儿童医院医学中心
- 作品数：58 被引量：353H指数：7
- 相关机构：中国疾病预防控制中心国立研究开发法人科学技术振兴机构世界卫生组织更多>>
- 发文基金：World Health Organization国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 线粒体功能缺陷在遗传性视神经病变发病机制中的作用
- 2009年
- 线粒体是普遍存在于真核细胞胞质中的一种动态细胞器,其通过氧化磷酸化提供了细胞代谢活动必须的ATP,而且调控细胞凋亡并产生大量的活性氧(reactive oxygen species,ROS)。线粒体DNA突变可导致ATP产量减少而影响细胞的生物能量,然而,绝大部分维持线粒体结构和功能的蛋白质由核基因编码,因此,核基因的突变也可导致细胞能量代谢缺陷。线粒体功能缺陷可引起多种临床疾病,以视觉器官、神经系统及肌肉系统受累为主。视神经对能量缺乏的敏感性较高,因此在线粒体功能异常时最先受累。
- 梁敏瞿佳周翔天管敏鑫
- 关键词：线粒体线粒体DNALEBER遗传性视神经病变
- 中国河北省卢龙县儿童轮状病毒腹泻研究被引量：43
- 2005年
- 轮状病毒是我国儿童重症腹泻的主要病原。按照WHO轮状病毒监测方案,于1999年7月至2003年6月,在河北省卢龙县开展了医院和社区为基础<5岁儿童轮状病毒腹泻的监测。结果表明:卢龙县<5岁儿童腹泻的发病率为1 3次/人/年。4年中全县共有2350名<5岁急性腹泻患儿住院,占所有住院儿童的38%(2350/6213)。住院的腹泻患儿每年有两个高峰,一个是夏季(6～8月),占全年腹泻住院病例的22%;另一个在冬季(12月至次年2月),占58%。住院的轮状病毒腹泻只有一个高峰,是在冬季(12月至次年2月),高峰期的轮状病毒腹泻住院患儿数占全年轮状病毒腹泻患儿住院数的86%。按全年统计,轮状病毒腹泻占住院腹泻患儿的46%,轮状病毒腹泻的住院率为11/1000儿童/年。在门诊腹泻患儿中轮状病毒腹泻患儿占28%,在社区腹泻患儿中轮状病毒腹泻占10%。轮状病毒毒株的分布,G3型(45%)最常见,其次为G1型(35%)、G2型(8%)、G4型(3%)、G9型(0 6%),混合感染较少(1%)。还有8%的毒株未能分出型别。在轮状病毒腹泻患者中,9～11月龄的儿童检出率最高(53%),其次是12～17月龄(51%)、18～23月龄(36%)和6～8月龄(30%)。在4年研究期间共有5～10名1～59月龄儿童可能因为轮状病毒腹泻死亡,其中有1例确诊为P[8]G1型毒株感染。初步估计。
- 方肇寅张丽杰唐景裕章青胡海宽谢华萍郑丽舒Duncan SteelePaul KilgoreJoseph BreseeErik HummelmanXi JiangRoger Glass
- 关键词：轮状病毒腹泻儿童疫苗急性胃肠炎
- 官能化立方液晶相物质及其制备和使用方法
- 本发明涉及官能化立方凝胶前体、官能化立方液晶凝胶、官能化立方凝胶颗粒的分散体、官能化立方凝胶颗粒，及其制备和使用方法。利用水溶助长剂来制备前体、凝胶、分散体和颗粒，该水溶助长剂不会对前体、凝胶、分散体和颗粒的立方液晶结构...
