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复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室

作品数:684 被引量:3,481H指数:24
相关作者:应康林娟张鹭陈金中俞瑜更多>>
相关机构:上海交通大学农业与生物学院苏州大学附属第一医院第二军医大学附属长海医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 586篇期刊文章
  • 87篇会议论文

领域

  • 334篇医药卫生
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  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇经济管理
  • 1篇机械工程
  • 1篇电子电信
  • 1篇电气工程
  • 1篇政治法律
  • 1篇自然科学总论

主题

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  • 114篇细胞
  • 88篇蛋白
  • 69篇杆菌
  • 43篇酵母
  • 40篇分枝杆菌
  • 38篇克隆
  • 36篇结核
  • 35篇基因表达
  • 34篇免疫
  • 30篇肿瘤
  • 30篇胶质
  • 29篇结核分枝杆菌
  • 25篇水稻
  • 24篇多态
  • 23篇脑胶质瘤
  • 23篇胶质瘤
  • 22篇蛋白质
  • 22篇白质
  • 21篇表达谱

机构

  • 673篇复旦大学
  • 41篇第二军医大学
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  • 11篇中国科学院
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  • 11篇西南师范大学
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  • 7篇上海交通大学...
  • 7篇石河子大学
  • 6篇浙江大学
  • 6篇西南大学
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  • 5篇同济大学
  • 5篇中国科学院上...

作者

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  • 31篇顾少华
  • 31篇吕红
  • 30篇毛裕民
  • 29篇孙小芬
  • 28篇郑兆鑫
  • 27篇李瑶
  • 26篇余龙
  • 25篇季朝能
  • 25篇霍克克
  • 22篇严维耀
  • 22篇王洪海
  • 19篇张雪莲
  • 19篇徐万祥
  • 16篇祁震宇
  • 15篇林娟

传媒

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  • 13篇生物工程学报
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  • 7篇复旦学报(医...
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  • 6篇Journa...
  • 6篇高技术通讯
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年份

