合肥工业大学化学工程学院可控化学与材料化工安徽省重点实验室
- 作品数：123 被引量：340H指数：9
- 相关作者：路绪旺何兵费霞赵肃莹刘建芳更多>>
- 相关机构：合肥师范学院化学化工系厦门大学化学化工学院厦门大学化学化工学院固体表面物理化学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学电气工程一般工业技术更多>>
- 沉淀转化法制备NiO催化剂及其催化性能研究被引量：6
- 2008年
- 采用沉淀转化法制备NiO催化剂,研究了沉淀条件、焙烧温度、焙烧时间等对催化剂活性的影响。结果表明,以醇-水溶液为溶剂,沉淀温度60℃,600℃下焙烧6 h所制得的NiO催化剂,对低浓度甲酸溶液的催化分解率为71%;中频率(45 kHz)、中功率(150 W)超声场的协同作用可使NiO对低浓度甲酸溶液的催化分解率提高至75%。XRD和TEM表征结果显示,超声作用使NiO催化剂的平均晶粒从32 nm减小至20 nm,所制备的NiO纯度高,且结构为标准立方相晶体。
- 李冬丽崔鹏
- 关键词：NIO催化剂甲酸
- 热处理对K_2MoO_4-P_(0.2)/SiO_2催化剂结构及性能的影响
- 2013年
- 采用等体积浸渍法制备了K2MoO4-P0.2/SiO2催化剂,通过XRD,TG,H2-TPR,XPS方法对催化剂进行了表征,考察了焙烧气氛、焙烧温度对催化剂表面结构及其催化性能的影响。实验结果表明,空气中焙烧的催化剂由于添加剂柠檬酸在焙烧过程中发生燃烧反应,造成局部过热,导致催化剂表面活性物种部分烧结长大,从而降低了催化剂的活性;而在氮气中焙烧的催化剂,由于柠檬酸缓慢分解且形成了还原性气氛,将易还原的Mo-O物种还原,形成了更多的活性Mo物种,且活性组分分散更均匀,从而表现出了比空气中焙烧的催化剂更高的活性。对于甲硫醇合成反应,后者的CO转化率提高约10%,甲硫醇选择性提高约7%。
- 王静王琪陈亚中郭红彦鲁骥崔鹏
- 关键词：二氧化硅催化剂高硫合成气甲硫醇
- NiO/SiO_2催化剂制备与催化分解甲酸溶液被引量：1
- 2009年
- 采用浸渍法以Ni(NO3)2·6H2O为前体制备NiO/SiO2催化剂,优化了制备参数和分解低浓度甲酸溶液反应条件。优化参数为:NiO负载量(质量分数)15%、载体SiO2粒径80～100目、采用两次浸渍法、N2气氛中300℃焙烧。所制得的催化剂在催化剂用量10g/L,反应温度90℃,反应时间2.5h时,对甲酸溶液的分解率达23.1%。
- 王琪郑争志崔鹏
- 关键词：镍基催化剂甲酸
- 基于MCM-41模板制备β-MnO_2纳米纤维及其催化降解亚甲基蓝染料被引量：7
- 2010年
- 以介孔氧化硅材料MCM-41为模板,硝酸锰为锰源,通过浸渍、450℃焙烧4 h得到Mn-MCM-41,用NaOH溶液溶解除去氧化硅模板得到锰氧化物,采用XRD,HRTEM和N2吸附-脱附等测试技术对产物进行了表征.结果表明,所得产物是纯相的β-MnO2纳米纤维,直径小于3 nm.纳米纤维之间有序排列组成类似MCM-41模板的介孔结构,其比表面积达到136.5 m2/g.将所制备的β-MnO2纳米纤维用于催化过氧化氢氧化分解质量浓度为60 mg/L的亚甲基蓝(MB)模拟染料废水,经100 min反应后,亚甲基蓝水溶液脱色率达到97.59%.所制备的催化剂对降解处理高浓度亚甲基蓝溶液,具有降解脱色率高和反应速度快等优点.
