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北京大学生命科学学院生物膜及膜生物工程国家重点实验室

作品数:78 被引量:234H指数:10
相关作者:周培爱阳冬梅周建军刘克球王忠民更多>>
相关机构:中国科学院动物研究所安徽医科大学基础医学院生理学教研室安徽医科大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 44篇期刊文章
  • 33篇会议论文

领域

  • 47篇医药卫生
  • 29篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 49篇细胞
  • 22篇心肌
  • 21篇肌细胞
  • 18篇心肌细胞
  • 9篇钙通道
  • 8篇海马
  • 7篇电生理
  • 6篇蛋白
  • 6篇生理学
  • 6篇体细胞
  • 6篇锥体细胞
  • 6篇胶质
  • 6篇胶质细胞
  • 6篇钙释放
  • 6篇
  • 5篇心衰
  • 5篇子通道
  • 5篇离子通道
  • 5篇膜片
  • 5篇膜片钳

机构

  • 77篇北京大学
  • 6篇北京医科大学...
  • 5篇中国药科大学
  • 4篇北京大学第三...
  • 4篇中国科学院
  • 2篇安徽医科大学
  • 2篇天津体育学院
  • 2篇中日友好医院...
  • 1篇北京医科大学
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇东北石油大学
  • 1篇河南大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇泰山医学院附...
  • 1篇九州大学
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇中南民族大学
  • 1篇北京医科大学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇江门市中心医...

作者

  • 25篇王世强
  • 22篇吴才宏
  • 15篇周培爱
  • 9篇张广钦
  • 9篇阳冬梅
  • 8篇程和平
  • 8篇郝雪梅
  • 7篇周孝思
  • 6篇张宗明
  • 4篇郭继鸿
  • 4篇李春
  • 4篇周鹏
  • 4篇唐爱辉
  • 4篇傅卫
  • 4篇庄道斌
  • 3篇吴昊迪
  • 3篇陈佺
  • 3篇马玉萍
  • 3篇戴德哉
  • 3篇周建军

传媒

  • 5篇科学通报
  • 4篇中国药理学通...
  • 4篇北京医科大学...
  • 3篇中华医学杂志
  • 3篇生物化学与生...
  • 3篇第十次中国生...
  • 2篇中国科学(C...
  • 2篇安徽医科大学...
  • 2篇北京大学学报...
  • 2篇生物膜与重大...
  • 2篇第九次全国生...
  • 2篇第七届全国生...
  • 1篇卫生毒理学杂...
  • 1篇药学学报
  • 1篇物理学报
  • 1篇中华心血管病...
  • 1篇中华外科杂志
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇生理学报