- M·L·林奇P·T·斯派塞
- 文献传递
- 青少年运动缺乏症(EDD)研究的10大问题被引量：8
- 2015年
- 运动缺乏症(EDD)是一种儿科疾病,特点是中高强度体力活动(MVPA)下降,低于目前的推荐量,也与积极的健康结果不一致。目前,大多数儿童和青少年符合EDD的诊断标准,因为他们没有达到日常MVPA的最低要求。本文的目的是强调10个与青少年EDD有关的重要研究问题。需要进行重要的研究来更好地定义EDD的临床表现,包括评估体力活动行为以确定开始出现EDD的年龄或发育阶段;包括运动技巧和体能的运动起源(kinesiogenesis)的检测;以及对影响青少年MVPA的生活方式因素的评估。关于治疗EDD的干预措施和政策的研究问题,包括评估对卫生保健从业者进行运动医学重要性的教育和训练;确定在临床上识别和治疗EDD青少年的方法的有效性;开发敏感的、特效的、经济的方法以诊断青少年EDD;以及定制方法以促进本病诊疗的医疗保险赔付。如果未来研究不能优化EDD青少年的识别、治疗和管理方案,具有重大影响的生物医学、心理、经济和政治的新的卫生保健问题将会不断出现。
- Avery D. FaigenbamThomas M. BestJames MacDonaldGregory D. MyerAndrea Stracciolini
- 关键词：公共卫生
- 诺如病毒的致病机制及诊断被引量：5
- 2019年
- 诺如病毒(Norovirus,NoV)是引起全人群急性胃肠炎暴发和流行的主要病原体,也是引起食源性疾病的最常见非细菌性病原体。由于缺少有效的小型动物及培养细胞研究模型,目前对NoV感染的致病机制尚不清楚。NoV实验室诊断技术发展成熟,尤其是近年来新技术的应用将进一步推动其诊断水平的提高,满足公共卫生和临床诊疗的新需求。
- 周弘璐谭明汪萱怡
- 关键词：诺如病毒致病机制
- 肝类器官疾病模型以及其制备和使用方法
- 本文公开了制备和使用脂毒性类器官模型的方法。在某些方面，所述方法可以包括使肝类器官与游离脂肪酸(FFA)组合物接触的步骤。一方面，所述FFA组合物可以包括油酸、亚油酸、棕榈酸或其组合。
- 武部贵则R·奥奇木村昌树
- 线粒体外膜电压依赖阴离子通道在携带mtDNA A4263G突变的细胞株凋亡中的作用
- 2009年
- 目的:研究线粒体外膜电压依赖的阴离子通道(voltage-dependent anion channel,VDAC)在携带线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)A4263G突变的细胞株凋亡中的作用。方法:对该家系的4名母系成员(3名血压异常者,1名血压正常者)和3名遗传背景相同的对照者建立了传代淋巴细胞系。采用流式细胞仪检测线粒体膜电势;用激光共聚焦显微镜观测VDAC与Bax蛋白结合的情况。结果:VDAC及凋亡相关蛋白Bax在携带mtDNAA4263G的细胞株中重表达增高,而淋巴细胞sKCa通道的表达没有明显差异;mtDNA A4263G突变携带者的线粒体膜电势与正常者比较平均降低32%(P<0.05);而加入环孢霉素A(CsA为VDAC拮抗剂)后,线粒体膜电势升高,与正常者之间的差异消失。携带突变者线粒体外膜的VDAC可与Bax蛋白结合,而正常对照者二者没有结合,在加入CsA后,可抑制突变者线粒体外膜VDAC与Bax蛋白的结合。结论:线粒体VDAC表达异常可导致mtDNAA4263G携带突变的细胞株凋亡增加。
- 刘昱圻昝朝霞王士雯李泱李宗斌徐华陈瑞王琳管敏鑫
- 关键词：线粒体DNA细胞凋亡
- 美国男护士学会
- William T.
- 基于聚合物的细胞标记、条形码化和组装
- 现有的单细胞分析技术通常是高分辨率的，但在可能的不同实验条件的数量上受限。本文公开了用于使用阳离子聚合物将核酸条形码递送至细胞群来对异质细胞群进行多路复用条形码化的组合物和方法。
- 武部贵则A·杜恩
- 结肠类器官及其制备和使用方法
- 本文公开了通过调节信号传导途径将前体细胞体外分化成定形内胚层的方法，所述定形内胚层可进一步分化成人类结肠类器官(HCO)。进一步公开了HCO和使用HCO的方法，其可以使用，例如，对于HCO可以用于确定潜在治疗剂对选自结肠...
- J·M·威尔斯J·O·穆尼拉
- 文献传递
