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新疆华圣元医药科技有限公司: 作品数：49 被引量：115H指数：7; 相关机构：新疆医科大学上海中医药大学新疆医科大学第一附属医院更多>>; 发文基金：乌鲁木齐市科技计划项目新疆维吾尔自治区科技型中小企业技术创新基金国家科技型中小企业技术创新基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>

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无花果叶药材质量标准的研究被引量：1: 2012年; 目的:制定无花果叶药材的质量标准,为该药用植物的资源开发和合理利用提供科学依据。方法:生药学研究,灰分测定,水分测定,浸出物测定,薄层色谱法。结果:对无花果叶的性状、显微特征、薄层特征进行了描述;对总灰分、酸不溶性灰分、水分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物进行了测定。结论:本质量控制方法可以用于评价无花果叶药材的质量。; 范晓雯马清河徐建军; 关键词：无花果叶

阿魏海螵蛸软胶囊中阿魏酸的定量分析方法考察被引量：1: 2016年; 目的:建立阿魏海螵蛸软胶囊中阿魏酸的定量分析方法,为该制剂的质量控制提供参考。方法:以甲醇体积分数、溶剂用量、超声时间为自变量,阿魏酸峰面积为因变量,利用响应面设计优选阿魏海螵蛸软胶囊中阿魏酸的超声提取工艺。采用HPLC测定阿魏海螵蛸软胶囊中阿魏酸的含量,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长322 nm。结果:阿魏海螵蛸软胶囊中阿魏酸的最佳超声提取工艺为以79%甲醇为提取溶媒,溶剂用量4.2倍/粒,超声时间33 min。阿魏酸质量0.919 2μg/粒。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于阿魏海螵蛸软胶囊的质量控制。; 王娟马桂芝高娟李思远于富生王长虹滕亮; 关键词：阿魏酸超声提取响应面法海螵蛸

刺山柑茎和叶的化学成分研究被引量：14: 2011年; 目的系统地研究刺山柑（Capparis spinosa）茎和叶的化学成分。方法采用硅胶、sephadex LH-20等色谱方法进行分离,再通过LC-MS、1H-NMR、13C-NMR等波谱数据进行结构鉴定。结果刺山柑茎和叶经体积分数85%的乙醇提取,从中分离鉴定了12个化合物,分别为：补骨脂素（psoralen,Ⅰ）、异补骨脂素（isopsoralen,Ⅱ）、对羟基苯甲酸乙酯（ethyl hydroxybenzo-ate,Ⅲ）、对羟基苯甲酸甲酯（methylparaben,Ⅳ）、反式肉桂酸（transcinnamic acid,Ⅴ）、苯甲酸（benzoic acid,Ⅵ）、对羟基苯甲酸（p-hydroxybenzoic acid,Ⅶ）、原儿茶酸（protocatechuic acid,Ⅷ）、山柰酚芸香苷（kaempfer-ol-3-O-rutinoside,Ⅸ）、芦丁（rutin,Ⅹ）、β-谷甾醇（β-sitosterol,Ⅺ）和β-胡萝卜苷（β-daucosterol,Ⅻ）。结论化合物Ⅰ-Ⅴ为首次从该属植物中分离得到。; 杨涛刘红娟程雪梅于富生侴桂新侴桂新王峥涛; 关键词：刺山柑化学成分

两种阿魏挥发油急性毒性及其化学成分的比较研究被引量：6: 2015年; 目的对两种阿魏挥发油的急性毒性和化学成分进行比较研究。方法将两种阿魏挥发油系列浓度乳剂分别给予小鼠一次性灌胃,观察给药后小鼠的毒性反应和死亡情况。以小鼠死亡率为指标,采用Bliss法测定两种挥发油对小鼠的半数致死量,比较两种阿魏挥发油的毒性。采用GC-MS对两种阿魏挥发油化学成分进行分析。结果阿勒泰多伞阿魏挥发油LD50=10 240 mg/kg;五彩阿魏挥发油LD50=491.61 mg/kg,试验动物出现呼吸系统、神经系统中毒症状。五彩阿魏挥发油中共鉴定出22种化合物,硫化合物含有量超过挥发油总量的60%;阿勒泰多伞阿魏挥发油中共鉴定出50种化合物,未检出含硫化合物。结论阿勒泰多伞阿魏挥发油急性毒性较小,中毒症状较轻。两种阿魏化学成分种类及含有量差异较大,可能是其毒性差异的物质基础。; 罗茜马桂芝单萌王娟于富生滕亮王长虹; 关键词：挥发油化学成分急性毒性

骆驼蓬籽脂肪油提取工艺的优选被引量：1: 2015年; 目的优选出骆驼蓬籽脂肪油的提取工艺。方法采用均匀设计法,以出油率为指标,分别优化索氏提取法和超声-微波协同萃取法提取骆驼蓬籽脂肪油的工艺参数,并对2种方法的优选工艺进行横向比较,确定合适的提取方法与工艺参数。结果索氏提取工艺优选出的参数:以石油醚为提取溶剂,溶剂倍数为20倍,于80℃的水浴11 h,出油率为(30.10±0.36)%;超声-微波协同萃取法优选出的参数:萃取溶剂为正己烷,溶剂倍数为18倍,萃取温度为65℃,萃取时间为20 min,出油率为(12.80±0.26)%。横向比较结果表明索氏提取法比较适合骆驼蓬籽脂肪油的提取。结论优选出的索氏提取工艺稳定、合理、可行,可用于试验室提取骆驼蓬籽脂肪油。; 买雪婷单萌排孜也提.排孜拉马桂芝王长虹于富生; 关键词：脂肪油索氏提取法