年份

  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2010
  • 9篇2009
  • 1篇2008
  • 6篇2007
  • 6篇2006
  • 4篇2005
  • 3篇2004
  • 6篇2003
  • 7篇2002
  • 5篇2001
  • 2篇2000
  • 6篇1999
  • 3篇1998
  • 4篇1997
  • 1篇1995
78 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
钾通道激动剂对小鼠心房肌早发后去极化的作用
1995年
实验观察了lemakalim(Lem)、pinacidil(Pin)、乙酰胆碱(Ach)、TI+及高K+对小鼠心房肌早发后去极化(EAD,由低K+引起)的抑制作用。在Lem(25μmol/L)、Pin(80μmol/L)、Ach(0.2μmol/L)及TI+(0.2mmol/L)的作用下,心房肌动作电位时程(APD)呈不同程度缩短,而其他指标无变化。在K+(5.0mmol/L)的作用时,除APD缩短外,动作电位幅度及最大去极化速率也降低。用上述药物作用于EAD时,Ach及TI+均可完全消除EAD(分别为10/10及6/6);Lem、Pin及K+只在部分标本上完全消除EAD(分别为8/9、3/12及2/5)。虽然作用强度有差异,但上述钾通道激动剂(或开放剂)均对EAD有抑制作用。
陈希娟刘泰摓刘克球
关键词:心肌乙酰胆碱
Bin1蛋白在心肌细胞横管形态发生和结构维持中的作用
横管与肌质网形成的耦联结构是心肌细胞兴奋-收缩耦联功能的结构基础。在心衰中,横管结构发生重塑,从而影响心肌细胞的兴奋-收缩耦联功能。因此,探索横管形态发生和结构维持的分子机制具有重要意义。Bin1在骨骼肌横管形态发生中有...
李琳琳范雪新郭前进王世强
关键词:心肌细胞
文献传递
人白细胞抗原-G1对NK92效靶识别过程的影响
2002年
人白细胞抗原G (humanleukocyteantigen G ,HLA G)属非经典的主要组织相容性复合体 (majorhistocompatibilitycomplex ,MHC)Ⅰ类分子 ,为自然杀伤细胞 (naturalkiller,NK)抑制性受体的识别配体 ,可以向NK细胞传递抑制性信号 ,从而抑制NK细胞的细胞毒作用 .为了研究HLA G对NK与靶细胞识别作用的影响机制 ,采用激光扫描共聚焦显微镜和流式细胞术对全长HLA G1的表达和功能进行了探讨 ,并对效靶识别过程中靶细胞 [Ca2 + ]i (胞内自由钙离子浓度 )进行了实时检测 .结果发现 ,全长的HLA G1表达于K5 6 2、JAR和CHO细胞的胞浆和胞膜上 ,它能够部分地抑制NK92的细胞毒作用 .NK92与CHO和GFP CHO细胞作用后 ,靶细胞 [Ca2 + ]i 出现了明显的升高 ,HLA G1的表达则抑制了靶细胞 [Ca2 + ]i的升高 .结果提示 :靶细胞[Ca2 + ]i 的升高是有效的细胞杀伤作用的必要条件 ,HLA
田兴辉周建军方贞付娄黎明汪蕴丰美福
关键词:胞内钙离子免疫抑制
斑马鱼胚胎第一次卵裂过程中胞内钙信号的研究被引量:3
2007年
钙离子作为广泛存在的细胞内信使物质,在动物胚胎早期发育过程中扮演重要角色.为了研究钙离子在斑马鱼胚胎发育过程中的空间分布和浓度变化,采用Fluo-4和Indo-1作为钙离子指示剂,利用激光共聚焦和双波长荧光比例成像技术,对斑马鱼胚胎第一次卵裂过程中的钙信号进行了详细的跟踪观察.在第一次卵裂过程中,斑马鱼胚胎的动物极顶端首先出现高钙斑,然后在分裂沟部位出现高浓度的钙信号,这一信号在卵裂过程中持续存在.利用Indo-1双波长荧光比例成像对上述过程中钙离子的时空分布进行了定量测定,表明,胞内钙离子在卵裂开始之前是均匀分布的,随着分裂沟的出现,其附近区域的钙浓度显著升高,而胞内其他区域的钙浓度则保持不变.双波长荧光比例成像排除了荧光染料分布不均匀造成的干扰,为钙信号与胚胎分裂的密切关系提供了确凿的定量依据.
高文学周鹏卫威文路张博王世强
关键词:斑马鱼早期胚胎钙信号
甲状腺素诱导的豚鼠肥厚心肌中快速激活的延迟整流钾电流和内向整流钾电流离子通道特征被引量:11
2000年
