厦门大学生命科学学院生物医学科学系
- 作品数：25 被引量：97H指数：7
- 相关作者：张轶刘歆高丹玫权胜卯宋崴更多>>
- 相关机构：福建医科大学口腔医学院福建医科大学教学医院更多>>
- 发文基金：艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家科技重大专项福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律更多>>
- Agouti和Agouti相关蛋白的一些生物学内涵被引量：10
- 2008年
- Agouti有多方面的意义。首先,它是分属几种不同物种的哺乳动物的俗称。其次,它是一些啮齿类动物的属名。第三,它代表了一种啮齿类动物特有的毛色。第四,它是一个与黑素皮质素受体信号转导途径的调控有关,存在于从人(Homo sapiens)到啮齿类动物,乃至斑马鱼(Danio rerio)的一个特定基因的名称,又是该基因产生的一种特定信号蛋白的名称。Agouti和Agouti相关蛋白是肿瘤、肥胖与糖尿病等人类疾病的研究热点之一。Agouti黄色肥胖小鼠最近成了表观遗传学研究的一个重要模型动物。本文阐述并区分了与agouti有关的一些重要概念与科学术语,并综述了相关领域的研究进展。
- 杨云青高丹玫郭宗圣
- 关键词：AGRP表观遗传学
- Axin在肿瘤发生中的作用机制被引量：7
- 2007年
- 阐明肿瘤发生机制的细胞信号转导途径的研究是当今生物医学领域研究的热点。Axin是一个肿瘤抑制因子,它以构架蛋白的形式在Wnt、JNK、p53、TGF-β、G蛋白信号转导途径等众多信号转导途径中参与细胞生长、增殖、分化、癌变和凋亡等多种重要细胞命运的调控过程。现从Axin的发现、Axin通过多种信号转导途径抑制肿瘤发生和AXIN1基因突变与肿瘤发生之间的关系这三个方面介绍肿瘤抑制因子Axin与肿瘤之间的研究进展。
- 金利华李勤喜叶志云
- 关键词：AXIN信号转导肿瘤
- PCR-探针熔解分析法检测结核分枝杆菌利福平耐药性的临床应用被引量：5
- 2012年
- 目的评价PCR-探针熔解分析法(probe melting analysis assay,PMAA)检测结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)对利福平(rifampin,RFP)耐药性的临床应用价值。方法采用常规比例法和PCR-PMAA对512株MTB临床分离株进行RFP药敏试验,并进行RFP耐药相关基因rpoB DNA测序。结果以常规比例法为标准,PCR-PMAA检测RFP耐药性的敏感性、特异性分别为97.5%、96.2%,阳性和阴性预测值分别为94.1%、98.4%、符合率及约登指数分别为96.7%及0.93。193株比例法和PCR-PMAA两法检测均耐药的菌株,经DNA测序证实174株rpoB基因RFP耐药决定区(RFP resistance determining region,RRDR)发生单位点密码子突变,19株RRDR发生不同组合型的双位点密码子联合突变;5株比例法检出耐药、PCR-PMAA敏感的菌株,DNA测序rpoB基因未见突变;12株比例法检出敏感、PCR-PMAA耐药的菌株,DNA测序证实其中7株511位点密码子突变,5株533位点密码子突变;302株两法检测均敏感菌株DNA测序结果未见rpoB耐药相关的基因位点突变。PCR-PMAA检测MTB临床分离株rpoB基因突变结果与DNA测序结果完全一致。结论 PCR-PMAA法能高效检出MTB对RFP耐药的相关基因突变,用于检测MTB对RFP耐药性的敏感性高、特异性强,方法简便、快速、价廉,具有良好的临床应用前景。
