东北师范大学化学学院多酸科学教育部重点实验室
- 作品数：226 被引量：170H指数：8
- 相关作者：朱广山彭军王永慧张志明马凤吉更多>>
- 相关机构：北华大学化学与生物学院吉林大学化学学院长春理工大学化学与环境工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学电气工程一般工业技术化学工程更多>>
- 有机锡取代的Keggin型锗钨酸盐的合成和结构
- ＜正＞有机金属修饰的多金属氧酸盐以其独特的组成、结构和性质,以及在药物、催化及材料领域有着潜在应用前景,引起人们的广泛关注。尤其是有机锡修饰的多金
- 于超杰刘术侠陈攀曹瑞阁
- 关键词：多金属氧酸盐有机锡
- 文献传递
- 基于杂多蓝构筑单元配位的多维结构组装
- 多金属氧酸盐(简称“多酸”)作为一类金属氧簇化合物，具有丰富的多样结构和在光学、磁性、催化、医学和材料方面的应用潜力。设计合成以多金属氧酸盐为构筑单元的固体功能化合物的研究工作近年来倍受关注。然而，由于反应前驱体稳定性和...
- 许林王宇超历凤燕
- 关键词：杂多蓝磁性
- 一种过渡金属取代的Keggin型多酸作为P型DSSCs的染料
- p-型染料敏化太阳能电池(p-DSSCs)是效率极限为43％的串联pn-DSSC的重要组成部分，但目前p-DSSCs效率不高，这阻碍了串联pn-DSSC效率的提高，所以开发更高效率的p-DSSC势在必行。
- 郭向威李健生桑晓静陈维林王恩波
- 关键词：过渡金属染料
- 分别捕获{Cu4}簇和Mo原子的两个新型轮形{W48}多钨酸盐簇合物
- 我们采用常规方法合成了两个新的化合物:Na12Li16{[Cu（H2O）]2[Cu4（OH）4（H2O）8]2P8W48O184}·55H2O（1）,和K4Na24Li10{（MoO2）2(P8W48O184)}·61H...
- 刘竹君张志明傅海李阳光陈维林吴海红王恩波
- 关键词：电化学
- 模板法制备多酸基MOFs催化剂薄膜
- <正>将多孔晶态催化材料制备成薄膜兼具分离与催化性能,大大简化工艺流程,使产物及时从反应体系中移出,促进反应正向进行并抑制副反应发生,在实际催化应用中受到人们青睐。我们先前报道的NENU-n系列催化材料是由[Cu3（BT...
- 李晓慧； 刘术侠；
- 关键词：金属模板
- 文献传递
- 一例四核钴夹心型锗钨酸的合成及催化性能研究
- <正>多金属氧酸盐（Polyoxometalates, POMs）,俗称多酸或多酸化合物,是由前过渡金属(Mo6+, W6+, V5+, Nb5+, Ta5+等)通过氧连接而形成的金属-氧簇合物[1]。因为很多多酸化合物...
- 徐莉； 刘术侠；
- 关键词：缩酮反应
- 文献传递
- 含氮螯合配体过渡金属配合物修饰的缺位型Keggin多酸盐
- 2009年
- 在常温条件下合成了铜-邻菲啰啉修饰的结构独特的多酸衍生物H4[Cu(phen)(H2O)][Cu(phen)].[-αS iW11O39].3H2O(1).该化合物分子中2个独立的非二聚体的铜-邻菲啰啉平行地与缺位多酸空穴外的氧配位键合,通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.结果表明,该化合物属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=1.3624(2)nm,b=1.4133(2)nm,c=2.0470(3)nm,α=97.840(3)°,β=95.117(3)°,γ=112.483(3).
- 王涛彭军王丹丹刘洪胜田爱香王永慧
- 关键词：缺位KEGGIN
- 手性多酸的设计、构建及不对称催化研究
- <正>以特定功能为设计导向的新型手性分子材料构建与性能开发是我们关注的研究领域。多金属氧酸盐(简称多酸)作为一类具有优异催化活性,且在分子水平上可进行结构、组成和尺寸灵活调整的多功能型无机金属氧簇,若能再将手性引入其中,...
- 孙蒙武佳谭华桥张志明李阳光王恩波
- 文献传递
- 二维层状化合物:[Sm(H<,2>O)<,5>]<,2>[TeMo<,6>O<,24>]·3H<,2>O的水热合成与性质
- 本文选择Anderson型多阴离子为建筑单元通过水热方法，以稀土离子Sm3+为连接点合成了一个新的二维层状化合物[Sm（H2O）5]2[TeMo6O24].3H2O,经X-射线单晶衍射测定、元素分析、红外光谱、TG-DT...
- 刘英刘术侠曹瑞阁张春丹季红梅
- 关键词：X-射线荧光性质
- 文献传递
- 以稀土为连接单元基于Anderson型[Al(OH)_6Mo_6O_(18)]^(3-)的一维拓展结构的合成及性质研究被引量：3
- 2011年
- 在常规条件下合成4个新型的稀土-Anderson型多金属氧酸盐拓展结构化合物(C5H9NO2)2[Ln(H2O)7AlMo6H6O24].11H2O(Ln=La(1),Ce(2),Pr(3),Gd(4);C5H9NO2=脯氨酸),并通过元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、热重分析和X射线单晶衍射等方法对化合物晶体结构进行了表征。结构分析表明:以上4个化合物是同构的,均结晶在单斜C2/c空间群。在这些结构中,[Al(OH)6Mo6O18]3-首先通过稀土离子连接形成一维链,相邻的链再进一步通过脯氨酸和结晶水分子的氢键作用形成三维超分子结构化合物。我们以化合物1为代表研究了这类化合物的光催化性能,在紫外光照射下表现出很好的降解RhB(罗丹明B)的光催化性质。
- 刘丁谭华桥陈维林王恩波
- 关键词：稀土晶体结构