- 杨则恒李红艳张卫新
- 关键词：MCM-41纳米纤维催化
- 离子液体R_3NANR_3的制备及其脱硫性能被引量：1
- 2012年
- 以二元酸和短链叔胺为原料,合成了已二酸三乙胺盐离子液体———R3NANR3。对该离子液体进行SO2气体的循环吸收和解吸行为的研究。实验结果表明,R3NANR3离子液体能对SO2气体进行有效的化学吸收。该吸收过程分二步进行,以第一步吸收为主。室温下(20℃)该离子液体在3 h以内吸收速率较快,3 h后吸收速率减慢并逐渐达到平衡。R3NANR3离子液体与SO2气体饱和吸收量的物质的量之比为1.08。较高温度将导致SO2气体的解吸,在90℃时饱和吸收液能较充分地解吸,残留量为0.0010 mol/L。多次吸收和解吸测试表明,R3NANR3离子液体能实现对SO2气体的循环吸收和分离,将成为烟气中SO2气体的脱除和利用的重要循环吸收剂。
- 李学良杨乐
- 关键词：离子液体SO2解吸
- Pt/C催化剂对DMF溶液中甲酸催化分解研究
- 对Pt/C催化剂上甲酸/DMF溶液中的甲酸催化分解的反应工艺条件进行了研究.结果表明:对于模拟和工业实际的甲酸/DMF溶液,甲酸分解率均随反应时间和催化剂用量的增加而增大,且在100℃时催化分解效果最佳.模拟HCOOH/...
- 郑争志王琪崔鹏
- 关键词：DMFPT/CCATALYSTCATALYTICDECOMPOSITION
- 磷矿脱镁液制备六水磷酸铵镁的研究被引量：1
- 2013年
- 采用碳酸氢铵沉淀法对磷矿脱镁废液进行化学脱镁,制备六水磷酸铵镁产品。研究了pH值、反应温度、搅拌速率和陈化时间对镁回收率的影响。结果表明,在pH值5.5,反应温度30℃,搅拌速率200 r/min,陈化时间90 min的优化条件下,镁回收率92.1%,磷回收率48.9%,XRD显示该产品具有六水磷酸铵镁晶体特征。
- 金梦园王晔王琪崔鹏
- 关键词：废液碳酸氢铵
- 利用水热-后煅烧方法制备Sr_5(PO_4)_3Cl∶Ce^(3+)磷光体(英文)
- 2013年
- 利用一种简单有效的水热-后煅烧方法合成了Sr5(PO4)3Cl∶Ce3+磷光体。实验结果表明,通过调节水热条件的溶剂类型和组成可以得到球形/橄榄球形Sr5(PO4)3Cl∶Ce3+磷光体。橄榄球形Sr5(PO4)3Cl∶Ce3+磷光体的内在生长方向为[001],空间群为P63/m。更为重要的是,可以利用后煅烧方法来研究Sr5(PO4)3Cl∶Ce3+磷光体的光学性能,发光强度的主要影响因素包括Ce3+含量、煅烧温度、H2O-三乙醇胺体系中的体积比。Sr5(PO4)3Cl∶Ce3+磷光体的发光谱以及CIE色温图表明,该产物具有蓝光发射的特性。
- 谢东华陈祥迎陈崇
- 关键词：磷光体水热合成溶剂效应
- 超声场强化膜分离过程研究与应用进展被引量：8
- 2011年
- 膜分离过程中的膜污染和浓差极化现象,可通过超声场产生的机械振动、声冲流及声空化等实现有效控制。本文对超声场强化膜分离过程的机理与研究现状进行了分析,从超声场强化膜分离集成系统、膜材料、结构及其稳定性,超声场与其它方法协同强化膜分离过程等方面的研究工作进行了综述,并对超声场强化膜分离技术在含颗粒体系、生物食品领域、水处理领域中的应用特点进行了分析和总结。在此基础上,对超声场强化膜分离过程的发展方向和研究前景进行了展望。
- 崔鹏王凤来熊伟陈亚中
- 关键词：超声膜分离
- La^(3+)对Zn-Fe合金镀层在硫酸溶液中腐蚀行为的影响被引量：1
- 2010年
- 电镀液中加入镧盐,在A3钢表面电镀Zn-Fe合金薄膜,选择酸性腐蚀介质,研究La3+对Zn-Fe合金镀层腐蚀行为的影响.用线性扫描伏安法和交流阻抗法,研究Zn-Fe合金镀层在30℃的0.20mol·L-1H2SO4溶液中的腐蚀行为.用XRD和SEM研究Zn-Fe合金镀层在腐蚀前后的微观结构和形貌的变化.结果表明:加入镧盐,不改变Zn-Fe合金镀层的晶面择优取向,但影响各晶面衍射峰强度,使镀层结晶粒度变小;当加入La2(SO4)3为0.90g·L-1时,Zn-Fe合金镀层变得致密均匀,电结晶生长形态呈现层状;镀层的致钝电流密度(Jpp)和维钝电流密度(Jp)显著降低,极化电阻Rp增大,镀层具有良好的耐蚀性能.
- 鲁道荣王靓靓
- 关键词：电镀耐蚀性硫酸溶液