- 李国利李庆阁王倩张灵霞
- 关键词：结核分枝杆菌利福平耐药基因突变
- 消散因子石英晶体微天平监测人唾液在金表面形成生物膜的过程被引量：4
- 2009年
- 目的:采用消散因子石英晶体微天平(QCM-D)原位、实时和动态测量全唾液、腮腺唾液和颌下腺/舌下腺唾液在Au石英晶体芯片表面形成生物膜的过程。方法:收集刺激性的上述3种唾液,QCM-D监测唾液蛋白吸附于Au石英晶体芯片表面所造成的频率改变和消散因子的变化,及形成生物膜的质量、厚度、剪切弹性模量和剪切粘度。数据用单因素方差分析和LSD检验进行两两比较(a=0.05)。结果:全唾液、腮腺唾液和颌下腺/舌下腺唾液蛋白质吸附达饱和状态时的频率改变,生物膜厚度和质量为SMSLS>W S>PS(P<0.05)。消散因子的变化、生物膜的剪切弹性模量和剪切粘度为PS>SMSLS和W S(P<0.05)。结论:3种唾液吸附动力学特性和形成生物膜的差异是由于其成分不同所造成的。消散因子石英晶体微天平是研究膜的有效工具。
- 陈国洋姚江武陶涛
- 关键词：唾液生物膜
- 腺病毒介导的DDEFL1 RNA干扰显著抑制了人肝癌HepG2和肺癌H1299细胞的迁移能力
- 目的：通过腺病毒介导RNA干扰抑制肝HepG2和肺H1299细胞的DDEFLI，研究了DDEFLl的表达抑制对这两种癌细胞的生长与凋亡以及细胞迁移能力的影响。方法：构建携带DDEFL1-shRNA的重组腺病毒Ad1、Ad...
- 孔芳王涛蒋丽娜杨云青
- 关键词：癌细胞腺病毒
- 探针熔解分析法检测结核分枝杆菌异烟肼耐药突变的应用和评价被引量：9
- 2011年
- 目的 评价PMA技术检测MTB对INH耐药突变的价值,调查INH耐药突变发生特征.方法 MTB标准株H37Rv来自国家结核病参比实验室,1株INH敏感株和1株katG S315TACC突变株来自厦门市疾病预防控制中心,7株含有已知INH耐药突变的结核耐药株来自深圳慢性病防治中心、河南省疾病预防控制中心、中国人民解放军第309医院和厦门市疾病预防控制中心.707份MTB临床分离株来自厦门市疾病预防控制中心、厦门市第一医院和漳州市疾病预防控制中心,126份MTB涂阳痰标本来自厦门市同安区疾病预防控制中心.MTB标准株H37Rv、7株MTB INH耐药株和833份临床标本均采用厦门致善结核分枝杆菌异烟肼耐药突变检测试剂盒热裂解法提取基因组DNA,1株INH敏感株和1株katG S315T ACC突变株采用AxyPrepTM细菌基因组DNA提取试剂盒提取基因组DNA.熔解曲线分析所检标本与野生型对照在katG315位密码子、inhA启动子区（- 17～-8位点）、ahpC启动子区（-44～-30以及-15 ～3位点）及inhA94位密码子的熔解温度（Tm值）差异判断标本是否发生INH耐药突变.3×105拷贝/反应的野生株和katG S315T ACC突变株以10倍梯度稀释至300拷贝/反应,分析PMA技术的灵敏度.用PMA技术检测7株含有已知INH耐药突变的结核耐药株,评价特异性,并就其中5种耐药突变进行重复性检验.测序验证PMA技术对833份标本INH耐药性的临床检测效能.结果 PMA技术从核酸提取到结果判断可在3小时内完成,在标准96孔实时PCR仪器上可同时检测46份标本.对野生株和katG S315T ACC突变株的灵敏度均为300拷贝/反应,能够同时区分9种INH耐药相关点突变或缺失,5种耐药突变的Tm值标准偏差均在0.5℃之内.检出的162份突变标本与测序验证结果均一致.临床标本验证突变率为19.4％（ 162/833）,在所检出的14种INH耐药突变katGS315T（ AGC →ACC）、inhA启动子区- 15C→T和katG S315N （AGC→AAC）这3种突变�
