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温州医学院生命科学学院生物系

作品数:14 被引量:52H指数:5
相关作者:王垂桥许维维唐小丽高升杰更多>>
相关机构:华中科技大学同济医学院浙江大学农业与生物技术学院温州师范学院生命与环境科学学院更多>>
发文基金:温州市科技计划项目浙江省自然科学基金浙江省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学经济管理更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇经济管理
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇流产
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光原位杂交
  • 3篇原位
  • 3篇原位杂交
  • 3篇耐药
  • 3篇基因
  • 3篇反复流产
  • 3篇复流
  • 2篇倒位
  • 2篇易位
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇克雷伯菌
  • 2篇肺炎克雷伯
  • 2篇肺炎克雷伯菌
  • 2篇测序
  • 2篇测序法
  • 2篇超微
  • 2篇超微结构

机构

  • 14篇温州医学院
  • 4篇华中科技大学
  • 3篇温州医学院附...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇温州师范学院
  • 1篇温州医学院附...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇温州市第二人...
  • 1篇浙江省海洋水...

作者

  • 5篇周波
  • 4篇刘永章
  • 4篇唐艳平
  • 4篇李劲松
  • 3篇包其郁
  • 2篇杨真荣
  • 2篇方周溪
  • 2篇周铁丽
  • 2篇陈燕
  • 2篇钱菊娣
  • 1篇许维维
  • 1篇魏殿军
  • 1篇刘学飞
  • 1篇竺海波
  • 1篇杨纪峰
  • 1篇夏士林
  • 1篇高升杰
  • 1篇唐小丽
  • 1篇王垂桥
  • 1篇项领

传媒

  • 2篇解剖学报
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇解放军预防医...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇遗传
  • 1篇水利渔业
  • 1篇生殖与避孕
  • 1篇作物杂志

