浙江车头制药有限公司
- 作品数：33 被引量：21H指数：1
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- 一种阿德福韦单酯的制备方法
- 本发明公开了一种阿德福韦单酯的制备方法，所述方法包括：在醇和水的混合溶液里加入阿德福韦酯，进行醇解和水解，处理得阿德福韦单酯。本发明提供的制备方法主要优点有：所用溶剂清洁环保，制备工艺简单，可一次性制得高含量的阿德福韦单...
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- 2－甲基－2－丙基－1，3－丙二醇碳酸二酯化合物的合成方法
- 本发明涉及一种用氯甲酸三氯甲酯合成2－甲基－2－丙基－1，3－丙二醇碳酸二酯化合物的合成方法。以2－甲基－2－丙基－1，3－丙二醇和氯甲酸三氯甲酯为原料，在有机胺催化剂作用下在有机溶剂中于－5～50℃反应完全，反应液分离...
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- 文献传递
- 一种阿德福韦酯CHARIOTEER晶型及其制备方法
- 本发明涉及一种核苷类药用化合物阿德福韦酯(adefovirdipivoxil，简称“AD”，化学名：9－[2－[[双(新戊酰氧基)甲氧基]氧膦基]甲氧基]乙基)腺嘌呤)的新晶型－CHARIOTEER晶型及制备方法，所述的...
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- 文献传递
- 2-氨基-3-甲基吡啶的制备
- 2008年
- 2-氨基-3-甲基吡啶(1)是制备多种药物的中间体。文献以2-氰基-3-甲基吡啶为原料、过氧化氢为氧化剂,碱性条件下不完全水解氰基得3-甲基-2-吡啶甲酰胺,再经Hoffman降解得1,总收率74%,此法原料较贵,中间体均须分离纯化。
- 蒲通袁雄军范一陈恬曾作祥
- 关键词：医药中间体水解反应
- 一种卡立普多关键中间体的化学合成方法
- 本发明公开了一种2－甲基－2－丙基－1，3－丙二醇碳酸二酯化合物的合成方法，即以式(II)所示的2－甲基－2－丙基－1，3－丙二醇和双(三氯甲基)碳酸酯为原料，在有机胺催化剂作用下在有机溶剂中于－10～120℃反应完全得...
- 李坚军金林勇蒲通苏为科俞传明
- 文献传递
- 氯吡格雷异构体的合成新工艺研究被引量：1
- 2010年
- 以邻氯苯甘氨酸甲酯和2-(3-噻吩乙醇)对甲苯磺酸酯为原料,经过氨基取代、Mannich反应和成盐三步反应合成了氯吡格雷异构体α-(2-氯苯基)-4,5-二氢噻吩并[2,3c]吡啶-6(7H)乙酸甲酯硫酸盐,总收率达56%。本方法具有原料易得、反应条件温和、收率较高的优点。
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- 关键词：抗血小板聚集药
- 一种阿昔洛韦2/3水合物的制备方法
- 本发明公开了一种阿昔洛韦2/3水合物的制备方法，所述的制备方法为：将阿昔洛韦和水按1∶5～50的重量比投料，在50～100℃溶解后，过滤，滤液冷却至0～30℃析晶，过滤收集结晶，所得结晶于0～150℃干燥0.5～24小时...
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- 文献传递
- SA/NaCS-PDMDAAC微胶囊固定化酵母细胞合成胞苷三磷酸被引量：1
- 2011年
- 通过海藻酸钠/纤维素硫酸钠-聚二甲基二烯丙基氯化铵(SA/NaCS-PDMDAAC)微胶囊固定化酵母细胞将胞苷一磷酸(CMP)转化为胞苷三磷酸(CTP),考察了各种因素条件对CTP转化率的影响,以提高CTP的转化率。通过考察分批补料添加葡萄糖,固定化酵母量,CMP浓度等以达到提高CTP转化率的要求。结果在250 mL锥形瓶中加入20 mL反应液(CMP60 mmol.L-1,葡萄糖150 mmol.L-1,磷酸缓冲液250 mmol.L-1,氯化镁20 mmol.L-1,pH6.5),加入固定化酵母25g,在35℃下每反应2 h添加葡萄糖0.27 g一次,当添加2次后,即反应总时间为6 h,CTP转化率可达80%以上。该固定化酵母细胞可以反复利用5次,且转化率稳定在70%左右。
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- 关键词：生物合成
- 一种新戊二醇的高效回收方法
- 本发明涉及一种萘普生合成工艺中产生的新戊二醇副产物3，3-二甲基环氧丙烷合成新戊二醇的高效回收方法。以萘普生合成工艺中产生的含有3，3-二甲基环氧丙烷的甲苯溶液为原料，在酸性催化剂作用下反应完全，反应液分离纯化即得新戊二...
- 苏为科李坚军蒲通金林勇
- 文献传递
- 一种D,L－萘普生的精制方法
- 本发明公开了一种D，L－萘普生的精制方法，该制备方法如下：在反应容器中，以水为溶剂，加入D，L－萘普生粗品和碱性化合物，加热使全部溶解；用酸调pH值至酸性；控制温度在20～100℃进行抽滤，滤渣经干燥得D，L－萘普生纯品...
- 蒲通韩乾范一陈恬杨益富王乃星李东兴
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