浙江大学医学院肿瘤研究所
- 作品数：382 被引量：2,194H指数：24
- 相关作者：丁佳逸郑备义许则丰董庆华沈德钧更多>>
- 相关机构：台州学院生命科学学院生命科学系台州学院生命科学学院首都医科大学附属北京同仁医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学哲学宗教更多>>
- 白藜芦醇抑制血管紧张素Ⅱ诱导的大鼠心脏成纤维细胞增殖的实验研究被引量：12
- 2008年
- 目的观察白藜芦醇对血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）诱导的大鼠心脏成纤维细胞（cFs）增殖的影响及其机制。方法差速贴壁法培养新生大鼠cFs，在体外建立AngⅡ诱导的cFs增殖模型。采用MTT法检测细胞增殖，分别观察一氧化氮合酶抑制剂（L-NAME）、鸟苷酸环化酶抑制剂（ODQ）及白藜芦醇对AngⅡ诱导的cFs增殖的影响；采用心钠素（ANP）及脑钠素（BNP）mRNA表达检测细胞肥厚反应；放免法及ELISA法测细胞培养液中ANP及BNP水平；RT-PCR方法检测ANP、BNPmRNA表达；硝酸还原酶法测细胞培养液中一氧化氮（NO）水平；化学比色法测细胞上清液中一氧化氮合酶（NOS）水平；放免法测定细胞内环磷酸鸟苷（cGMP）水平。结果白藜芦醇25-100μmol／L呈时间及剂量依赖性抑制AngⅡ诱导的cFs增殖，但这种作用可被L-NAME及ODQ部分阻断。白藜芦醇作用细胞后NO、cGMP水平升高，ANP、BNP水平降低，ANP、BNPmRNA的表达下降。结论白藜芦醇在一定浓度范围对AngⅡ诱导的cFs增殖及细胞肥厚有抑制作用。上调NO-cGMP信号通路可能是其发挥作用的途径之一。
- 王世君王兴祥范芳华严杰刘云英范钰陈君柱
- 关键词：白藜芦醇心脏成纤维细胞脑钠素环磷酸鸟苷
- 大肠癌肝转移相关分子标志研究
- 肝脏是大肠肿瘤最常见、最易发生的转移器官。本文分析了大肠癌肝转移形成的机制，介绍了大肠癌肝转移相关分子标志，并运用系统生物学的观点，从大肠癌肝转移这一复杂的网络中识别和寻找诊断靶点，解释大肠癌肝转移高发的机制，发现和筛选...
- 郑树
- 关键词：大肠癌分子标志
- 文献传递
- 肿瘤和正常组织中细胞角蛋白CK19的表达差异及其意义分析被引量：6
- 2007年
- 目的:探讨细胞骨架蛋白(CK19)在不同恶性肿瘤组织及其自身对照正常组织中的表达及其意义。方法:采用逆转录聚合酶链反应酶联免疫吸附(RT—PCR—ELISA)法,检测CK19基因在79例恶性肿瘤(大肠癌、胃癌、乳腺癌、肺癌、肝癌)及其相对应的对照正常组织中的表达,并结合大肠癌患者的临床病理资料对CK19表达差异进行分析。结果:CK19基因在正常黏膜及大肠癌表达量的比值为1．638,有显著差异(P＜0．01);在正常肺组织和肺癌表达量的比值1．352,有显著差异(P＜0．05);胃癌、乳腺癌、肝癌组织的CK19的表达量与自身对照正常组织比较,差异无显著性(P＞0．05),CK19表达结合临床病理特征分析无明显差异。结论:在大肠癌、肺癌组织出现CK19的表达下调,与大肠癌、肺癌的发生发展的相关性值得进一步研究。
- 陆巍陆维祺何国杰郑树
- 关键词：恶性肿瘤细胞角蛋白逆转录聚合酶链反应酶联免疫吸附测定
- 检测日本血吸虫感染性钉螺PCR方法的建立被引量：23
- 2006年