在甲状腺素诱导的豚鼠心肌肥厚模型上,采用膜片钳全细胞技术,研究病变心肌细胞APD,Ikr及Ik1离子通道特征,以及药物治疗后其离子通道的改变。结果表明,肥厚心肌细胞APD明显缩短,静息电位及动作电位幅度不变,Ikr及Ik1均显著增加,反转电位不变。经propranolol治疗后,心肌APD,Ikr及Ik1均有明显改善,不影响Ikr的反转电位,但使Ik1反转电位向负的方向偏移。以上结果提示,甲状腺素诱发的心肌肥厚加重心律失常的严重性与增加Ikr及Ik1有关,作用多通道的复合型抗心律失常药有较好的治疗作用。
张广钦马玉萍郝雪梅周培爱吴才宏戴德哉
关键词:甲状腺素心肌细胞延迟整流钾电流
用于细胞核钙成像的新型钙指示剂的构建与鉴定(英文)
2015年
细胞核钙离子是基因转录等细胞核反应过程重要的调控因子.然而,细胞核内钙离子信号的调控机制尚不清楚.缺乏稳定的、敏感的细胞核钙指示剂,是导致其调控机制难以研究的重要原因之一.针对这一问题,设计了能够在细胞核内特异性表达的、具有核定位功能的钙指示剂.以基因编码钙指示剂(GECIs)家族成员GCa MP6为模板,首先融合了对钙离子不敏感的红色荧光蛋白td Tomato来对局部的钙信号进行量化,其次融合了核定位信号(NLS),使GCa MP6能够特异定位于细胞核中.结果表明,NLS-GCa MP6-td Tomato能够在细胞核中有效发挥作用,并且在钙敏感性与动力学上,也与GCa MP6相当.这一新型细胞核钙指示剂将为研究细胞核钙离子的功能及其调控机制提供新的方法与途径.
齐特杨华乾范雪新赵天郭运波丁卫叶海虹
芋螺毒素生物活性研究进展被引量:4
1997年
芋螺毒素生物活性研究进展胡克平1林福生1阳冬梅3张守兰1周培爱3吴才宏3林左军3茹炳根2陈冀胜11防化研究院(北京102205)2北京大学蛋白质工程及植物基因工程国家实验室3北京大学生物膜与膜生物工程国家实验室芋螺(Conus)通常具有美丽的外壳,当...
胡克平林福生阳冬梅张守兰周培爱吴才宏林左军茹炳根陈冀胜
关键词:芋螺毒素生物活性毒理学
急性分离的大白鼠海马CA_1区锥体细胞Na^+电流特性被引量:1
1997年
张宗明吴才宏周培爱庄道斌阳冬梅周孝思
关键词:急性分离海马CA1区锥体细胞
IS4肽插入大鼠骨骼肌细胞膜形成离子通道
1999年
根据大鼠脑Ⅰ型Na+通道片段的氨基酸序列人工合成一个 2 2肽———IS4肽 ,在一定的实验条件下IS4肽可嵌入培养的大鼠骨骼肌细胞膜并形成离子通道 .采用膜片箝细胞贴附式方法记录到IS4肽通道的单通道电流 ,IS4通道的单通道电导不均一 ,在不同箝制膜电位下IS4通道的平均开放时间 ,平均关闭时间及平均开放概率不同 ,IS4通道对Na+,K+和Li+有选择性 ,Cl-不能通过IS4通道 .
鲍林苗振伟周培爱蒋云张人骥唐有祺
关键词:大鼠骨骼肌细胞
HEK293细胞上表达的人类超极化激活环核苷酸门控钾通道亚型2和亚型4的电生理
2007年
目的将人类超极化激活环核苷酸门控钾通道亚型2(hHCN2)和亚型4(hHCN4)的基因表达于 HEK293细胞系上,观察其表达的通道的电生理特点。方法包含目的基因 hHCN2或hHCN4的 cNDA 亚克隆到腺病毒穿梭载体 pAdTrack-CMV,穿梭载体和病毒骨架载体 pAdEasy-1在大肠杆菌重组,病毒经过包装和扩增后分别转染 HEK293细胞。利用全细胞膜片钳技术,记录分别转染了 hHCN2和 hHCN4的 HEK293细胞上的超极化激活钾电流(I_f)。结果转染 hHCN2和 hHCN4的HEK293细胞上产生超极化激活的内向电流。两种通道的半数最大激活电压分别为-114.8 mV±3.3 mV 和-125.9 mV±2.9 mV,反向曲线斜率分别为11.1 mV±1.2 mV 和13.7 mV±1.3 mV。两者的激活动力学明显不同,刺激电压为-110 mV 时,通道的激活时间常数分别为0.99 s±0.21 s 和8.47 s±2.85 s。两种通道对钠离子和钾离子的相对通透性分别为0.40和0.34。两种电流均可被2mmol/L 的氯化铯(CsCl)阻断。结论目的基因 hHCN2和 hHCN4在 HEK293细胞上成功表达,形成的两种通道具有明显不同的激活动力学。
李春郭继鸿李继文刘元伟郝雪梅王世强
关键词:全细胞记录HEK293
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