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沈阳药业股份有限公司

作品数：39 被引量：52H指数：4
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合作机构

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 4篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 25篇医药卫生
  • 9篇化学工程
  • 2篇经济管理
  • 1篇机械工程
  • 1篇建筑科学

主题

  • 8篇药物
  • 6篇液相色谱
  • 6篇色谱
  • 6篇色谱法
  • 6篇相色谱
  • 6篇高效液相
  • 5篇液相色谱法
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  • 4篇药品
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  • 3篇制剂
  • 3篇舒巴坦
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  • 3篇分光光度法
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  • 2篇地平
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机构

  • 39篇沈阳药业股份...
  • 5篇沈阳药科大学
  • 4篇沈阳化工学院
  • 3篇沈阳医学院
  • 3篇沈阳贝朗制药...
  • 2篇沈阳双鼎制药...
  • 1篇北京化工大学
  • 1篇佳木斯大学
  • 1篇辽宁省经济贸...
  • 1篇沈阳东宇药业...
  • 1篇沈阳第一制药...
  • 1篇沈阳市公安医...
  • 1篇沈阳日报报业...

作者

  • 6篇侯景刚
  • 3篇尹金伟
  • 3篇宋智梅
  • 3篇孟祥军
  • 2篇孙辉
  • 2篇王中彦
  • 2篇刘旭光
  • 2篇李英姿
  • 2篇唐星
  • 2篇孙涛
  • 2篇龚斌
  • 2篇胡劲松
  • 1篇刘巍巍
  • 1篇曾繁武
  • 1篇王广利
  • 1篇吴敬东
  • 1篇宋刚
  • 1篇张辉
  • 1篇王淑君
  • 1篇孙佩杰

传媒

  • 18篇辽宁医药
  • 4篇沈阳化工学院...
  • 3篇沈阳医学院学...
  • 3篇沈阳药科大学...
  • 1篇石油化工腐蚀...
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇沈阳大学学报...
  • 1篇辽宁计量与管...
  • 1篇第十二次全国...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 6篇2003
  • 14篇2002
  • 5篇2001
  • 6篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1997
共 39 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
肝素钠精制工艺研究被引量：6
2002年
采用过氧化氢二次氧化法精制肝素 .在该过程中采用低温离心技术 ,解决在除酸性蛋白过程中 ,沉淀不易滤除的困难 .并通过实验确立酶解结合氧化法精制肝素新工艺 ,克服粗品肝素钠中残留杂蛋白在纯化过程中很难被除去的缺点 .在粗品肝素钠中加入胰蛋白酶对这些杂蛋白进行酶解 ,再结合氧化除杂过程 。
张万忠张辉李文秀毛睿马润宇
关键词：肝素钠精制过氧化氢胰蛋白酶
CP酸单液相还原反应
2002年
利用CP酸单液相还原反应回收触媒，降低生产成本，增加经济效益。
姜玉贤郭伟贾晋英
关键词：Β-内酰胺酶抑制剂
奥沙普秦体外渗透性的研究被引量：4
2001年
目的 :研究不同促渗剂对奥沙普秦渗透性的影响。方法 :采用Valia Chien扩散池进行大鼠离体皮肤的体外渗透实验。结果 :1%氮酮、3%氮酮、10 %油酸均具有极显著的促渗作用 (P <0 .0 1) ,5 %油酸具有显著的促渗作用 (P <0 .0 5 ) ,而薄荷油的促渗作用不明显 (P >0 .0 5 ) ,其中以 3%氮酮的促渗效果最好。结论 :奥沙普秦经皮渗透符合零级动力学过程 。
郭宏邱树勇侯景刚胡建平潘卫三
关键词：奥沙普秦透皮吸收促渗剂
浅淡药品GMP认证
2000年
侯景刚高巍
关键词：GMP管理
铁离子对青霉烷砜酸稳定性影响
2004年
本文就铁离子对CP酸的稳定性的影响进行了一系列验证性实验，对工业生产有一定指导作用。
宋智梅孙辉
关键词：稳定性离子对铁验证性实验
中药复方制剂药物动力学研究的方法及展望被引量：1
2004年
本文综述了近年来关于中药复方药物代谢动力学的研究进展，着重介绍了一些新的理论与方法，并对今后该领域的发展进行了展望。
王淑君孙辉宋智梅
关键词：药物动力学研究中药复方制剂药物代谢动力学
有关GMP问题的初探
2000年
本文就个人的理解，主要对ＧＭＰ实施、验证、尘埃粒子动态监测、ＯＴＣ等问题进行探讨。
沈宝瑛
关键词：GMP动态监测OTC
枸橼酸他莫西芬片含量均匀度的控制
2002年
2000年版药典新增加了枸橼酸他莫西芬片含量均匀度的检测，以前该片剂只要求含量限度，含量合格即可。从考查含量均匀度后，我厂有些批号含量均匀度达不到要求。针对这种情况在生产中我们加强过筛和混合的要求，把淀粉作粘合剂改成可压性淀粉作粘合剂，控制软材的湿度及片重差异等方法，提高了枸橼酸他莫西芬片的含量均匀度，效果显著。2000年以来我厂生产的枸橼酸他莫西芬片含量均匀度全部达到标准以上，一次合格率100％。
胡劲松李英姿刘旭光
关键词：含量均匀度生产工艺
浅谈相对湿度对药品生产的影响被引量：1
2002年
相对湿度对药品生产质量管理全过程来说，都是一个不容忽视的影响因素。但在现行GMP推广中缺乏理论性的具体指导要求。计量检测方面也存在较大差距，因此往往误导空调系统的操作而进一步影响药品质量，本文就此做一阐述。
宋刚姚宏涛李冰银天骄
关键词：相对湿度药品生产质量管理制药工业洁净度
尘粒检测方法的实际应用
2003年
本文主要论述尘埃粒子检测仪在药品生产质量管理中的实际应用。
沈宝瑛
关键词：尘粒药品生产
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