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新乡医学院基础医学院法医学系: 作品数：21 被引量：52H指数：5; 相关作者：黄艳梅王瑞娟翟英杰王波杨柳青更多>>; 相关机构：中山大学中山医学院法医学系中山大学中山医学院济宁医学院法医学与医学检验学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河南省教育厅自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>; 相关领域：医药卫生政治法律生物学文化科学更多>>

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单根毛发DNA分型方法的改进被引量：1: 2014年; 毛发是法医学常用的检材之一,在凶杀、强奸、盗窃等刑事案件中常常作为重要的物证出现,因而寻求简便快速的方法进行毛发DNA分型,是法医物证检验中的一大任务。本研究建立了一种利用单根毛发进行DNA分型的简单快速方法,介绍如下。1材料与方法1.1样本20名志愿者（男、女各10名,）年龄20-35岁,提供的毛发若干根及血样本。; 张林武红艳王克杰郭胜华樊爱英; 关键词：法医物证学毛囊 DNA分型

新乡地区夏季常见嗜尸性昆虫群落演替规律初步研究被引量：4: 2017年; 目的研究新乡地区夏季嗜尸性昆虫的种类及其群落演替规律。方法观察法研究新乡医学院动物房后偏僻草地上6只大白鼠和5只家兔尸体腐败过程中嗜尸性蝇类的主要物种及其群落演替规律。结果该地区主要出现嗜尸性蝇类为双翅目3科7种,包括家蝇、大头金蝇、丝光绿蝇、棕尾别麻蝇、黑尾黑麻蝇、厩腐蝇、元厕蝇,且呈现出演替规律性。结论研究结果可作为新乡地区对尸体死亡时间的推断依据。; 武红艳杨柳青王波袁皓月翟英杰; 关键词：法医昆虫学家兔大白鼠

健康成年人身高全基因组关联及遗传性缺失研究进展: 2017年; 人类身高是由基因与环境等因素共同决定的多基因遗传性状,其遗传率高达80%以上。迄今为止已经发现了一定数量的人类身高相关基因,尤其是全基因组关联分析方法的出现及成功应用,大大加速了这一进程。然而,已发现的SNPs位点仅能解释小部分身高基因变异。本文综述了目前国内外健康成人身高全基因组关联及遗传性缺失研究进展。; 焦会永赵雯婷李彩霞黄艳梅叶健; 关键词：法医物证学身高全基因组关联分析基因遗传率

新生儿Ⅰ型糖原贮积病死亡1例: 2014年; 1 案例某年10月27日8：00，马某在某医院顺产一女婴，女婴出生后不久即出现口周发绀，以“高危儿”人住该医院儿科接受治疗，11月9日出院。11月10日11：00许，患儿出现面部发绀，后经抢救无效死亡。; 周涛辛智恒任超徐宝福; 关键词：法医病理学

家猪心脏动脉铸型标本的设计制作被引量：7: 2007年; 目的探讨家猪心脏冠状动脉、局部房室结动脉铸型标本制作方法,为解剖实验教学、心血管教学提供铸型标本。方法新鲜猪心20例,用过氯乙烯-乙酸乙酯填充剂灌注,制作心脏动脉铸型和局部房室结动脉铸型,充分显示左右冠状动脉及其细小分支和房室结动脉的立体构筑。结果16例家猪心脏铸型标本充分显示左右冠状动脉及其细小分支,血管充盈饱满,心脏铸型标本的形态结构完整;1例房室结动脉铸型充分显示房室结区的血供来源和立体构筑;1例家猪心脏铸型标本结构完整,形态塌陷扁平;2例家猪心脏铸型标本前室间支及其他细小分支断裂,血管网内有填充剂凝块,没有完整的心脏形态。结论过氯乙烯-乙酸乙酯填充剂灌注法是一种良好的技术方法。该方法能够制作出完整的心脏动脉铸型和局部房室结动脉铸型,标本利于观察分析血管走行及分布,并为解剖实验学习心血管课程提供良好的铸型标本。; 杨德猛雒国胜马建军罗利齐坤英李向前高振强王琦谭团团申彪; 关键词：猪心灌注血管铸型

