井冈山学院化学化工学院化学系
- 作品数：28 被引量：127H指数：7
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- 相关机构：南昌大学理学院南昌大学理学院化学系南昌大学生命科学与食品工程学院食品科学教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：江西省教育厅资助项目江西省自然科学基金江西省主要学科学术和技术带头人培养计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程生物学医药卫生更多>>
- K_2NiF_4型Pr_(2-x)Sr_xCoO_(4±λ)的合成及催化氧化活性被引量：4
- 2005年
- 采用聚乙二醇凝胶法合成了Co系稀土复合氧化物Pr2-xSrxCoO4±λ(0.2≤x≤1.0),以CO和C3H8氧化为探针反应及XRD、TPD、TPR、XPS和化学分析等方法对催化剂的组成、结构进行了表征.结果表明:所有样品都具有K2NiF4型结构,x=0.2和x=1.0时,样品中有少量杂相,0.2＜x＜1.0时,样品为单一A2BO4物相;随x的增大,Pr2-xSrxCoO4±λ催化剂的晶胞参数、晶胞体积和平均晶粒度递减,晶格畸变率、Co3+的含量、晶格氧的脱附量及氧空位浓度递增;x＝0.2和x=0.4时,Pr2-xSrxCoO4±λ催化剂的O1s谱只有结合能在529 eV附近的脱附峰,而x为0.6～1.0时,其O1s谱呈双峰结构,且结合能在531 eV附近的脱附峰随x增加而增大;CO和C3H8氧化反应的催化活性与Co3+、晶格氧及氧空位有密切联系.
- 钟华曾锡瑞罗来涛
- 关键词：稀土催化活性
- 制备因素对PrSrCoO_4催化剂的结构及催化活性的影响被引量：4
- 2006年
- 采用共沉淀法、柠檬酸络合法和聚乙二醇凝胶法制备了P rS rCoO4催化剂,以CO和C3H8氧化为探针反应及XRD、XPS、TPD、TPR和BET等实验手段对催化剂进行了考察。结果表明,所有样品都具有K2N iF4型结构,不同方法制得的复合氧化物呈现不同的催化活性,聚乙二醇凝胶的焙烧温度对催化剂的结构和催化活性有较大影响。
- 钟华曾锡瑞罗来涛
- 关键词：复合氧化物催化活性
- 滴定分析基本问题教学探讨被引量：8
- 2006年
- 借助R ingbom的副反应对四大滴定分析———酸碱滴定、络合滴定、氧化还原滴定及沉淀滴定分析中的基本内容如滴定反应常数、副反应系数、滴定曲线、化学计量点和终点误差的统一处理进行了探讨。
- 雷良萍龙文清
- 关键词：教学探讨副反应系数氧化还原滴定滴定分析化学计量点滴定曲线
- 一种银(Ⅰ)配合物反铁磁性耦合机理的分子轨道研究被引量：1
- 2005年
- 采用密度泛函理论结合对称性破损方法,研究了一种氮氧自由基Ag(Ⅰ)配合物的反铁磁性耦合机理.通过磁性-结构相关性研究和单占据分子轨道分析表明,氮氧自由基间存在通过Ag(Ⅰ)离子的反铁磁性超交换耦合,Ag(Ⅰ)离子在其中起到了重要的桥梁作用.自旋集居数显示,沿ONCNO-Ag-ONCNO链有弱的自旋离域,同时也表明了其反铁磁性超交换耦合路径的存在.研究还发现,Ag(Ⅰ)与氮氧自由基中氧原子的Ag—O键的确为具有明显离子特性的非典型共价键,正是通过此键引发了氮氧自由基间的反铁磁性耦合.