新疆阿魏水提取物高效液相指纹图谱的建立及其在纯化工艺中的应用被引量：3: 2013年; 目的建立新疆阿魏水提取物的HPLC指纹图谱。方法采用高效液相色谱法对新疆阿魏水提取物的指纹图谱进行研究,以甲醇-水进行梯度洗脱,检测波长为322nm;采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行评价。并利用该质量控制方法对水提取液纯化工艺的合理性进行验证。结果建立了精密度、稳定性和重现性均良好的HPLC指纹图谱检测方法,通过相似度软件的评价,8批次的新疆阿魏水提取物指纹图谱相似度均大于0.90。离心纯化的药液与水提液的指纹图谱比,色谱峰数目与保留时间一致,故采用高速离心法对药液进行纯化是合理的。结论所建立的指纹图谱检测方法可用于新疆阿魏水提取物的质量控制。; 马桂芝滕亮徐晓琴于富生王长虹; 关键词：指纹图谱相似度评价

阿魏微囊漂浮片及其制备方法: 本发明公开了一种阿魏微囊漂浮片，包括囊心材料为阿魏挥发油的微囊、主要成分为阿魏水溶性成分的干浸膏、药理上可接受的辅料以及硬脂酸镁；其中，微囊占阿魏微囊漂浮片的重量百分比为3～15％；阿魏水溶性干浸膏占阿魏微囊漂浮片的重量...; 滕亮马桂芝戴秀勇刘淑芬徐建军田冬梅于富生曾灿丽雷林洁; 文献传递

含新疆阿魏水提物及挥发油微囊的胃内漂浮片处方优选被引量：4: 2013年; 以阿魏酸的体外释放为指标,采用正交设计与单因素试验相结合的方法优选胃内漂浮片处方组成。优化处方中HPMC K4M用量为70%、起泡剂[碳酸氢钠-枸橼酸(1∶0.76)混合物]用量为20%。所得漂浮片在0.1 mol/L盐酸中的平均起漂时间为(8.3±2.2)s,持续漂浮时间为(22.3±2.8)h。零级、Higuchi和Peppas方程都可较好地拟合本品中阿魏酸的释放行为,且其中阿魏酸的释放主要受骨架溶蚀机制控制。; 滕亮郑立明马桂芝李健于富生; 关键词：新疆阿魏阿魏酸胃内漂浮片

五彩阿魏挥发油提取工艺优选: 2015年; 目的:优选五彩阿魏挥发油的水蒸气提取工艺并对其挥发油化学成分进行分析。方法:以挥发油提取率为指标,采用U7(72)均匀试验优选五彩阿魏挥发油水蒸气蒸馏工艺。运用GC考察提取时间对挥发油化学稳定性的影响,色谱条件为载气高纯氮气,载气流量1 m L·min-1,进样量0.5μL,分流比50∶1,总流量54.0 m L·min-1,进样口温度250℃,检测器温度250℃。升温程序为起始温度60℃,保持2 min;以4℃·min-1的速率程序升温至80℃,保持5 min;以10℃·min-1的速率程序升温至180℃,保持5 min;以4℃·min-1的速率程序升温至200℃,保持2 min。结合GC和色谱图相似度评价确定五彩阿魏挥发油提取工艺。结果:五彩阿魏挥发油中大部分化学成分对热较稳定。最佳提取工艺为加6.5倍量水提取4 h;挥发油提取率8.32%。结论:优选的提取工艺稳定、合理、可行,可保证五彩阿魏挥发油中各化学成分的稳定性。; 魏洁罗茜雷林洁滕亮于富生王长虹; 关键词：挥发油相似度评价

多伞阿魏挥发油提取工艺及化学成分研究被引量：11: 2013年; 目的采用水蒸气蒸馏提取多伞阿魏挥发油,并对挥发油化学成分进行分析。方法采用U7(72)均匀试验设计优选多伞阿魏挥发油提取工艺。GC-MS测定多伞阿魏挥发油化学成分。结果多伞阿魏挥发油优选提取工艺为加入14倍水,提取4 h,平均提取率为8.02%±0.007%。在多伞阿魏挥发油中鉴定出44种化合物,主要成分是(1R)-(+)-蒎烯(3.64%)、莰烯(4.68%)、β-蒎烯(2.28%)、3-蒈烯(4.15%)、D-柠檬烯(9.08%)、异松油烯(3.00%)、(1S,2S,4R)-醋酸-1,3,3-三甲基-双环[2.2.1]庚烯-2-醇(3.13%)、左旋乙酸冰片酯(17.78%)、(E)-β-金合欢烯(11.26%)、α-法尼烯(7.48%)、反式-橙花叔醇(6.33%)、愈创木醇(11.44%),未检出多硫化合物。结论由于部分主成分对热不稳定,提取时间不宜超过5 h。; 雷林洁滕亮赵欣于富生王长虹; 关键词：挥发油 GC-MS

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