遵义医学院药学院药学系
- 作品数：101 被引量：313H指数：9
- 相关作者：玉孪张国玺杨武江艳易文实更多>>
- 相关机构：四川大学化学工程学院贵州大学化学与化工学院四川大学轻纺与食品学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科学技术基金贵州省优秀科技教育人才省长资金项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程农业科学更多>>
- 合成2-芳氧基-5-氯氨基苯的有效方法
- 2006年
- 以2芳氧基5氯硝基苯为原料,采用硫化钠Na2S为还原剂,合成了2芳氧基5氯氨基苯类化合物.此法操作简便,收率高,副产物少,而且Na2S价廉易得,在有机合成上对还原剂的选择有一定经济价值和理论研究价值.
- 刘静姿史大斌王玉良陈淑华
- 关键词：微波辐射还原剂
- 优化合成苄氧基苯甲醛的反应条件被引量：2
- 2007年
- 目的研究微波合成苄氧基苯甲醛的最佳反应条件。方法利用微波加热研究微波输出功率,辐射时间及不同溶剂对反应速度及收率的影响,同时与常规加热反应的时间、收率做对比。结果目标物结构经IR,MS,1HNMR确证,合成了苄氧基苯甲醛类化合物。结论与常规加热法相比较,反应速度快,收率高,操作简便。微波辐射对合成苄氧基苯甲醛有显著的催化作用,选择适当的微波辐射条件是获得较高收率的主要原因之一。
- 刘静姿史大斌李魏林
- 关键词：微波辐射药物中间体
- 纳米金、聚天青Ⅰ修饰铂电极的电流型葡萄糖传感器被引量：2
- 2009年
- 用循环伏安法在铂金电极上电聚合一层稳定的天青Ⅰ聚合物膜,研究了这层膜在0.1mol/L磷酸缓冲溶液(pH6.5)中的电化学性质。用纳米金溶胶与聚乙烯醇缩丁醛(PVB)构成复合固酶基质,采用溶胶-凝胶法固定葡萄糖氧化酶(GOD)于天青Ⅰ修饰的铂金电极表面,制成了新型葡萄糖生物传感器。实验发现,所制备的传感器具有响应快、灵敏度高、稳定性好,对葡萄糖的线性响应范围为1.2×10-5～7.5×10-3mol/L,检测下限为6.0×10-6mol/L。并具有抗坏血酸、尿酸干扰的特点。
- 李群芳娄方明丁雁南张倩茹袁若
- 关键词：纳米金铂电极
- 2,5-二苯甲酰乙酰基噻吩的合成研究
- 2010年
- 以1,6-己二酸为起始物,合成得到噻吩-2,5-二甲酸,经醇化得到噻吩-2,5-二甲酸二乙醇,然后经过C laisen缩合反应得到了2,5-二苯甲酰乙酰基噻吩。结果表明,在以THF为溶剂,噻吩-2,5-二甲酸二甲醇、苯乙酮与金属钠的摩尔比为1∶4∶4的条件下,把溶解于THF中的苯乙酮滴加到噻吩-2,5-二甲酸二甲醇的THF溶液中进行反应,控制反应温度40~45℃,产物2,5-二苯甲酰乙酰基噻吩的收率可达62.2%。
- 吴庆袁泽利杨兴变胡庆红张铭钦钟永科
- 关键词：Β-二酮
- 劳氏紫在DNA修饰的金电极上的电化学行为(英文)
- 2008年
- 使用循环伏安和交流阻抗技术研究了劳氏紫在纳米金和单双链DNA修饰的金电极表面的电化学行为.劳氏紫在纳米金和DNA修饰的金电极表面显示了良好的氧化还原电特性.纳米金在金电极表面的修饰改善了劳氏紫的氧化还原特性.循环伏安结果显示劳氏紫和双链DNA的作用比和单链DNA的作用更强,其结果使电位发生更大的正移并使氧化还原峰电流有所增大.劳氏紫和双链DNA的这种相互作用对于基因药物的设计有重要的意义.这种作用也被交流阻抗研究结果所证实.
