华南农业大学兽医学院农业部养禽与禽病防治重点开放实验室
- 作品数：37 被引量：189H指数：7
- 相关作者：敖艳华孔维立侯佳蕾罗晶璐张欢更多>>
- 相关机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程医药卫生更多>>
- PCR技术在鸟类性别鉴定上的应用被引量：16
- 2006年
- 根据鸟类性染色体连锁基因EE0．6在Z、W染色体上长度的不同,通过选择6对不同的引物,同时设置4种不同的反应条件,分别采用PCR技术对丹顶鹤、黑鹳、琉璃金刚鹦鹉、绯红金刚鹦鹉、鞭苔(?)鵼、戴冕鹤、火烈鸟的Z、W染色体上的EE0．6基因进行了特异性扩增。结果显示,某些引物组合能从雄鸟样品中扩增出1条片段(EE0．6Z,190 bp),而雌性鸟样品则能扩增出2务片段(EE0．6W和EE0．6Z,分别为250 bp和190 bp),但4组引物对6种鸟类EE0．6基N的扩增效果不同。证实,利用PCR技术能对鸟类进行性别鉴定。
- 陈武谢淑敏谢高基黄勉陈绚姣廖明
- 关键词：PCR技术鸟类性别鉴定
- 猪繁殖与呼吸障碍综合征基因芯片检测技术的研究
- 根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的核衣壳蛋白编码基因序列设计了一对特异性引物P1/P2,扩增出大小为294bp的目的片段;再针对这个基因片段,设计合成4条寡核苷酸探针,其中反向引物的5'端用荧光素Cy3标记。以荧...
- 杨林潘全会张桂红陈苏红廖明
- 关键词：繁殖与呼吸综合征病毒PRRSV基因芯片
- 文献传递
- 多种亚型猪流感病毒混合感染的纯化和鉴定被引量：1
- 2013年
- 为了研究多种亚型猪流感病毒混合感染后病毒的纯化,试验采用鸡胚终点稀释法结合特异血清中和法对可能混合多种亚型猪流感病毒的样品进行纯化,并对纯化结果进行HI和RT-PCR试验进行验证。结果表明:此种方法纯化病毒是可行的,不同代次不含外源病毒。
- 曹楠齐海涛孔维立王衡谭力凯张桂红
- 关键词：猪流感病毒纯化
- 鸭疫里默杆菌耐药监测及耐药谱的研究
- 前言鸭疫里默杆菌(RA)病是目前危害养鸭业的主要传染病之一,已在所有集约化养鸭的国家出现,受到各国禽病学学者的高度重视。随着抗菌药物在临床上的广泛应用,细菌对抗菌药物的耐药问题也日趋严重,其耐药水平越来越严重,出现了多重...
- 区德庆陈瑞爱唐秀英王林川廖明陈芳艳杨建英邱远
- 文献传递
- H1N2亚型猪流感病毒NS1的原核表达及抗原性分析
- 2011年
- 为了进一步监控猪流感病毒对猪群的感染情况,研究对H1N2亚型猪流感病毒NS1基因进行RT-PCR扩增,并将其克隆到表达载体pET-30a(+)上构建重组质粒pET-NS1获得纯化产物,结果表明:NS1蛋白能够高效表达,与预期分子质量大小相符;经Western-blot分析,NS1蛋白能很好地与猪流感活病毒产生血清反应,而不能与灭活疫苗产生血清反应;被检血清稀释度为1∶640时,ELISA检测阳性血清的OD490值约为阴性血清的3倍,差异明显。说明NS1蛋白具有良好的血清学反应特异性。
- 孔维立齐海涛曹楠亓文宝焦培荣张桂红
- 关键词：猪流感病毒NS1抗原性分析
- H5N1亚型禽流感病毒对鸡的致病性研究进展被引量：3
- 2006年
- 对鸡感染H5N1亚型禽流感病毒(AIV)后的临床表现、大体病变、病理组织学、生理生化指标、细胞免疫功能、病毒的组织分布和细胞凋亡的研究进展进行概述,探讨了该病毒对鸡高致病性的分子基础.
- 廖明曹伟胜罗开健任涛张桂红徐成刚辛朝安
- 关键词：禽流感病毒H5N1亚型
- 一株肉鸽新城疫强毒的分离鉴定被引量：8
- 2010年
- 用SPF鸡胚从病死鸽的内脏组织中分离到一株新城疫病毒(命名为GD-09株),该病毒能使鸡红细胞发生凝集,且这种凝集能被鸡新城疫标准阳性血清所抑制。经测定,其鸡胚平均死亡时间(MDT)、1日龄雏鸡脑内接种的致病指数(ICPI)分别为57.6 h、1.74,表明该新城疫病毒为强毒。通过分析其融合蛋白(F)发现,F蛋白多肽裂解位点为112RRQRRF117,符合NDV强毒株裂解位点氨基酸序列。F基因分型及氨基酸同源性比较发现,GD-09株属于基因Ⅵ型,与La sota、F48E9、B1、V4等传统毒株同源性较低,与鸽源NDV同源性较高。
- 杨丽云阮二垒陈芳艳王林川
- 关键词：F基因
- 猪瘟病毒检测用寡核苷酸芯片探针的筛选被引量：6
- 2007年
- 杨林李守军张桂红罗玉钧廖明王升启
- 关键词：寡核苷酸探针寡核苷酸芯片猪瘟病毒病毒检测基因芯片技术动物传染病
- 猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒基因芯片检测技术的建立与优化被引量：5
- 2007年
- 根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的核衣壳蛋白编码基因序列设计了一对特异性引物P1/P2,扩增出大小为294bp的目的片段;再针对这个基因片段,设计合成4条寡核苷酸探针,其中反向引物的5′端用荧光素Cy3标记。以荧光标记不对称PCR技术为基础,通过将单链PCR产物与芯片杂交实现对PRRSV的检测,建立PRRSV的基因芯片检测方法。利用该方法对39份猪组织样品进行检测,与RT-PCR检测方法相比,本方法具有良好的特异性和敏感性。试验结果表明用该方法快速检测病料组织中PRRSV是可行的,对该病的进行快速诊断和分子流行病学调查具有重要意义。
- 杨林潘全会曹巧玲张桂红陈苏红廖明
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒基因芯片
- 新城疫病毒F蛋白免疫活性片段的原核表达被引量：4
- 2008年
- 利用已构建的新城疫病毒F基因重组质粒,通过氨基酸序列分析和InsightⅡ基因工作站的MODELER程序和同源模建技术,预测了试验株F蛋白的表面抗原分布位置。设计引物扩增了2段含有多个抗原位点的多肽片段,通过双酶切定向克隆到原核表达载体pET32a,获得了重组质粒pET32a-F1和pET32a-F2以及2个片段串联起来后克隆的重组质粒pET32a-F3。重组质粒经诱导表达并取产物进行分析,结果显示,F1、F2、F3片段均获得了融合表达。Western-blotting证实,表达产物F1、F2和F3与NDV阳性血清均具有免疫反应性。用表达的重组蛋白加免疫佐剂经皮下接种免疫鸡,免疫2次后产生较高的抗体水平,用100 LD50的超强毒株GD-05-2攻击,重组蛋白免疫组鸡可达到约70%的保护率,并可显著抑制排毒。
- 敖艳华陈晓春廖明蒋文泓聂飞任涛
- 关键词：新城疫病毒F蛋白抗原表位原核表达
