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中山大学药学院精细化工与合成药物工业研究院

作品数:3 被引量:7H指数:1
相关作者:卢锐炯钟瑶李雪明更多>>
相关机构:苏州大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金珠海市软科学研究计划项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 1篇新型表面活性...
  • 1篇有机小分子
  • 1篇双功能
  • 1篇水解反应
  • 1篇水相
  • 1篇吡啶
  • 1篇吡啶基
  • 1篇酯酶
  • 1篇小分子
  • 1篇硫脲
  • 1篇吗啉
  • 1篇模拟酶
  • 1篇抗菌
  • 1篇抗菌活性
  • 1篇类化
  • 1篇类化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇活性
  • 1篇活性剂
  • 1篇活性研究

机构

  • 3篇中山大学
  • 1篇苏州大学

作者

  • 2篇鄢明
  • 1篇周有桂
  • 1篇杜光剑
  • 1篇董立亭
  • 1篇王晓军
  • 1篇姚英明
  • 1篇陈东亮
  • 1篇卢锐炯
  • 1篇陈学明
  • 1篇宣宜宁
  • 1篇杨锦耀
  • 1篇李雪明
  • 1篇黎星术
  • 1篇钟瑶

传媒

  • 2篇有机化学
  • 1篇化学研究与应...

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
新型表面活性剂聚乙二醇醚基双苯磺酸钠的合成及在催化水相三组分一锅法Mannich反应中的应用被引量:1
2007年
报道了以聚乙二醇(PEG)为原料,经氯代,偶联制备新型表面活性剂聚乙二醇醚基双苯磺酸钠(DPSAS-PEG)的方法及其在催化水相中芳香胺、芳香醛和酮的三组分一锅法Mannich反应。该催化体系适应面较广,具有操作步骤简单,反应条件温和,产率较高的特点。
周有桂陈学明钟瑶黎星术
关键词:表面活性剂
3-(吗啉吡啶基)-5-取代异噁唑类化合物的合成及抗菌活性研究被引量:5
2009年
以6-氯-3-吡啶甲醛为原料,通过多步反应合成了一系列3-(吗啉吡啶基)-5-取代异噁唑类化合物,并用IR,1HNMR,13CNMR和MS进行了结构确证.这些化合物均以异噁唑为母核,具有近似的平面结构,在异噁唑环的3-位引入吗啉吡啶基,而在5-位引入酯基、取代氨基、三唑环和噁唑烷酮环.研究了这些化合物对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌和大肠杆菌的抑制活性,发现与噁唑烷酮类上市药物利奈唑胺相比,目标化合物均显示出更低的抗菌活性,最低抑制浓度(MIC)大于32mg/L,这些试验结果表明异噁唑母核的5-位缺乏sp3杂化结构,可能会导致抗菌活性的显著降低.
杜光剑陈东亮卢锐炯王晓军鄢明
关键词:抗菌活性
双功能有机小分子模拟酯酶研究被引量:1
2009年
设计并合成了3个含有硫脲和咪唑基团的双功能有机小分子催化剂,运用紫外光谱研究了它们对乙酸对硝基苯酯(PNPA)水解的催化活性.考察了不同的pH条件下,催化速率常数的变化情况.发现与硫脲单功能催化剂相比,双功能有机小分子催化剂具有更高的催化活性.
杨锦耀李雪明董立亭宣宜宁鄢明姚英明
关键词:模拟酶水解反应硫脲
共1页<1>
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