沈阳药科大学制药工程学院制药工程与环境科学
- 作品数：108 被引量：781H指数：14
- 相关作者：姚庆祥陈炜赵鸿莲李洪涛李相丰更多>>
- 相关机构：沈阳大学师范学院通化师范学院化学系广西大学工业测试实验中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中国科学院“百人计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程生物学更多>>
- 6,8-二氯硫色满酮衍生物的合成及抗真菌活性被引量：9
- 1998年
- 设计并合成了１３个硫色满酮衍生物，其中１２个为未见报道的新化合物．对这些化合物进行了体外抑菌活性测定，结果表明，对供试真菌均有不同程度的抑菌作用．
- 方林郭春张炜
- 关键词：抗真菌活性
- 9-(2-膦酰甲氧乙基)腺嘌呤及其口服前药阿地福韦双特戊酰氧甲酯的合成被引量：21
- 2001年
- 报道了开环核苷酸类化合物 9 (2 膦酰甲氧乙基 )腺嘌呤 (PMEA)及其口服前药阿地福韦双特戊酰氧甲酯 (adefovirdipivoxil)的合成 ,并对文献报道的路线进行了改进 ,使制备方法更便捷 。
- 张勇李欣宫平汪玉梅
- 罗红霉素分散片人体相对生物利用度研究被引量：4
- 1999年
- １０名健康男性受试者，分别单次空腹口服国产罗红霉素分散片和国产片剂３００ｍｇ后，用不同时间血中罗红霉素的浓度绘制了血药浓度时间曲线．结果表明：两种制剂中罗红霉素的药物动力学过程均符合二室模型，Ｃｍａｘ（７０２±１７３）μｇ／ｍＬ和（６４７±１２）μｇ／ｍＬ，Ｔｍａｘ为（１０５±０３４）ｈ和（１５０±０４１）ｈ，ｔ１／２（ｋｅ）为（１５８５±２１２）ｈ和（１４０７±２０７）ｈ，ＡＵＣ０→∞为（６８７±１４３）μｇ／ｍＬ·ｈ和（６５６±１４８）μｇ／ｍＬ·ｈ．比较两种制剂动力学参数，两种制剂间罗红霉素的Ｃｍａｘ和ＡＵＣ０→∞均无显著差异，Ｐ＞００５．罗红霉素分散片的平均相对生物利用率为（１０５７±１２０３）％，根据双单侧检验可以认为两种制剂在人体内具有生物等效性．
- 来彩霞陈炜王爱民刘慧芝刘慧芝张成海
- 关键词：罗红霉素分散片相对生物利用度
- 萘哌地尔的合成被引量：8
- 2001年
- 以α 萘酚为原料 ,通过与环氧氯丙烷反应得到 3 (1 萘氧基 ) 1,2 环氧丙烷 ,再与 1 (2 甲氧苯基 )哌嗪反应得以萘哌地尔 ,总收率为 49 3%。
- 王绍杰孙殿春王松青牟艳华
- 关键词：萘哌地尔
- 马来酸罗格列酮的合成工艺改进被引量：4
- 2001年
- 对马来酸罗格列酮的合成方法进行改进 ,5步反应总收率为 2 8 6 %
- 付晔王绍杰张为革许越
- 关键词：抗糖尿病药马来酸罗格列酮
- 匹氨西林的合成被引量：1
- 1997年
- 以氨苄青霉素为原料，经酯化、成盐制得匹氨西林，收率由６４％提高到８５％．
- 宫平肖江宁王利杰
- 关键词：酯化反应氨苄青霉素
- 头孢他美特戊酰氧甲酯的合成被引量：10
- 1998年
- 头孢他美特戊酰氧甲酯的合成宫平１）王钝邹鹏王燕鹏（沈阳药科大学制药系，沈阳１１００１５）关键词特戊酸氯甲酯；７氨基３甲基３头孢烯４羧酸；头孢他美；合成头孢他美特戊酰氧甲酯（ｃｅｆｅｔａｍｅｔｐｉｖｏｘｉｌ，Ｉ）系第三代口服头孢菌素，对于...
- 宫平王钝邹鹏王燕鹏
- 关键词：头孢他美
- γ-联苯双酯衍生物的合成被引量：10
- 2000年
- 合成了 12个γ 联苯双酯衍生物 ,其中 8个为新化合物 ,并用1H NMR和MS进行结构鉴定 ,初步药理结果表明
- 岳洪义曾昭钧
- 关键词：肝保护药理
- N-取代四氢苄基异喹啉类化合物的合成
- 1997年
- Ｎ┐取代四氢苄基异喹啉类化合物的合成马玉卓１）刘鹰翔（鱼它滨化学药业总公司研究所，汕头５１５０４１）容士宏张新华（沈阳药科大学制药系，沈阳１１００１５）近来国内文献曾报道一系列苄基异喹啉衍生物或类似物对心血管系统具有多方面的药理作用［１～３］。但是通...
- 马玉卓刘鹰翔容士宏张新华
- 关键词：药物
- 去纤核苷酸的生化药理研究进展被引量：1
- 1999年
- 综述了有关去纤核苷酸的多种药理学作用：抗血栓；溶血栓；纤维蛋白溶解；抗局部组织缺血损伤；细胞保护作用及与其它药物的协同作用。
- 丛国荣王金山
- 关键词：DFT药理作用
