福州大学化学化工学院结构化学国家重点实验室
- 作品数：7 被引量：16H指数：2
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- 环丙基卡宾重排为环丁烯机理的密度泛函研究被引量：1
- 2004年
- 采用 B3LYP 方法,用 6-311G(d)基组计算了环丙基卡宾重排为环丁烯的反应物、过渡态和产物的能量和振动频率,并用 IRC 计算验证了过渡态。结果表明环丙基卡宾的重排机理不同于通常碳正离子重排采用的亲核重排机理,而是一个亲电重排机理。
- 王文峰丁开宁李奕李俊篯
- 关键词：过渡态密度泛函B3LYP基组碳正离子
- 四-α-(2＇,2＇,4＇-三甲基-3＇-戊氧基)酞菁锌的合成、结构及其光谱性质研究
- 本文合成了四-α-(2',2',4'-三甲基-3'-戊氧基)酞菁锌[简称:(TMPO)<,4>PcZn,见图1],测定其晶体结构和在不同有机溶济(如Py,DMF、THF、CH<,2>Cl<,2>和CHCl<,3>等)中的...
- 林梅金陈耐生王俊东黄金陵
- 关键词：酞菁锌晶体结构电子吸收光谱
- 文献传递
- Diels-Alder反应中电子流动情况探讨
- 2006年
- 采用B3LYP计算证实,在Diels-Alder反应中,电子流动是双向的,即双烯体和亲双烯体各自用自己的HOMO与对方的LUMO反应,这与传统上认为电子仅仅由双烯体流向亲双烯体不同。
- 王文峰林璐张园郑棱锋李俊篯
- 关键词：DIELS-ALDER反应
- CN在Pt(100)表面吸附的密度泛函研究被引量：1
- 2004年
- 采用密度泛函方法,以原子簇Pt14为模拟表面,对CN自由基分子在Pt(100)表面上不同吸附位的吸附情况进行了研究.结果表明,CN分子吸附在Pt(100)面上时,通过原子C垂直吸附在表面顶位是其最佳吸附方式,CN键振动频率明显发生蓝移,与实验事实相吻合;而在桥位及四方穴位吸附时CN键振动频率均发生红移.吸附前后,CN分子的σ、π电子与底物间的电荷转移的差异决定了CN键振动频率的不同变化.
- 胡建明李俊篯李奕章永凡林伟
- 关键词：密度泛函铂催化剂吸附能振动频率
- 4-邻苯二甲酰亚胺甲基邻苯二甲腈的合成及表征
- 以4-甲基邻苯二甲酸酐为原料通过5步反应合成了4-邻苯二甲酰亚胺甲基邻苯二甲腈,对合成过程中部分中间产物和最终产物进行了IR,UV-vis,MS和<'1>HNMR等表征,并测定了最终产物的晶体结构.
- 许秀枝林梅金张国才方昕王俊东
- 关键词：晶体结构金属配合物
- 文献传递
- Ni(100)表面吸附SO_2的密度泛函研究被引量：2
- 2004年
- 以原子簇Ni14为模拟表面,采用DFT/B3LYP方法研究了二氧化硫(SO2)分子在Ni(100)表面的吸附构型、能量、电荷及态密度。结果表明,SO2分子通过S原子平铺吸附在Ni(100)的桥位最有利,计算结果与实验相符。电荷密度及态密度分析表明,Ni原子的d轨道与SO2分子的空p轨道之间存在明显的s-p作用和电荷转移,这一作用可能导致SO2分子发生解离。
- 李奕胡建明丁开宁陈文凯李俊篯
- 关键词：密度泛函酸雨吸附构型态密度
- NiO催化甲酸分解机理的密度泛函研究被引量：12
- 2004年
- 在B3LYP/ 6 311G(d)水平上研究了NiO催化的HCOOH→CO +H2 O和HCOOH→CO2 +H2 两个反应的单态势能曲线 .结果表明 ,在NiO上甲酸容易解离吸附形成甲酸盐HONiOCOH ,甲酸盐的分解是上述两个反应的速率决定步骤 ,这两个反应的活化能大致相当 .在脱水反应中 ,HCOOH和NiO之间存在着氧交换 ,但脱氢反应中不存在氧交换 .甲酸盐发生脱氢反应还是脱水反应取决于甲酸盐是用其羟基中的H还是用O去进攻甲酸根中的H原子 .
- 王文峰章永凡李俊篯丁开宁
- 关键词：甲酸NIO水煤气变换
