宜春学院化学与生物工程学院配位催化研究所
- 作品数：28 被引量：48H指数：3
- 相关作者：张翘楚刘世文陈博彭花萍张苗更多>>
- 相关机构：江西师范大学化学化工学院石家庄经济学院宝石与材料工艺学院江西师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省自然科学基金贵州省省长基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 毛细管区带电泳在药物分析中的研究进展被引量：2
- 2007年
- 近年来,有关毛细管区带电泳在药物领域中的相关研究骤增。综述了手性拆分中常用的环糊精类化合物手性选择剂的发展及其应用;同时对毛细管电泳在手性药物分析中的应用进行了展望。
- 周卫强
- 关键词：毛细管区带电泳手性选择剂药物分析
- 非甾体抗炎药联苯乙酸的合成综述被引量：3
- 2014年
- 联苯乙酸是一种安全有效的非甾体抗炎药,综述了联苯乙酸的合成方法,重点讨论了近年来Suzuki偶联反应应用在联苯乙酸合成中的研究成果。
- 谢文娜肖道安郭孟萍
- 关键词：非甾体抗炎药
- 喹诺酮类抗菌药物金属配合物的研究进展被引量：2
- 2007年
- 本文综述了喹诺酮类抗菌药物金属配合物的合成、分类、结构、性质等方面的研究现状,展望了此类研究的发展趋势.
- 钟地长
- 关键词：喹诺酮类抗菌药物抗菌活性金属配合物
- 聚吲哚及其衍生物的荧光光谱
- 2008年
- 在三氟化硼乙醚及其混合电解质中,吲哚及其衍生物阳极氧化可以获得高质量的聚吲哚及其衍生物膜:聚吲哚、聚(5-甲基吲哚)、聚(5-硝基吲哚)、聚(5-氰基吲哚)、聚(5-溴吲哚)。它们可溶于DMSO和THF中。聚吲哚及其衍生物具有良好的荧光性质;单体的发射光谱与取代基有关,而聚合物的发射光谱几乎不受取代基的影响。电子离域程度增大,使得聚合物的激发和发射光谱红移,宽的分子量分布则会使聚合物的激发和发射光谱变宽。
- 周卫强徐景坤郭孟萍
- 关键词：导电高分子电化学聚合三氟化硼乙醚荧光特性
- [Co(appma)(amp)Cl][ZnCl_4]体系配合物中一面式异构体的晶体结构解析
- 2007年
- 用X射线单晶衍射法测定了[Co(appma)(amp)Cl][ZnCl4](appma=N-(2-氨丙基)-2-吡啶甲胺,amp=2-(氨甲基)吡啶)体系的一面式异构体(f3)的晶体结构,其晶体学参数是:三斜晶系,空间群P1,a=0.82423(7)nm,b=1.71990(8)nm,c=1.36399(1)nm,α=86.6350(10)°,β=81.7140(10)°,γ=67.6230(10)°,V=1.10278(15)nm3,Dc=1.734g.cm-3,Z=2,F000=582,μ(MoKα)=23.20cm-1,R=0.0332,wR=0.0823.配合物异构体中Co3+为六配位,单位晶胞中含4个配合物阳离子,4个[ZnCl4]2-阴离子,配合物阳离子中具有C—H…π结构,其对含吡啶环的[CoN5Cl]2+系配合物的异构体的选择性形成及其稳定性具有重要作用.
- 温祖标郭辉瑞李平李平华
- 关键词：晶体结构
- 钯催化氰基化反应合成对氰基苯甲酸
- 2015年
- 目的合成对氰基苯甲酸,并考察其催化反应条件。方法以对溴苯甲酸为原料、K4Fe（CN）6·3H2O为氰基化试剂、双（O-二苯基膦苯甲酸）钯配合物[（O-Ph2PC6H4COO）2Pd]为催化剂,经溴代芳烃的氰基化反应合成对氰基苯甲酸;考察K4Fe（CN）6·3H2O、钯配合物和K3PO4的用量、温度、时间和溶剂等对反应的影响。结果目标产物的化学结构经1HNMR、13CNMR确证,收率为82.3%,HPLC纯度〉94.6%。最佳反应条件为：对溴苯甲酸、K4Fe（CN）6·3H2O、（O-Ph2PC6H4COO）2Pd及K3PO4的比例为1.0∶0.3∶0.02∶2.0,溶剂为N,N-二甲基甲酰胺,温度为125~130℃,时间12 h。结论所用方法具有原料易得、条件温和、操作简便、收率高等优点。
- 付磊清李小港康艳萍郭孟萍
- 关键词：亚铁氰化钾
- 2,5-二芳基噻吩类化合物的高效绿色合成
- 2017年
- 无需金属和碱的催化,以1,4-二芳基取代-1,3-丁二炔与Na2S·9H2O为反应底物,80℃下DMF中合成了2,5-二芳基噻吩类化合物,考察了反应物苯环上电子效应和空间位阻对硫杂环化反应的影响.结果表明:反应物苯环上的吸电子或电子取代基团均对反应产物的分离产率影响不大;空间位阻较大的反应底物硫杂环化反应的收率略有降低,各种目标化合物产率为88%~100%.
- 郭孟萍陈博易艳萍申秀丽
- 2-氰基-4’-甲基联苯合成方法综述被引量：8
- 2007年
- 2-氰基-4′-甲基联苯(沙坦联苯)是合成血管紧张素Ⅱ拮抗剂类药物的天键中间体。综述了沙坦联苯的合成方法,并着重讨论了过渡金属催化偶联法在沙坦联苯合成中的应用。
- 张翘楚郭孟萍
- 关键词：过渡金属催化
- 非甾体抗炎药联苯乙酸的环境友好催化合成被引量：2
- 2015年
- 以苯硼酸和对溴苯乙酸为原料,0.5 mmol%(NH2CH2COOH)2Pd Cl2为催化剂,纯水为溶剂,碳酸钾为碱,经Suzuki交叉偶联反应在温和的反应条件下,2 h内可一步合成原料药联苯乙酸。反应中所使用的催化剂易于合成、结构简单、性质稳定,该合成反应高效经济、环境友好,通过简单的后处理就能获得纯度为99.1%(HPLC)的产物,分离产率高达93%。
- 郭孟萍刘世文周秀玲王腊生
- 关键词：SUZUKI偶联
- 聚(聚(N-乙烯基咔唑))的电化学合成及表征被引量：2
- 2008年
- 用电化学阳极氧化法一步合成具有电致变色的自支撑导电聚（聚（N-乙烯基咔唑））（PPVK）膜，电导率为0．012S／cm。循环伏安研究表明，PPVK膜具有良好的氧化还原可逆性，且在三氟化硼乙醚溶液中PPVK膜的电化学活性非常稳定。红外光谱分析结果表明，PVK二次聚合发生在苯环上。荧光光谱分析结果表明，PPVK膜是一种良好的蓝色荧光物质。交流阻抗谱研究表明，PPVK的阳极氧化过程（0．5～1．9V）可以分为P掺杂区（0．5—1．3V）、过渡区（1．4～1．5V）和过氧化区（1．6～1．9V）3个电位区域。
- 周卫强彭花萍徐景坤
- 关键词：导电高分子电化学聚合荧光光谱阻抗谱