  • 11篇2023
  • 11篇2022
  • 7篇2021
  • 12篇2020
  • 5篇2019
  • 14篇2018
  • 23篇2017
  • 43篇2016
  • 32篇2015
  • 28篇2014
  • 19篇2013
  • 20篇2012
  • 29篇2011
  • 24篇2010
  • 29篇2009
  • 30篇2008
  • 28篇2007
  • 45篇2006
  • 43篇2005
  • 30篇2004
684 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人类Y染色体36个新STR位点的筛选与鉴定被引量:2
2012年
通过对NCBI数据库中的Y-STR位点和生物信息学预测的新Y-STR位点的分析,选取了133个位点在48个全球分布的样本中进行检测验证,获得41个可靠的高频位点,其中36个为首次发现验证的新Y-STR位点。利用这41个Y-STR位点,在200个上海随机男性样本中共发现200种单倍型,实现了人群内个体间100%区分,并通过对浙江江山一姜氏聚集地的9个5代以内无血缘关系的姜氏个体和7个上海随机人群的姜氏个体的单倍型的分析,发现6个江山姜氏个体具较近的亲缘关系(彼此差异位点在2~4个之间)。这41个Y-STR位点具备较高的信息度,能有效区分群体内不同家族来源的个体,这将有助于群体内个体间近代亲缘关系研究,并有望在法医学法医个体识别、亲权鉴定,人类起源、迁徙等研究中发挥重大作用。
彭冬铂姜正文孙斯平李才华卢大儒
关键词:Y-STR单倍型区分度
miR-106b/miR-93降低了宫颈癌细胞对顺铂化疗的敏感性被引量:5
2014年
宫颈癌是仅次于乳腺癌的第二大妇科癌症.顺铂是临床上最常用的化疗药物,治疗过程中引起的顺铂抗性会导致化疗失败.越来越多的报道证实miRNA介导了癌症对化疗药物的敏感性.尽管已经发现miR-106b/miR-93促进多种癌症的发生发展,但是miR-106b/miR-93在宫颈癌中的功能鲜为人知.本研究发现miR-106b/miR-93在宫颈癌组织以及宫颈癌细胞系的表达高于正常宫颈组织.在HPV(+)宫颈癌细胞系中,miR-106b/miR-93的表达水平与细胞系对顺铂敏感性的程度相关;高表达miR-106b/miR-93可以降低宫颈癌细胞系对顺铂的敏感性;反之,miR-106b/miR-93的干扰表达可以提高宫颈癌细胞系对顺铂的敏感性.此外,我们发现RAD1是miR-106b/miR-93共同调控的靶基因.研究结果提示了miR-106b/miR-93通过负调控RAD1降低了宫颈癌对顺铂化疗的敏感性.
间学敏张艳戴宇莫文娟吕红
关键词:宫颈癌顺铂敏感性
鼠心钠素基因在大肠杆菌中的融合表达及产物的分离纯化被引量:2
1998年
将克隆有化学合成的鼠心钠素基因的质粒pXZ-α-ANP-590改建成质粒pLH280,转化大肠杆菌表达融合蛋白LacZ'-280-α-ANP.当带有此质粒的最适宿主菌JM101在37℃,270r/min摇床培养14h,融合蛋白表达量可达最高值.利用超声波破碎菌体;通过盐酸胍抽提融合蛋白;透析除去盐酸胍后用溴化氰裂解融合蛋白;SephadexG-25柱层析后收集样品;各峰样品冷冻干燥后进行放免活性测定.结果说明第一峰样品具有放免活性.HPLC分析和生物活性测定均证明此分离样品与标准心钠素样品基本一致.处理1L携带质粒pLH280的发酵液(D(600)=2.0)可得1.2mg有活性的α-ANP,较之携带质粒pXZ-α-ANP-590的发酵液(D(600)=2.0)的α-ANP产量提高了4倍.
罗红良严维耀郑兆鑫
关键词:LACZ基因融合蛋白表达大肠杆菌
化学合成的α-降钙素基因相关肽基因在大肠杆菌中的融合表达及产物分离纯化
1998年
化学法合成的α-降钙素基因相关肽基因从pXZ101表达质粒转移到pUC18质粒中测序鉴定后,克隆到pGEX表达载体上,在大肠杆菌C600中表达.融合蛋白经谷胱甘肽亲和层析初步纯化,用凝血酶切去融合蛋白,经SephadexG-50柱纯化后,用溴化氰裂解,再经SephadexG-25柱纯化后得到纯品CGRP.经ELISA反应及放射免疫鉴定具有生物活性;经末端氨基酸测定与设计的一致.动物活体实验证明,大肠杆菌中表达的蛋白有降压活性.
黄妤孙立春孙悦葛昕晖严维耀郑兆鑫
关键词:降钙素基因相关肽大肠杆菌
过量表达GLOase导致转基因拟南芥中维生素C含量和抗逆能力提高被引量:2
2011年
L-古洛糖酸-1,4-内酯氧化酶(L-gulono-1,4-lactone oxidase,GLOase)是维生素C合成途径中最后一步关键酶,小鼠(Musmusculus)编码GLOase的gulo基因转化拟南芥(Arabidopsis thaliana)的转基因株系中维生素C含量最高为5.74μmol·g-1(FW),是野生型的3.46倍、转p2301空载体对照的3.19倍。30%聚乙二醇(PEG-6000)模拟干旱胁迫的不同时间梯度中,幼苗期转基因拟南芥丙二醛含量低于同样处理下野生型和对照组拟南芥。不同NaCl浓度的盐胁迫下,转基因拟南芥在子叶期比野生型、对照组平均根长更长、侧根发育更好;幼苗期莲座叶长势更好、丙二醛含量更低。结果显示过量表达GLOase的转基因拟南芥在维生素C含量提高的同时,抗胁迫能力有所增强。
李坤岚郭新波康以萌孙小芬唐克轩
关键词:拟南芥干旱胁迫盐胁迫
O型口蹄疫病毒VP4蛋白一个保守性表位的精细鉴定被引量:1
2014年
口蹄疫病毒(FMDV)的结构蛋白VP4在7个血清型之间是非常保守的,对其抗原表位最小基序的测定有助于开发广谱性多肽疫苗.本研究采用生物合成肽法,利用豚鼠抗FMDV O型标准血清,对最新流行的FMDV O型毒株O/BY/CHA/2010的VP4蛋白进行了线性表位扫描作图研究.结果表明:在覆盖VP4蛋白全长序列的10个18聚肽中,发现1个能与豚鼠抗FMDV O型标准血清发生免疫印迹反应的抗原性肽VP4-3;B细胞表位鉴定确定了抗体识别VP4-3的最小基序是INNYYM;该表位位于VP4蛋白的三维结构表面;对7个FMDV血清型的122个毒株同源蛋白质进行序列比对,发现这一表位在7个FMDV血清型的120个毒株中是100%保守.
栾喜梅左小彤黄梦菡郑兆鑫黄强徐万祥刘明秋
关键词:口蹄疫病毒
积雪草甙对真皮成纤维细胞胶原合成的诱导作用
应用积雪草甙(Asiaticoside,Ad)作用于体外培养成纤维细胞(Human Skin Fibroblast,HSFb) 后,应用基因芯片杂交技术,研究Ad对HSFb基因表达谱的影响;进一步,通过Northern杂...
吕洛应康魏少敏林惠芬马来记毛裕民
关键词:积雪草甙成纤维细胞放射免疫技术基因基因芯片技术
文献传递
组织代谢表型分析与大肠癌诊断和预后
田园徐唐鹏黄嘉张利民徐珊熊斌王玉兰唐惠儒
心肺复苏大鼠行亚低温处理后不同脑区NMDAR1表达变化
目的探讨亚低温对心肺复苏大鼠大脑不同脑区内NMDAR1表达的影响。方法建立心肺复苏大鼠动物模型,应用原位杂交方法观察亚低温对心肺复苏大鼠大脑顶叶皮层、颞叶皮层、海马神经元内NMDAR1表达的变化。结果亚低温组大鼠大脑顶叶...
孙志扬李光孙庆文黄兴华刘娜
关键词:亚低温不同脑区NMDAR1
文献传递
FD耐热逆转录酶的同源模建及结构同源性分析
1998年
FD-TRT是一种耐热逆转录酶(是自行表达并提纯的),根据TapDNA聚合酶的晶体结构为模板,采用计算机同源模建的方法建立FD-TRT的三级结构模型,并对FD-TRT和DNA聚合酶家族的其他蛋白功能差异的结构基础以及保守性功能性残基的作用进行研究,从而为进一步改造FD-TRT分子、提高其耐热性、反应活性以及对RNA模板和DNA模板的选择性提供良好的基础.
王顺德郑佐华毛裕民
关键词:同源建模嗜热细菌逆转录酶
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