河南汉族人群谷胱甘肽S-转移酶T1基因遗传多态性研究被引量：2: 2008年; 目的探讨河南汉族人群谷胱甘肽S-转移酶T1基因的多态性(GSTT1)分布。方法提取216例河南汉族人群外周血有核细胞基因组DNA,采用聚合酶链反应(PCR)方法对研究对象GSTT1基因进行分型。结果河南汉族人群GSTT1基因的缺失率为44.9%,其中男性该基因缺失率为43.3%,女性该基因缺失率为46.9%。结论GSTT1基因在河南汉族人群中呈多态性分布;河南汉族人群GSTT1基因缺失频率在性别间无显著性差异;河南汉族人群GSTT1基因缺失频率与中国其他地区和日本人无显著性差异,显著高于欧洲和美国人群。; 汤政郭娟宁樊爱英; 关键词：基因多态性等位基因

河南汉族人群16个Y-SNP位点遗传多态性: 2015年; Y 染色体呈父系遗传，不易受重组和回复突变的影响，在涉及性犯罪、追溯父系同代、隔代亲权鉴定等方面具有应用价值。本研究对河南汉族人群16个 Y－SNP 位点的多态性进行调查，旨在为法医学应用和群体进化研究提供基础数据。; 孙许朋杨世平武红艳郭娟宁岳俊涛樊爱英; 关键词：法医遗传学 Y 汉族

以基质金属蛋白酶-2为靶向的荧光共振能量转移探针制备及其对肝癌细胞的检测被引量：1: 2016年; 目的构建以基质金属蛋白酶-2(MMP-2)为靶向的聚乙二醇(PEG)修饰的荧光共振能量转移探针,探讨其用于肝癌细胞成像检测的可行性。方法将荧光基团7-(N,N-二乙基氨基)香豆素-3-羧酸琥珀酰亚胺酯通过能够被MMP-2切割的多肽链(GPLGVRGKGG)连接淬灭基团4-[4-(二甲基氨基)苯偶氮]苯甲酸N-丁二酰亚胺酯,构建荧光共振能量转移(FRET)探针。以人肝癌7402细胞和人正常肝细胞L-O2为研究对象,通过细胞成像实验检测人肝癌7402细胞和L-O2细胞中MMP-2的表达水平。结果体外实验(MMP-2、MMP-1及其他物种对探针的荧光响应)显示了探针对MMP-2的靶向性;体内实验(细胞成像)结果显示,人肝癌7402细胞中MMP-2表达水平高于人正常肝细胞L-O2。结论该实验制备的探针可以检测人肝癌7402细胞和人正常肝细胞L-O2中MMP-2的表达,将有望用于肝癌的筛查、诊断和预后判断。; 杨璐何广杰李静冯思佳赵二趁千新来原志庆; 关键词：肝癌基质金属蛋白酶-2 荧光共振能量转移荧光探针细胞成像

法医学专业综合型人才培养探索被引量：5: 2015年; 在新的教育体制改革背景下,培养学生自主学习能力、实践能力、创新能力等综合能力是新时期法医学专业人才培养的重要目标。为此,在教学实践改革的探索中,结合专业特点和教学资源实际情况,构建以案例教学法、自主实践教学体系和多种形式的课外科研活动为特点的法医学新型教学体系,拓展法医学专业人才综合素质培养教育新路径。; 张林汤政黄艳梅尚万兵王庆志千新来; 关键词：法医学教学改革

基于SNP位点的身高预测模型的评估被引量：5: 2018年; 目的根据报道的547个欧洲人群身高相关SNP位点构建中国汉族男性身高预测模型,评估此模型预测身高的准确性。方法采用Affymetrix SNP Array 6.0芯片和Hi Seq 4000测序平台对59例山东汉族男性样本进行DNA分型检测,并将这547个身高相关SNP位点作为预测因子,采用加权等位基因求和(weight allele sums,WAS)的计算方法建立预测模型。通过受试者工作特征曲线及曲线下面积(area under curve,AUC)对身高预测模型的准确性进行分析。结果样本全基因组关联分析未发现身高显著相关SNP位点。本研究用WAS法构建身高预测模型,获得的AUC值为0.67(95%置信区间为0.53~0.90)。结论用547个SNP位点的WAS模型预测山东汉族男性群体身高具有参考价值,但预测模型准确度的进一步提升需要通过筛选更多具有人群特异性的身高相关SNP位点来实现。; 焦会永孙亚男景晓溪刘京江丽李彩霞叶健刘凡黄艳梅赵雯婷; 关键词：法医遗传学法医人类学单核苷酸多态性身高汉族

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