- 黄小清李群芳袁若
- 关键词：DNA纳米金循环伏安
- 含双酰腙类新型席夫碱大环化合物的合成与表征被引量：9
- 2010年
- 报道以草酸、邻苯二胺为原料,合成中间体N,N′-双(2-苯氨基)-乙二酰胺(1),然后中间体(1)再与乙酰丙酮反应,合成得到了新型席夫碱大环化合物(2)。并探讨了合成目标大环化合物的最佳合成条件:以50%乙醇做溶剂,在高度稀释下中间体(1)与乙酰丙酮投料比(摩尔比)为1∶1,反应液pH值7~8,于75~80℃条件下反应18 h。目标大环化合物通过元素分析、1H NMR、IR、UV-vis和MS进行组成和结构表征。
- 袁泽利吴庆杨兴变胡庆红张铭钦钟永科
- 关键词：双酰腙席夫碱大环化合物
- 活性炭载铁催化剂催化羟基化甲苯制备甲酚研究
- 本文以活性炭为载体负载Fe2(SO4)3催化氧化甲苯制备甲酚.考察了硝酸改性活性炭.反应时间、温度和过氧化氢用量等因素对甲酚收率的影响;使用氮吸附.XPS等对催化剂进行了表征.在优化条件下:甲苯转化率达28.1％.反应生...
- 钟永科李桂英祝良芳胡常伟
- 关键词：甲酚
- 文献传递
- 羧基和羧基化合物氢键酸度的量子化学参数表示
- 2004年
- 目的 研究羟基和羧基化合物的量子化学参数与其实验氢键酸度∑αH2 的关系。方法 用Gaussian98W程序包分别在B3LYP/ 6 311G 和HF/ 6 311G (I原子用 3 2 1G 基组 )水平对 70个羟基和羧基化合物的几何结构进行优化 ,在此基础上计算羟基氢和羟基氧原子的净电荷QH 和QO、化合物前线分子轨道能级EHOMO和ELUMO、系统总能ET 和偶极矩D等量子化学参数 ;将计算所得B3LYP和HF两个参数集对∑αH2 进行主成分回归 (PCR)和逐步回归 (SWR)分析 ,建立预报模型。结果 基于B3LYP高精度参数集的回归模型拟合优度和预测值均好于HF的 ;PCR模型预测值与实验值吻合较好 ;SWR模型存在多重共线性 ,预测值可信度较低。结论 羟基和羧基化合物的∑αH2 适宜用B3LYP的量子化学参数来表示。
- 龙建君张铭钦
- 关键词：量子化学参数主成分回归
- 新型双(β-二酮)配体的合成研究被引量：1
- 2010年
- 以1,6-己二酸为起始物,合成得到噻吩-2,5-二甲酯,经醇化得到噻吩-2,5-二甲酸二甲酯,然后经过Claisen缩合反应得到了新型双(β-二酮)配体。并对它的合成条件分别进行了探索性实验,确定了合成它的各自优化条件。实验结果表明,在以THF为溶剂,噻吩-2,5-二甲酸二甲醇、2-乙酰基噻吩与金属钠的摩尔比为1:4.2:4.2的条件下,把溶解于THF中的2-乙酰基噻吩滴加到噻吩-2,5-二甲酸二甲酯的THF溶液中进行反应,控制反应温度40～45℃,产物双(β-二酮)配体的收率可达65.7%。产品通过元素分析、1HNMR、IR和MS进行组成和结构表征。
- 袁泽利吴庆杨兴变胡庆红张铭钦钟永科
- 关键词：Β-二酮
- 微波促进胆甾类分子钳受体的合成
- 2004年
- 目的 研究微波辐射对合成胆甾类分子钳受体的反应时间及收率的影响。方法 利用微波加热进行芳酰氯与脱氧胆酸甲酯的缩合反应。结果 所有分子钳的结构均经过IR ,MS ,1HNMR确认 ,本法反应速度快 ,收率高 ,操作简便。结论 与常规加热法相比较 ,微波辐射对合成胆甾类分子钳受体有显著的催化作用 ,选择适当的微波条件是获得最佳收率的主要原因之一。
- 刘静姿
- 关键词：脱氧胆酸分子钳微波辐射
