上海倍谙基生物科技有限公司
- 作品数：36 被引量：18H指数：3
- 相关机构：华东理工大学山东信得动物疫苗有限公司赤峰学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学自动化与计算机技术更多>>
- 一种基于自编码器的培养基配方稳定性分析方法
- 本发明是一种基于自编码器的培养基配方稳定性分析方法。本发明的方法基于神经网络的无监督学习算法，将培养基配方映射到一个更低维度的隐空间，从而达到降维以及减少噪音的目的。在映射之后通过方差公式计算得到目标产物的方差，从而得到...
- 刘旭平范里
- 适合无血清全悬浮培养的BHK细胞及其驯化方法
- 本发明提供了一种适合无血清全悬浮培养的BHK细胞及其驯化方法。具体地，本发明提供了一种高效而快速对BHK细胞进行驯化，从而获得适用于无血清全悬浮培养的BHK细胞的方法，以及经驯化BHK细胞及其应用。该驯化方法在无逐步降血...
- 谭文松王楠李敏捷叶倩赵亮刘旭平范里
- 文献传递
- 保护动物细胞培养中抗体二硫键完整性的无血清培养基
- 本发明涉及一种用于保护动物细胞培养过程中抗体二硫键完整性的无血清培养基，具体的，所述培养基包括：还原性物质、中性物质和氧化性物质。该培养基能支持动物细胞培养过程中细胞的快速生长和抗体的高效表达；通过设计培养基中氧化还原物...
- 谭文松范里刘旭平赵亮张理想
- 文献传递
- 支持高密度BHK-21细胞培养和高产FMD病毒的无血清培养基开发与优化被引量：2
- 2020年
- 优化无血清培养基,以实现BHK-21悬浮细胞的超高密度生长和口蹄疫病毒高效扩增。依据BHK-21细胞的代谢特点和动力学分析识别无血清培养基中的关键营养成分,优化组分浓度,对比优化前后细胞的生长和产毒能力,并在生物反应器中验证。优化后的无血清培养基支持批培养模式下最高活细胞密度达到1.78×107 cells/mL,代谢副产物积累的情况得到改善;口蹄疫病毒TCID50与含低比例血清的培养基相比具有相似水平,约为7.25 lgTCID50/0.1mL;146s含量与低血清培养基相比提高50.7%,达到15.6μg/mL。以细胞的生长需求和代谢规律为基础,优化营养成分和降低代谢副产物积累能有效解除“细胞密度效应”,实现超高细胞密度接毒和高产口蹄疫病毒。
- 陈敏刘旭平赵亮
- 关键词：无血清培养基
- 一种用于BHK细胞的无血清培养基
- 本发明提供一种用于BHK细胞的无血清培养基，具体地，所述培养基包括：氨基酸、维生素、盐类、脂类、微量元素、缓冲剂、蛋白水解物、酸碱指示剂、添加剂，该培养基有利于产物的分离纯化，提高产品品质；支持BHK细胞长期传代培养，无...
- 谭文松刘旭平
- 保护动物细胞培养中抗体二硫键完整性的无血清培养基
- 本发明涉及一种用于保护动物细胞培养过程中抗体二硫键完整性的无血清培养基，具体的，所述培养基包括：还原性物质、中性物质和氧化性物质。该培养基能支持动物细胞培养过程中细胞的快速生长和抗体的高效表达；通过设计培养基中氧化还原物...
- 谭文松范里刘旭平赵亮张理想
- 一种适用于动物细胞培养摇床的报警装置
- 本申请涉及报警装置，公开了一种适用于动物细胞培养摇床的报警装置，其特征在于，包括：接近开关、报警器、控制器，所述接近开关与所述报警器和所述控制器连接，所述接近开关被配置在所述摇床上，所述接近开关包括霍尔接近开关和方形接近...
- 刘旭平范志明
- 一种基于核方法的快速优化培养基配方的方法
- 本发明提供了一种基于核方法的快速优化培养基配方的方法。具体地，本发明利用点交换算法扩增培养基配方，用伪决定系数确定重要组分，基于核方法的回归算法建立模型预测产量，并利用不确定性算法挑选候选培养基配方。本发明的方法可以快速...
- 刘旭平范里
- 一种用于BHK细胞的无血清培养基
- 本发明提供一种用于BHK细胞的无血清培养基，具体地，所述培养基包括：氨基酸、维生素、盐类、脂类、微量元素、缓冲剂、蛋白水解物、酸碱指示剂、添加剂，该培养基有利于产物的分离纯化，提高产品品质；支持BHK细胞长期传代培养，无...
- 谭文松刘旭平
- 文献传递
- 无血清悬浮培养PK-15细胞及其对猪圆环病毒2型增殖的影响
- 2022年
- 【目的】建立基于无血清悬浮培养PK-15细胞生产猪圆环病毒2型(PCV2)疫苗的工艺,提高PCV2疫苗生产效率,降低PCV2疫苗生产成本。【方法】首先采用直接驯化法对贴壁生长的PK-15细胞进行无血清悬浮培养驯化,并在无血清悬浮培养体系下,采用连续传代的方法考察驯化成功的PK-15细胞的传代和生长稳定性。研究不同感染复数(MOI)(0.10、0.05、0.01和0.001)和不同PK-15细胞接种密度(CDI)(1.0×10^(6)、3.0×10^(6)、5.0×10^(6)/mL)对PCV2增殖的影响,同时对感染病毒前后的细胞培养液中葡萄糖、氨基酸及代谢副产物乳酸和氨进行初步分析。【结果】贴壁PK-15细胞经过30 d的直接驯化可以快速适应无血清悬浮培养,且驯化过程中细胞平均比生长速率由0.1 d^(-1)增加到0.6 d^(-1);悬浮PK-15细胞可以至少连续稳定传15代,连续传代过程中平均比生长速率在0.6 d^(-1)附近波动,且细胞活率始终>90%;以1.0×10^(6)/mL接种,第4天可达到峰值活细胞密度6.2×10^(6)/mL,并可维持1 d,第4天前活率均>90%,此后快速下降;病毒增殖最佳工艺参数为:感染复数为0.05,细胞接种密度为1.0×10^(6)/mL,最终收获时病毒滴度可达10^(6.2)TCID_(50)/mL;对细胞感染前后的代谢分析发现,病毒感染后细胞对葡萄糖和多数氨基酸代谢快于感染前,且感染组在感染后72 h附近出现葡萄糖和谷氨酰胺耗竭并伴随代谢副产物乳酸和氨快速积累,之后细胞改变代谢途径并利用乳酸。【结论】30 d的直接驯化可以获得悬浮PK-15细胞株,PK-15细胞可用于PCV2增殖,结果可为大规模无血清悬浮培养PK-15细胞生产PCV2疫苗提供一定理论和实践基础。
- 周伟刘旭平张艳敏彭雯娟赵亮谭文松
- 关键词：PK-15细胞增殖氨基酸代谢