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Solexa测序法在肺炎克雷伯菌质粒基因组测序中的应用
2010年
Solexa测序方法以单分子阵列技术为基础,具有所需样品量少、高通量、高精确性、拥有简单易操作的自动化平台和功能强大等特点。可以同时检测上亿个核苷酸片段,在同一个芯片或几个芯片上花费很少的成本(只需常规方法的1%)就可测试全基因组。与传统的Sanger测序技术相比,无需建库与克隆挑取的工作,且每次反应只要7.5h,即可得到1亿个核苷酸序列,测序速度是传统Sanger方式的100倍。Solexa测序技术为目前遗传分析和功能基因组等研究领域提供了全新的应用方案。
李劲松钱菊娣周铁丽包其郁
关键词:基因组测序肺炎克雷伯菌测序法质粒测序技术功能基因组
网络资源在细胞生物学教学和学习中的应用被引量:1
2010年
细胞是生命体结构和功能的基本单位,细胞生物学是现代生物学的交叉、核心学科之一。随着网络信息技术的发展和广泛应用,丰富的网络资源在高等院校细胞生物学课程教与学的各个环节中也发挥着越来越重要的作用。笔者结合自己多年来在细胞生物学学习、教学和科研过程中使用网络资源的经验,主要介绍如何在几个著名的网络搜索引擎站点和生物学相关站点上查询细胞生物学领域的重要知识点。
杨纪峰
关键词:网络资源细胞生物学
鲜食菜用型旱粮生产现状及其发展前景与对策被引量:6
2008年
近年来鲜食菜用型旱粮品种的推广应用,为开拓销售市场起到了积极的作用,受到了消费者的欢迎。发展鲜食菜用型旱粮是调整和优化粮食生产结构的重要途径。对鲜食菜用型旱粮的生产现状、发展前景以及发展对策进行了论述。
钱秋平许维维陆国权
Solexa测序法研究肺炎克雷伯菌质粒基因组的耐药基因被引量:3
2009年
目的通过Solexa高通量测序法研究肺炎克雷伯菌的质粒与耐药性的关系。方法菌株为7年临床分离的206株肺炎克雷伯菌。提取所有菌的全部质粒DNA,Solexa高通量测序获得大规模的短序列。SOAP软件对质粒基因进行分析拼接,分析结果与相关数据库进行比对。MAQ软件分析质粒基因组包含的超广谱β-内酰胺酶(ESBL)多样性及单核苷酸多态性(SNP)情况。结果肺炎克雷伯菌质粒基因组中已知的直接与耐药相关的基因就有13种。质粒基因组中存在多个ABC主动外排转运系统。发现4种编码β-内酰胺酶的ORF,其中SHV型ESBLs分布最广。系统分析了206株肺炎克雷伯菌质粒基因组中SHV型ESBLs的SNPs位点,发现存在着大量的非同义替换SNPs位点。结论发现质粒中SHV型ESBLs基因可能受到选择压力,存在着大量的非同义替换SNPs位点。肺炎克雷伯菌质粒存在外排药物耐药方式,从而形成低水平的非特异多重耐药。
李劲松高升杰周铁丽夏士林唐小丽包其郁
关键词:肺炎克雷伯菌
医院感染革兰阴性杆菌中整合子介导耐药及水平播散机制研究被引量:14
2008年
目的研究整合子在医院感染革兰阴性杆菌中的分布及其与病原菌耐药的相关性,探讨Ⅰ类整合子与临床耐药播散的关系。方法运用K—B法检测临床株的耐药表型,纸片扩散法检测产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs),PCR扩增筛选含整合子的临床菌株,接合传递实验、套式PCR、质粒谱分析及DNA测序研究携带耐药基因的Ⅰ类整合子与耐药播散的关系。结果66.4%的医院感染革兰阴性杆菌Ⅰ类整合子阳性,未检测出Ⅱ、Ⅲ类整合子;Ⅰ类整合子可变区扩增片段大小从0.7~2.3kb,编码对氨基糖苷类、磺胺类抗菌药物和氯霉素耐药的基因;整合子阳性组中ESBLs、多药耐药菌均明显高于阴性组;整合子可通过质粒在不同菌属间水平传播。结论Ⅰ类整合子在医院感染革兰阴性杆菌中广泛分布,可通过质粒在不同菌属间水平传播,在耐药基因传播中起重要作用,应引起临床足够的重视。
李劲松钱菊娣项领张寿国王垂桥包其郁
关键词:医院感染革兰阴性杆菌整合子耐药
线粒体tRNAThr G15927A突变可能影响耳聋相关的12S rRNA A1555G突变的表型表
对1个和中国汉族药物性和非综合征性耳聋家系进行了临床和分子遗传学特征分析。家系中母系成员表现为程度不等、听力图形态不同的听力损害,但同为双侧对称的感觉神经性耳聋。本家系耳聋外显率很高,包括和排除药物致聋的耳聋外显率分别为...
唐霄雯
文献传递
两步法快速建立文蛤高重复性RAPD反应体系
2007年
针对RAPD技术重复性不理想的问题,以3个文蛤群体为研究材料,确立“两步法”建立高重复性RAPD优化体系。第一步初筛,即以正交分析法对文蛤RAPD反应体系中各关键组分(DNA模板、引物、dNTPs、Mg2+、Taq聚合酶),均设4个水平进行分析,确定两个待选体系;第二步检测,即以本研究中创立的重复性检测方法对待选方案进一步筛选。结果表明:初筛的两个反应条件体系Ⅰ和体系Ⅱ尽管在扩增条带的产量方面无明显差异,但体系Ⅱ各重复性检测指数明显高于体系Ⅰ;体系Ⅱ为更适合文蛤的RAPD高重复性反应体系。“两步法”中采用的多因素联合优化方案和RAPD重复性检测方法对RAPD技术的改善具有一定的指导意义。
周波李红智林志华陆荣茂
关键词:RAPD两步法文蛤
北草蜥精子形成的超微结构研究被引量:5
2005年
目的研究北草蜥的精子形成过程。方法以2·5%戊二醛和1%锇酸双重固定,常规制作石蜡切片和超薄切片,光镜和透射电镜观察。结果北草蜥精子形成过程主要有核逐渐延长、染色质浓缩、顶体形成、线粒体逐步发达与融合、细胞质消除与鞭毛形成等。可分为4个时期:时期Ⅰ,精子细胞前顶体囊泡移至核膜时,核膜凹陷形成封闭的顶体囊泡,囊泡底部靠近核膜有一电子致密的顶体颗粒,在1个薄层有颗粒的胞质中形成顶体下颗粒,将顶体颗粒和核膜连接起来;时期Ⅱ,精子细胞顶体囊泡扁平,细胞核延长,染色质浓缩成短丝状的染色质纤维;时期Ⅲ,精子细胞核进一步延长,染色质纤维变粗变长,并沿核纵轴方向有序排列,近端中心粒及尾部开始出现;时期Ⅳ,Sertoli细胞质内纵行微管出现,至精子释放前消失,精子细胞顶体发育完全,终环形成,核内染色质纤维浓缩至最大限度,呈高电子致密度的均质状态。结论北草蜥精子形成过程中细胞核及细胞器的超微结构变化在有鳞类蜥蜴分类上具有重要意义。
刘永章张永普方周溪
关键词:精子形成超微结构北草蜥超微结构变化透射电镜观察精子细胞
114对反复流产夫妇的染色体分析被引量:7
2007年
目的:分析反复流产夫妇的异常核型发生率、形成原因及其染色体分析的临床价值。方法:对114对反复流产夫妇行外周血染色体分析。结果:检出异常染色体核型13例,占受检夫妇人数的5·7%,异常核型中,平衡易位最多,占异常总数的76·92%,其中相互易位10例,罗伯逊易位3例;其次为倒位,为6号、9号以及Y染色体的臂间倒位。结论:对于不明原因的反复流产夫妇,染色体分析必须作为常规的检测方法。
周波唐艳平杨真荣陈燕
关键词:反复流产染色体异常倒位
念珠菌耐药相关基因研究被引量:2
2006年
目的研究耐氟康唑热带念珠菌临床株Fc 30的基因突变耐药机制。方法对氟康唑靶酶基因erg 11进行PCR扩增,DNA测序,对比分析临床耐药株与敏感株及标准株的靶酶基因DNA序列,确定耐药株基因一级结构上的突变点,并推测分析靶酶蛋白的氨基酸改变及与氟康唑耐药的相关性。结果氟康唑敏感株Fc 17的erg 11基因DNA序列与氟康唑敏感标准菌ATCC750完全一致,耐药株Fc 30出现+225、+264、+395、+461、+513处点突变,导致132、154位氨基酸突变。结论与敏感株相比,耐氟康唑热带念珠菌Fc30 erg11基因出现Y132F耐药相关突变。
李劲松宋诗铎魏殿军苏东
关键词:热带念珠菌氟康唑耐药ERG
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