- 目的建立灵敏、特异的检测日本血吸虫感染性钉螺的PCR方法。方法根据日本血吸虫18S小亚基单位核糖体核酸(18S-rRNA)基因设计1对引物,建立检测日本血吸虫感染性钉螺的PCR方法。测定PCR产物的DNA序列,稀释血吸虫毛蚴DNA进行PCR方法的灵敏性试验,扩增单尾尾蚴感染的钉螺DNA进行交叉反应试验,并根据不同稀释度的感染性钉螺DNA的扩增结果来验证PCR的群体检测效果。结果PCR扩增日本血吸虫感染性钉螺,得到了与靶DNA片段位置相同的产物,测序片段长度为469bp,与靶DNA相同且序列一致,并将序列登录GenBank(注册号:DQ442999)。扩增阴性钉螺无产物出现。灵敏性试验提示,PCR可检出日本血吸虫毛蚴DNA的最低浓度为40pg/μl;交叉反应试验显示,PCR方法不能扩增出单尾尾蚴感染钉螺的DNA;群体检测试验表明,PCR可检出感染性钉螺提取的DNA最高稀释度为1∶640。结论初步建立的检测日本血吸虫感染性钉螺的PCR方法灵敏、特异且具有良好的群体检测效果。
- 陈军虎闻礼永张旭照张剑锋俞丽玲洪林娣
- 关键词：日本血吸虫湖北钉螺聚合酶链反应
- 结直肠癌组织cripto基因mRNA水平及临床意义被引量：5
- 2008年
- 目的检测cripto基因mRNA在结直肠癌及其癌旁组织中mRNA表达情况，并探讨其在结直肠癌发生发展中的意义。方法提取36例人大肠癌及癌旁正常组织中总mRNA，采用实时荧光定量PCR法检测其中cripto mRNA表达情况；并分析其表达与患者淋巴结转移、肿瘤分化程度和Dukes’s分期相关性。结果cripto mRNA表达在大肠癌组织中阳性表达率为86．1％（31／36），而正常肠组织未见cripto mRNA表达，统计学差异显著（P〈0．0001）。criptomRNA表达与浆膜侵袭、淋巴结转移和Duke’s分期密切相关（P〈0．05，P〈0．05，P〉0．05），而与患者肿瘤发生部位和分化程度无关（P〉0．05，P〉0．05）。结论cripto基因在结直肠癌组织中高表达，可能与大肠侵袭痈转移有关。
- 范钰郑树丁佳逸王崇强张振水
- 关键词：结直肠肿瘤CRIPTO荧光实时定量PCR
- RNAi沉默Polo-like kinase-1基因表达对大肠癌细胞端粒酶活性的影响被引量：2
- 2009年
- 目的探讨polo-like kinase-1(PLK1)基因对大肠癌细胞增殖和端粒酶活性的影响。方法根据PLK1基因序列特点,设计并用化学方法合成小干扰核糖核酸分子(small interfering RNA,si RNA),转染人大肠癌SW480细胞后,分别采用实时定量PCR和Western blot检测PLK1基因mRNA和蛋白表达水平。分别采用MTT法和TRAP-ELISA方法检测PLK1基因转染对大肠癌细胞增殖和端粒酶活性的影响。结果所设计的5个si RNA均能明显抑制大肠癌SW480细胞PLK1 mRNA水平,以P4效果最好。以P4转染处理大肠癌细胞后,PLK1 mRNA水平和蛋白水平明显下调,且呈浓度和时间依赖性。MTT和TRAP-ELISA方法检测发现,P4si RNA转染组细胞增殖和端粒酶活性明显受到抑制,且呈浓度和时间依赖性(P<0.05,P<0.05)。结论PLK1基因对大肠癌细胞增殖具有重要的调控作用;以PLK1 si RNA转染处理大肠癌细胞,可明显抑制大肠癌细胞的恶性增殖,其机制可能与抑制端粒酶活性有关。
- 倪国华范钰陈坚钱立平林庚金陈功星丁佳逸郑树
- 关键词：大肠肿瘤小干扰RNA端粒酶
- 随访队列的结直肠癌危险因素的病例-对照研究被引量：22
- 2004年
