内蒙古齐晖药业有限公司
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- 一种异噁唑啉类驱虫药乐替拉纳的制备方法
- 本发明公开了一种异噁唑啉类驱虫药乐替拉纳的制备方法。以2‑乙酰基‑5‑溴‑4‑甲基噻吩和2,2,2‑三氟‑1‑3,4,5‑三氯苯乙酮为起始原料,经缩合脱水、环合、格氏反应、拆分、最后与2‑氨基‑N‑(2,2,2‑三氟乙基...
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- 一种马来酸奥拉替尼的制备方法
- 本发明公开了一种马来酸奥拉替尼的制备方法。以反式‑4‑[(叔丁氧羰基)氨基]环己烷羧酸和4‑氯‑7‑甲苯磺酰基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶为起始原料,经过还原、缩合、酯化、磺酸化、脱保护、氯化、甲胺化、成盐反应得到马...
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- 一种N-甲基-双(2,4-二甲苯基亚胺甲基)胺的制备方法
- 本发明公开了N‑甲基‑双(2,4‑二甲苯基亚胺甲基)胺的制备方法。以原甲酸三甲酯,2,4‑二甲基苯胺和N‑甲基甲酰胺为起始原料,在有机碱催化剂催化下一锅法进行缩合反应,经减压蒸馏、脱色、结晶、抽滤、干燥得到N‑甲基‑双(...
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- 一种2-甲氧基-N-(2-硝基-5-苯硫基)苯基乙酰胺的制备方法
- 本发明公开了一种2‑甲氧基‑N‑(2‑硝基‑5‑苯硫基)苯基乙酰胺的制备方法,包括以下步骤:在非极性有机溶剂中,在缚酸剂催化下,加入2‑硝基‑5‑苯硫基苯胺和甲氧基乙酸,与氯化亚砜回流下氯化反应;反应完毕,经水分解过量的...
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- 一种检测盐酸左旋咪唑中苯残留的方法
- 本发明是一种检测盐酸左旋咪唑中苯残留的方法,包括以下步骤:1)将盐酸左旋咪唑配制成溶液;2)加热使挥发性溶剂从溶液中挥发出来,直到达到平衡;3)取顶空瓶中上空气体注入气相色谱仪进行分离。本发明在样品溶液配制时,采用中和法...
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- 一种1H-咪唑并[4,5-C]吡啶化合物的制备方法
- 本发明公开了一种1H‑咪唑并[4,5‑C]吡啶化合物的制备方法,1H‑咪唑并[4,5‑C]吡啶化合物也可称为:N‑((4‑(2‑乙基‑4,6‑二甲基‑1H‑咪唑并[4,5‑C]吡啶‑1‑基)苯乙基)氨基甲酰基)‑4‑甲基...
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- 一种五氯柳胺中间体2-氨基-4,6-二氯苯酚有机溶液的制备方法
- 本申请公开了一种五氯柳胺中间体2‑氨基‑4,6‑二氯苯酚有机溶液的制备方法,该制备方法包括:将2,4‑二氯‑6‑硝基苯酚和纳米Pd‑Pt/C双金属催化剂加至非极性有机溶剂中,通入氢气,经加氢还原反应,制得五氯柳胺中间体2...
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- 阿苯达唑的晶型及其制备方法
- 本发明公开了式I阿苯达唑的晶型及其制备方法,晶型结构A的特征峰位于6.90°、7.26°、11.28°、13.82°、17.92°、19.44°、20.69°;其DSC数据表明在峰值192.5℃、364.0℃显示吸热;其...
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- 一种依普菌素的制备方法
- 本发明公开了一种依普菌素的制备方法。以阿维菌素氧化物为起始原料,经胺化、还原、脱保护、酰化反应和精制得到依普菌素。本发明采用新的胺化化试剂,在干燥剂的脱水作用下进行胺化反应,胺化、还原、脱保护反应采用一锅法,操作简单、收...
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- 一种7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物的制备方法
- 本发明公开了一种7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶化合物的制备方法,7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶化合物的全称为:反式‑N‑甲基‑4‑(甲基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基氨基)环己基甲磺酰胺马来酸盐。以反式‑4‑[...
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