您的位置: 专家智库 > >

湖北中医学院药学院中药研究所

作品数:41 被引量:227H指数:8
相关作者:江俊何玮倪澜荪霍春生高燕妮更多>>
相关机构:武汉大学校医院华中科技大学同济医学院武汉大学历史学院更多>>
发文基金:湖北省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 41篇中文期刊文章

领域

  • 36篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 3篇轻工技术与工...

主题

  • 10篇中药
  • 6篇制剂
  • 6篇薄层
  • 4篇正交
  • 4篇脂肪
  • 4篇脂肪肝
  • 4篇细胞
  • 4篇脉通
  • 4篇脑脉通
  • 4篇华夏小葱制剂
  • 4篇薄层扫描
  • 4篇薄层扫描法
  • 3篇正交试验
  • 3篇芝麻
  • 3篇芝麻油
  • 3篇缺血
  • 3篇麻黄
  • 3篇麻黄碱
  • 3篇麻油
  • 2篇代谢

机构

  • 41篇湖北中医学院
  • 7篇武汉市第一医...
  • 2篇武汉大学
  • 2篇湖北大学
  • 2篇安徽省医学科...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇武汉市中医医...
  • 1篇武汉市中西医...
  • 1篇同济医科大学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇湖北民族大学
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 12篇邴飞虹
  • 9篇韩建伟
  • 7篇江俊
  • 7篇张介眉
  • 7篇郝建军
  • 6篇昌兰芳
  • 5篇余子川
  • 4篇时昭红
  • 3篇常青
  • 3篇张国斌
  • 3篇孙虹
  • 3篇陈向明
  • 2篇刘超英
  • 2篇杨军
  • 2篇冷永群
  • 2篇刘焱文
  • 2篇张循范
  • 2篇韩定献
  • 1篇易艳东
  • 1篇史克莉

传媒

  • 12篇湖北中医学院...
  • 5篇中国中药杂志
  • 3篇中国实验方剂...
  • 2篇世界华人消化...
  • 2篇中医杂志
  • 2篇医药导报
  • 2篇中药材
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇数理医药学杂...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇湖北中医杂志
  • 1篇光明中医
  • 1篇食品理化检验
  • 1篇现代商检科技
  • 1篇湖北检验检疫
  • 1篇中国中医基础...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中华临床医学...

