海南大学农学院生物科学技术研究所
- 作品数：34 被引量：716H指数：10
- 相关作者：吴多桂方清许慧敏林栖风更多>>
- 相关机构：西安交通大学生命科学与技术学院四川农业大学动物科技学院中国热带农业科学院橡胶研究所更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划教育部科学技术研究重点项目“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学理学经济管理更多>>
- 红树cDNA文库的构建
- 生物基因组DNA的复杂度是mRNA的100倍.以mRNA反转录合成的CDNA为材料比以染色体DNA为出发材料较易于直接分离到目的基因片段,本文构建了包含红树所有表达基因编码序列的CDNA文库.
- 林栖凤张帆方孝东李冠一
- 关键词：基因文库克隆CDNA
- 红海榄脱水素基因(RsDHN1)的克隆及表达分析被引量：4
- 2010年
- 采用RT-PCR和RACE技术对已获得的红海榄根部其中一个差异表达基因进行克隆,通过Blast分析和序列比对可知,该基因全长cDNA序列包括146bp的5'端非编码区,43bp的3'端非编码区和一个编码241个氨基酸的开放阅读框,命名为RsDHN1基因。该cDNA编码的蛋白具有植物脱水素蛋白的特征性结构,属于SKn类脱水素蛋白,与其它植物的SKn类脱水素蛋白具有43%～55%的氨基酸序列同源性。半定量RT-PCR分析表明,盐胁迫对RsDHN1基因的表达有明显上调作用。
- 马宏伟徐远峰翟金玲翟金玲黄惜
- 关键词：红海榄脱水素RACE耐盐基因
- 盐分对红树植物秋茄某些生理特性的影响被引量：13
- 2002年
- 用ρ=0.03g·mL-1的NaCl溶液处理红树植物秋茄,对其根系和叶片中的SOD、CAT及C4光合途径关键酶PEPCase的活性变化进行分析,结果发现:盐胁迫24h内根系中SOD、CAT酶的活性显著高于叶片,而根系MDA含量在盐处理过程中的变化甚微,或仅略有下降,故认为秋茄已形成一套有效的根系保护机制;盐胁迫下PEPCase活性逐渐升高,因而认为盐分有利于红树向C4植物的光合代谢途径转变.
- 黄薇林栖凤李冠一赵文明
- 关键词：红树秋茄盐胁迫膜脂过氧化
- 对代表性差异分析(RDA)方法的改进
- 代表性差异分析(Representational Difference Analysis,RDA)是一种分离两个DNA群体之间差异DNA片段的非常有效的方法.该技术最突出的优点在于通过差减杂交与PCR的巧妙结合,实现了对...
- 方孝东黄薇张帆林栖凤李冠一
- 文献传递
- 海水灌溉农业和盐土农业研究概况和进展
- 关于海水灌溉农业(Seawater irrigating agriculture),或海水农业(Seawater agriculture),目前尚无确切的定义。普遍的看法是:海水灌溉农业,即海水农业是指在沿海盐碱荒滩上,...
- 林栖风李冠一
- 关键词：海水灌溉盐土农业海水农业
- 文献传递
- 丝羽乌骨鸡月产蛋性能与微卫星标记关系的研究被引量：2
- 2004年
- 本研究首次从月产性能这个角度对丝羽乌骨鸡的产蛋性能进行微卫星标记分析;从鸡的遗传图谱中选择10个与产蛋性能相关的微卫星基因座,随机选取丝羽乌骨鸡共120只进行标记基因型与产蛋性状的最小二乘分析,结果表明:有5个标记分别与4个不同的月产蛋性状间存在显著相关。其中标记MCW0170的基因型DE和标记MCW0241的基因型AA最有望作为月产蛋量及早期产蛋性能的辅助标记。
- 周海龙朱庆
- 关键词：丝羽乌骨鸡微卫星标记
- 放养与笼养对文昌鸡屠宰性能及肉品质的影响被引量：42
- 2004年
- 对 6 0只 1 2 0日龄放养和笼养的文昌母鸡进行了屠宰性能和肉质测定。试验结果表明 :笼养鸡活重、屠体重、半净膛率、全净膛率极显著高于放养鸡 (P<0 .0 1 ) ,腹脂率显著高于放养鸡 (P<0 .0 5 ) ;笼养鸡的腿肌率和胸肌率极显著低于放养鸡(P<0 .0 1 ) ;2种饲养方式下文昌鸡屠宰率差异不显著 (P >0 .0 5 ) ;肌间脂肪和肌肉蛋白质含量笼养鸡略高于放养鸡 (P >0 .0 5 ) ;肌肉水分含量笼养鸡显著低于放养鸡 (P<0 .0 5 )
- 孙雪萍邓用川姜勋平
- 关键词：屠宰性能肉品质
- 海水灌溉农业和盐土农业研究概况和进展
- ＜正＞关于海水灌溉农业（Seawater irrigating agriculture）,或海水农业（Seawater agriculture）,目前尚无确切的定义。普遍的看法是:海水灌溉农业,即海水农业是指在沿海盐碱荒...
- 林栖凤李冠一
- 文献传递
- 红树植物秋茄中受盐胁迫抑制的cyclophilin基因的鉴定与表达分析(英文)被引量：5
- 2003年
- 利用代表性差异分析方法获得秋茄中两个编码亲环素(cyclophilin)蛋白的cDNA片段(称为SRGKC2和SRGKC3),该片段大小分别为282 bp和160 bp;序列分析表明:SRGKC2和SRGKC3是同一基因区域的不同长度片段,SRGKC3是SRGKC2片段的一部分。SRGKC2在84个氨基酸范围内与大戟属cyclophilin蛋白的氨基酸序列的一致性达到90%,SRGKC3在47个氨基酸范围内与蚕豆cyclophilin蛋白的一致性达到93%。Northem分析表明:盐分抑制SRGKC2片段的表达。依赖SRGKC2片段的序列资料,利用cDNA快速末端扩增(RACE)技术获取秋茄中cyclophilin基因的全长cDNA片段(命名为KCCYPl)(GenBank登录号:AY150052)。该cDNA全长约为0.9kb,含有一个516个核苷酸的完整开放阅读框,编码172个氨基酸,等电点为8.57,分子量18.2 KDa。42-49位氨基酸残基为推测的ATP/GTP结合位点A基序(P-loop),48-54位氨基酸残基是插入的7个氨基酸残基。文中还对SRGKC2在不同种中的表达状况进行了分析。
- 黄薇林栖凤李冠一赵文明
- 关键词：红树秋茄亲环素盐胁迫基因抑制
- 红树植物秋茄中液泡膜内在蛋白(TIP)全长cDNA的克隆和表达分析(英文)被引量：15
- 2003年
- 利用cDNA快速末端扩增 (RACE )技术获得红树植物秋茄液泡膜内在蛋白 (TIP)的全长cDNA (GenBank登录号 :AF5 2 1135 )。该cDNA全长为 1 1kb ,含有一个 75 6个核苷酸的完整开放阅读框 ,编码 2 5 2个氨基酸 ,等电点为5 77,分子量为 2 6 3kD。该氨基酸序列含有 6个跨膜区和两个高度保守的Asparagine proline alanine (NPA)基序。与冬葡萄、花椰菜、拟南芥的TIP相比 ,氨基酸的一致性达到 77%～ 79%。Northern分析表明盐分抑制该基因在红树 3个种中的表达 ,这种下调表达可能降低液泡膜水分渗透 ,有利于盐胁迫下细胞的保水。
- 黄薇方孝东林栖凤李冠一赵文明
- 关键词：红树秋茄CDNA
