhedrovirus,BmNPV)不同时相的家蚕幼虫马氏管蛋白进行分离,并对其中14个差异蛋白点进行质谱分析.结果表明:10个蛋白点得到成功鉴定,其中的一个可信结果为家蚕一氧化氮合酶(Bombyx mori Nitric oxide synthase,BmNOS).由于诱导型BmNOS是合成巨噬细胞免疫效应因子NO的一种关键特异性蛋白酶,因此通过体内注射BmNPV和脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)两种诱导剂,采用半定量和实时荧光定量PCR的方法,对感染组和对照组马氏管中BmNOS不同感染时期的表达进行了定量分析.结果表明:经两种诱导剂处理3 h后,BmNOS表达量均迅速递增,BmNPV侵染组上调约7倍;LPS处理组表达量上调25倍,且该趋势持续至6 h,随后逐渐降低并趋于平稳,这表明BmNOS在家蚕马氏管的免疫中具有重要的功能.; 唐顺明丁丽平吴俊王娜裘智勇沈兴家; 关键词：家蚕双向电泳马氏管

家蚕单性生殖早期胚胎差异表达基因的研究: 以非减数分裂孤雌生殖（AMP）和双精雄核发育（BSA）技术获得的家蚕单一性别早期发育蚕卵为材料,利用抑制消减杂交技术构建了消减杂交cDNA文库。在正向（雌性）消减文库中随机选择61个克隆测序,获得43种cDNA序列,长度...; 王艳敏张国政韦亚东夏定国张业顺; 关键词：家蚕抑制性消减杂交 CDNA末端快速扩增; 文献传递

桑树花叶型萎缩病病株叶片组织中类似类病毒小分子RNA的检测与分析被引量：2: 2010年; 为了能有效检测桑树中的类似类病毒小分子RNA(mscRNA),给解明mscRNA与桑树花叶型萎缩病发生的关系提供依据,以来自不同蚕区和不同季节发病桑园中的桑树花叶型萎缩病病株叶片为材料,采用LiCl法和DEAE纤维素柱层析法分别提取病叶组织中的mscRNA,然后利用往返聚丙烯酰胺凝胶电泳(Return-PAGE)进行检测鉴定,并对mscRNA在2mol/LLiCl溶液中的溶解性及该检测方法的灵敏度进行分析。结果显示:采用LiCl法和DEAE纤维素柱层析法都可以有效地提取阳性材料中含有的mscRNA;在溶解及不溶于2mol/LLiCl的阳性材料RNA样品中均含有丰富的mscRNA,mscRNA在LiCl溶液中的溶解性与已知类病毒的溶解性有很大的差异;当提取的病桑叶片组织总RNA量为480ng时,通过Return-PAGE可以检测到mscRNA,当总RNA量≤96ng时,已检测不到其中含有的mscRNA;在36株发病植株的叶片总RNA样品中,有7个样品检测出含有mscRNA,检出率约19%,在一些病症明显的植株样品中未检测出mscRNA,而在一些病症较轻的植株样品中却检测出mscRNA。检测结果提示:mscRNA与桑树花叶型萎缩病症的表现没有表现出明显的关联。; 卢全有夏志松; 关键词：溶解性

中国农业科学院蚕业研究所农业部蚕桑遗传改良重点开放实验室

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