年份

  • 2篇2008
  • 7篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 8篇2001
  • 2篇2000
  • 2篇1999
  • 4篇1997
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 4篇1993
  • 1篇1992
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脑脉通对缺血脑组织糖和前列环素、血栓素代谢的影响被引量:1
1993年
脑脉通是一个治疗急性缺血性脑血管病的中药复方,我们曾报道了脑脉通能改善狗脑血液循环,能扩张兔脑基底动脉和大鼠门静脉,并证明它具有非特异性的钙拮抗作用。脑脉通对缺血脑组织的乳酸、葡萄糖、前列环素(PGI_2)和血栓素(TXA_2)有没有影响,我们进行了实验研究,现报告如下。
何功倍陈向明昌兰芳刘家俊叶寿山杨军
关键词:脑脉通脑血管病前列环素血栓素
薄层扫描法测定香连胶囊中小檗碱的含量
2004年
目的 :建立测定香连胶囊中小檗碱含量的方法。方法 :以苯 -醋酸乙酯 -甲醇—异丙醇 -水 (12∶6∶3∶3∶0 6 )为展开剂分离小檗碱型生物碱 ,用薄层荧光扫描法测定。结果 :平均回收率为 99 84 %。结论 :方法简便易行 ,重现性好 ,可作为香连胶囊的含量测定方法。
韩林涛高燕妮江俊
关键词:薄层扫描法香连胶囊小檗碱中药
酸性染料比色法测定消炎止咳贴敷贴皮肤后麻黄碱的残留量被引量:1
2001年
目的 :通过测定消炎止咳贴在敷贴皮肤不同时间后麻黄碱的残留量来间接推断药物成分被机体所吸收的量。方法 :比色法测定 ,检测波长为 413nm。结果与结论 :消炎止咳贴敷贴穴位后 ,其麻黄碱的残留量随敷贴时间的延长而逐渐减少 ,2 4小时内麻黄碱残留量下降较显著 ,2 4小时后下降缓慢。
余子川韩建伟
关键词:麻黄碱残留量比色法
蜈蚣三七有效成分W_3单次给药后在小鼠体内的药代动力学被引量:8
2006年
目的:研究氚标记的蜈蚣三七有效成分W3(^3H-W3)单次ig给药后在小鼠体内的药代动力学过程。方法:采用同位素示踪法,用氚标记职,用液体闪烁计数仪检测放射性浓度,3P87软件判断房室模型并计算各种参数,并检测^3H-W3在小鼠体内各器官中的分布浓度,检测给药后12h内药物在小鼠尿及粪中的排泄量。结果:^3H-W3单次ig给药后在小鼠体内的动力学过程符合一室模型,主要参数血浆分布半衰期t1/2Ka在0.7-1.1h之间,消除半衰期t1/2在2.2-2.8h之间。…3H-w3在肾上腺中分布最高,胸腺次之,其趋势均为逐渐减低;其他组织药物水平基本相似,分布趋势为先升高后降低。^3H-W3主要从粪中排泄,给药后12h内的累积排泄量占总消除量的64%左右。结论:^3H-W3在小鼠体内半衰期较短,肾上腺是重要的分布器官,本研究为今后的临床应用和剂型设计提供了必要的参考资料。
邴飞虹易艳东张国斌
关键词:药代动力学
痛经丸对动物子宫平滑肌的抑制作用
1995年
痛经丸对家兔在位子宫、子宫瘘子宫、大鼠和豚鼠离体子宫有明显的抑制作用,表现在子宫的收缩频率减慢,收缩振幅变低,子宫肌张力下降。它还能对抗PGF2。所致小鼠离体子宫肌痉挛。这可能是它治疗痛经的机理之一。
昌兰芳孙江桥蔡大勇何功倍
关键词:子宫平滑肌痛经丸痛经肌痉挛
脑脉通治疗中风急性期的临床观察
1993年
脑脉通是我所研究的治疗急性缺血性中风的药物。药理学研究证明它能溶解家兔实验性肺梗塞血栓,能同步增加狗颈内动脉和椎动脉的血液流量,扩张家兔脑基底动脉,改善家兔球结膜微循环,抑制大鼠实验性脑血栓形成,这些作用说明它能治疗急性缺血性中风。
李咸荣艾人莹
关键词:脑脉通中风急性期
华夏小葱制剂对脂肪肝大鼠抗脂质过氧化损伤及细胞因子损伤的影响被引量:5
2007年
目的研究华夏小葱制剂对脂肪肝大鼠的防治作用及其机制。方法将60只SD大鼠随机分为空白对照组,模型对照组,华夏小葱制剂低、中、高剂量组以及东宝肝泰片组。用高脂饮食、酒精水并结合皮下注射小剂量四氯化碳的方法建立脂肪肝模型。结果模型对照组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、丙二醛(MDA)、核因子-κB(NF-κB)、转化生长因子-β(TGF-β)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1) mRNA值显著高于空白对照组(P<0.05或P<0.01),超氧化物歧化酶(SOD)活力显著低于空白对照组(P<0.01);华夏小葱制剂低、中、高剂量组及东宝肝泰片组TC、TG、MDA、NF-κB、TGF-β、MCP-1 mRNA值显著低于模型对照组(P<0.05或P<0.01),SOD活力显著高于模型对照组(P<0.01)。结论华夏小葱制剂对脂肪肝大鼠具有防治作用,其机制可能与降低大鼠体内血脂、减少脂质过氧化损伤及细胞因子的损伤有关。
邴飞虹常青郝建军张介眉
关键词:脂肪肝中医药疗法华夏小葱制剂
元胡止痛贴提取工艺的正交试验研究被引量:4
2001年
韩建伟方颖孙虹徐翔
关键词:正交试验中药
华夏小葱制剂对脂肪肝大鼠脂质代谢和组织形态学的影响被引量:13
2007年
目的:观察华夏小葱制剂对脂肪肝大鼠防治作用及其对组织形态学影响.方法:60只SD大鼠随机分为空白对照组(n= 10),模型对照组(n=10),华夏小葱制剂低剂量组(n=10),中剂量组(n=10),高剂量组(n =10)以及东宝肝泰片组(n=10)。空白对照组用普通饲料及普通水喂养;其他组用高脂饮食及酒精水喂养,并结合每周一次行后肢sc小剂量四氯化碳色拉油溶液的方法建立大鼠脂肪肝模型.用光镜及电镜观察肝脏的形态学改变情况,采用全自动生化分析仪测定总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇fLDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),ALT(丙氨酸氨基转移酶),AST(天门冬酸氨基转移酶),TP(总蛋白),ALB(清蛋白)、GLO(球蛋白)及A/G(清蛋白/球蛋白)的含量.结果:光镜和电镜观察均见模型对照组有严重脂肪变性,脂滴增多;华夏小葱低、中、高剂量组及东宝肝泰片组脂肪变性程度有所减轻,脂滴不同程度的有所减少.和空白对照组的TC,TG,HDL-C,LDL-C,ALT,AST,TP,ALB相比,模型对照组大鼠血浆TC,TG,LDL-C,ALY,AST值均显著升高(P<0.01),HDL-C,TP,ALB值均显著降低(P<0.01);和模型对照组的TC,TG,HDL-C,LDL-C,ALT,AST TP,ALB相比,华夏小葱低,中,高剂量组及东宝肝泰片组TC,TG,LDL-C值均显著降低(TC:低,中,高剂量组P<0.05,东方肝泰片组P<0.01;TG:低,中剂量组和东方肝泰片平P<0.05,高剂量细P<0.01:LDL-C:均P<0.05),HDL-C值与模型对照组相比显著升高(均P<0.05),ALY,AST值与模型对照组相比无统计学差异,华夏小葱高剂量组与模型对照组相比ALB值显著升高(P<0.05).结论:华夏小葱制剂能改善脂肪肝大鼠体内的脂质代谢,对脂肪肝有一定的防治作用.
张介眉郝建军时昭红常青邴飞虹
关键词:华夏小葱制剂脂肪肝形态学脂质代谢全自动生化分析仪
阳性对照试验的临床评价
1994年
在评审新药时,常遇到新药与阳性对照药(已知有效的优秀的同类药物)进行对比试验的临床资料,两组均数的t检验结果是P>0.05,结论是两药无显著差异。此时并不能保证两药等效,因为样本含量小、标准差大、试验设计不合理等多种因素均可导致P>0.05。因此,当试验的目的是期望新药与阳性对照药疗效相等或相近时,假设检验后,对于不显著的结论,要考虑到Ⅱ型错误。
张循范刘翠枝陈佩玲林培
共5页<12345>
聚类工具0