- 张桂琴张桂琴黄元河黄元河方德彩
- 关键词：反铁磁性分子轨道配合物交换耦合
- 无保护流体室温燐光法测定药片中的吲哚美辛含量被引量：2
- 2005年
- 目的:研究吲哚美辛的无保护流体室温燐光(NP-RTP)性质,建立 NP-RTP 测定吲哚美辛含量的方法。方法:采用 KI为重原子微扰剂、Na_2SO_3为除氧剂,于激发/发射波长286/447 mm处测定,延迟时间0.10 ms,门控时间2.00 ms。结果:吲哚美辛在1.0×10^(-7)～6.0×10^(-6)mol·L^(-1)范围内,燐光强度与浓度线性关系良好,相关系数0.9992,检出限5.2×10~8mol·L^(-1)。用于吲哚美辛的测定,相对标准偏差1.9%～2.4%,与紫外分光光度法比较,相对误差-3.0%～3.2%。结论:本方法灵敏、简便、准确可靠。
- 龙文清
- 关键词：吲哚美辛碘化钾室温流体紫外分光光度法药片
- 室温固相研磨法合成邻氨基苯甲酸类芳醛席夫碱的研究被引量：3
- 2005年
- 为了寻找清洁而方便的有机席夫碱制备方法,我们以邻氨基苯甲酸和各种芳醛的物质的量之比为1∶1的比例,采用室温固相研磨合成法,在常温下合成了10种邻氨基苯甲酸类芳醛席夫碱化合物,反应几乎定量完成。用熔点测定和元素分析法对其进行表征。重结晶产率达70%～82%,该法具有反应条件温和,反应时间短,产率高和分离提纯容易等特点,是实验室合成邻氨基苯甲酸类席夫碱的一种快捷而实用的方法。
- 方小牛黄赣生陈红梅毛远军戴军平
- 关键词：席夫碱邻氨基苯甲酸芳醛固相合成
- 无保护流体室温燐光法测定药片中的吲哚美辛
- 龙文清
- 关键词：吲哚美辛碘化钾
- 文献传递
- 乙烯基三氯硅烷—乙烯基三甲氧基硅烷二元体系等压汽液平衡研究被引量：3
- 2005年
- 利用新型泵式沸点仪,在 101. 3kPa下测定了乙烯基三氯硅烷—乙烯基三甲氧基硅烷二元体系汽液相平衡的数据,用间接法推算了与之平衡的气相组成,并用基团贡献法计算了乙烯基三甲氧基硅烷的临界参数和偏心因子,分别用Wilson、NRTL、Margules、VanLaar四种模型进行了关联,结果令人满意,拟合精度可以满足工程设计的要求.
- 陈华龙余淑娴邱祖民黄春芳
- 关键词：等压汽液平衡沸点仪乙烯基三氯硅烷乙烯基三甲氧基硅烷
- 溴酸钾存在下8-羟基喹啉的极谱催化波研究
- 2006年
- 在0.50mol/L LiCl-0.04mol/LHCl-0.016mol/L KBrO3支持电解质中,8-羟基喹啉产生一灵敏的极谱催化波,峰电流比其相应的极谱波增大30倍,峰电位为-0.90V（vs.SCE）.该极谱催化波的二阶导数峰电流与其浓度在2.0×10^-4～4.0×10^-3mol/L范围内呈线性关系,检测下限为6.5×10^-5mol/L.该方法用于药品中8-羟基喹啉的测定,结果满意.
- 郭新春刘利民吴淑芳
- 关键词：8-羟基喹啉极谱催化波溴酸钾
- Pr_(2-x)Sr_xCoO_(4±λ)催化剂的合成及对CO还原NO的活性被引量：4
- 2005年
- 采用聚乙二醇凝胶法合成了Co系稀土复合氧化物Pr2-xSrxCoO4±λ(0.2≤x≤1.0),以CO还原NO为探针反应及XRD、IR、TPR、XPS和化学分析等方法对催化剂的组成、结构进行了表征.结果表明:所有样品都具有K2NiF4型结构,x=0.2和x=1.0时,样品中有少量杂相,0.6≤x≤1.0时,形成的复合氧化物除T相外尚有少量T*相生成;Pr2-xSrxCoO4±λ复合氧化物中Co3+的含量及非化学计量氧(λ)随x增大而增加;CO还原NO的催化活性与Co3+含量以及氧空位浓度有关.
- 钟华曾锡瑞罗来涛
- 关键词：稀土