- 胡思玉牛建军权胜卯黄建炜李庆阁
- 关键词：异烟肼突变聚合酶链反应
- 实时聚合酶链反应熔解曲线法快速检测耐多药结核分枝杆菌被引量：9
- 2011年
- 目的应用实时PCR熔解曲线法快速检测MTB对利福平和异烟肼的耐药性，并与比例法检测结果进行比较。方法收集深圳市2007--2009年耐药监测项目、全国耐药基线调查项目和深圳市慢性病防治中心门诊患者临床分离株311株，采用实时PCR熔解曲线法检On,0rpoB基因耐药突变热点区、ahpC启动子区（硝～30及-15～-3位点）、inhA启动子区（-7～-8位点）、inhA94和katG315位耐药突变，并与耐药基因测序及表型药敏试验结果进行比较。以比例法药敏试验结果作为MTB药敏试验的金标准，评价实时PCR熔解曲线法的敏感度、特异度与金标准的符合率。结果实时PCR熔解曲线法2～3h即可完成检测，扩增和结果判定在1个反应管内完成。检测利福平耐药的敏感度为97．8％，特异度为97．1％，准确性为97．4％；检测异烟肼耐药的敏感度为86．6％，特异度为98．7％，准确性为92．6％。对耐多药MTB的检测敏感度为88．6％，特异度为100．O％，重复性为100．0％。结论实时PCR熔解曲线法检测MTB对利福平和异烟肼耐药性，与比例法检测结果比较具有很好的一致性，且具有快速、准确的优点，有较好的临床应用价值。
- 王峰崔运勇胡思玉桂静杨慧李庆阁刘小立
- 关键词：利福平异烟肼聚合酶链反应
- 探针熔解分析法快速检测结核分枝杆菌乙胺丁醇耐药突变被引量：5
- 2011年
- 目的 评价探针熔解分析法快速检测结核分枝杆菌乙胺丁醇耐药突变的应用价值，为临床检测提供指导依据。方法 613份痰标本于2009年9月至2010年4月收集自厦门市疾病预防控制中心、厦门市第一医院和漳州市疾病预防控制中心。结核分枝杆菌H37Rv标准株来源于国家结核病参比实验室。37株包含结核与非结核分枝杆菌的标准盘由中国药品生物制品检定所提供。首先采用梯度稀释的野生型标准株H37RvDNA考察探针熔解曲线分析法的分析灵敏度，然后用标准盘验证其检测特异性，最后以测序法为对照方法，采用613份结核分枝杆菌的标本评价该方法的临床应用价值。结果 探针熔解分析法可检测到3拷贝／反应，且能特异检测结核分枝杆菌。613份结核分枝杆菌的检测结果显示，符合要求的583份标本的试剂盒检测结果与测序结果完全一致，其中embB306突变菌株数为34株，embB378—380突变菌株数为23株，embB406突变菌株数为3株，embB497突变菌株数为3株。结论 探针熔解分析法检测结核分枝杆菌乙胺丁醇耐药突变特异性好，灵敏度高，能有效地检测临床标本常见乙胺丁醇耐药突变位点，是值得推广的快速检测方法。
- 郑蓉蓉陈晓云付军张向东温慧欣胡思玉牛建军李庆阁
- 关键词：乙胺丁醇突变聚合酶链反应
- 高分辨熔解曲线分析技术用于甲基丙二酸血症相关基因突变分析
- 黄秋英Margaret Illson周路明Laura Dempsey NunezDavid RosenblattCarl Wittwer
- 荧光PCR熔解曲线法快速检测结核分枝杆菌异烟肼耐药突变
- 目的 评估荧光PCR熔解曲线法对结核分枝杆菌异烟肼耐药突变的诊断价值。方法检测1096株结核临床分离株，并与比例法药敏试验比较，评估荧光PCR熔解曲线法的临床灵敏度和临床特异性。结果荧光PCR熔解曲线法检测结核分枝杆菌...
- 关键词：结核分枝杆菌异烟肼耐药突变熔解曲线法荧光PCR
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