- 目的 研究环境暴露因素与结直肠癌发病的联系 ,为采取有效的预防措施提供科学依据。方法 以嘉善结直肠癌筛检队列为研究人群 ,采用单纯随机抽样方法选择正常人对照 343例 ,以及随访至今发生的结直肠癌存活病例 12 6例 ,进行结直肠癌流行病学调查 ,并以非条件logistic回归法分析各因素与结直肠癌发生的关系。 结果 同事吸烟、粘液血便史、服用导泻药史、肠息肉史、乙肝史、家族结直肠癌史和常食动物油是结肠癌的危险因素 ,OR值依次为 :4 .87、2 8.84、13.0 0、7.6 8、6 .98、5 .5 5和 2 .4 1,香蕉 (OR =0 .6 6 )是保护因素 ;粘液血便史 (OR =112 .0 4 ) ,腺瘤史 (OR =31.92 ) ,肠息肉史 (OR =8.0 7) ,腹部手术史 (OR =2 .4 0 ) ,食用炸肉 (OR =12 .88) ,红烧鱼 (OR =1.77) ,均为直肠癌的危险因子 ,常饮深井水 (OR =0 .32 ) ,常吃白菜、蘑菇、西瓜和爱吃白糖能显著降低直肠癌的风险 ,OR依次为 :0 .32、0 .6 0、0 .5 1、0 .6 7和 0 .5 5。结论 同事吸烟、粘液血便史、服用导泻药史、肠息肉史、乙肝史、家族结直肠癌史、和动物油、炸肉、红烧鱼、香蕉、白菜、蘑菇、西瓜等饮食与结直肠癌的发生有一定影响。
- 蒋沁婷陈坤邹艳赵玉婉马新源李其龙姚开颜郑树
- 关键词：结直肠癌病例-对照研究
- 阴虚内热证SLE患者PBMC蛋白表达的动态研究
- 目的：探讨阴虚内热证SLE患者用滋阴清热方等治疗前、中(6周)、后(12周)外周血淋巴细胞(PBMC)蛋白表达谱的动态变化。
方法：应用化学蛋白芯片及SELDI方法建立15例女性阴虚内热证SLE(5≤SLEDA...
- 范瑞强周丹余捷凯赖梅生程喜平陈达灿吴元胜韩凌危建安孙静张娴
- 关键词：滋阴清热方外周血淋巴细胞蛋白表达谱
- 文献传递
- 抑癌基因FHIT第8和第5外显子在原发性肝癌中纯合性缺失与点突变的研究被引量：4
- 2002年
- 目的 对 2 0例原发性肝细胞肝癌 (HCC)的抑癌基因 FHIT外显子 5、外显子 8的纯合性缺失和点突变进行检测。方法 收集 HCC手术标本 ,提取癌细胞 DNA,采用 PCR方法研究 FHIT外显子 5、外显子 8的纯合性缺失 ;使用 PCR- SSCP方法研究 FHIT外显子 5和外显子 8的点突变。结果 发现在 2 0例 HCC中外显子 5的纯合性缺失率为 10 .0 (2 / 2 0 ) ,外显子 8的纯合性缺失率为 30 .0 % (6 / 2 0 ) ;有 1例外显子 5和外显子 8均缺失 ;FHIT的异常率为 35 .0 % (7/ 2 0 )。在被检的肿瘤组织细胞中 ,未发现 FHIT外显子 5和外显子 8存在点突变。在被检的正常细胞中未发现 FHIT缺失和点突变的情况。结论 FHIT的缺失只发生在 HCC的肿瘤细胞中。在 HCC中 ,外显子 (尤其是外显子 8)的纯合性缺失是 FHIT基因失活的重要方式之一。点突变可能不是 HCC中
- 孙立峰周青汪渊袁凌云郑树
- 关键词：抑癌基因FHIT原发性肝癌外显子点突变
- 我国大肠癌防治研究的挑战与机遇
- 大肠癌是我国的常见肿瘤之一,且发病率逐年增高.大肠癌的治疗效果不甚理想,治愈率始终徘徊50﹪左右,其中大肠癌肝转移是大肠癌治疗失败的主要原因之一.因此,大肠癌防治的关键在于早期预防、早期诊断与复发转移的早期监测.目前随着...
- 郑树
- 关键词：大肠癌化学预防病因机制肿瘤标志物检测
- 文献传递
