扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司
- 作品数：98 被引量：63H指数：4
- 相关作者：许继平胡丽娜祝传宝张毅薛敏更多>>
- 相关机构：扬子江药业集团铁岭卫生职业学院南京中医药大学更多>>
- 发文基金：江苏省教育厅哲学社会科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学经济管理更多>>
- 格列美脲关键中间体的合成方法
- 本发明公开了一种用于格列美脲关键中间体的合成方法，包括如下步骤：1）将化合物A 3‑乙基‑4‑甲基‑2‑吡咯啉酮溶解在有机溶剂中，滴加化合物B 异氰酸苯乙酯，加热反应，反应结束后降温；2）再加入另一种有机溶剂，搅拌、过滤...
- 郭维军王庆辉牛明玉马立金史登健
- 文献传递
- 枸地氯雷他定的假多晶型及其制备方法
- 本发明提供了一种枸地氯雷他定的假多晶型，使用Cu-Ka辐射，所述的假多晶型化合物具有如图1所示的以2θ衍射角表示的X-射线粉末衍射图谱，其中在约4.378°，8.208°，8.483°，11.050°，14.184°，1...
- 史登健孙会王庆辉冯建鹏陈元龙朱圣红陆良喆
- 文献传递
- 一种富马酸卢帕他定A晶型及其制备方法
- 本发明提供了一种富马酸卢帕他定A晶型及其制备方法，本发明的富马酸卢帕他定A晶型，使用X‑粉末衍射，以2θ角度表示的X‑粉末衍射，在11.6±0.2，12.5±0.2，13.6±0.2，14.9±0.2，15.5±0.2，...
- 牛明玉乔健孔德罡胡丽娜史登健
- 文献传递
- 一种苯磺酸左旋氨氯地平的纯化方法
- 本发明提供了一种苯磺酸左旋氨氯地平的纯化方法，包括如下步骤：a)以酯作为溶剂溶解苯磺酸左旋氨氯地平粗品；b)析晶：缓慢滴加烷烃类反相溶剂析出晶体；c)搅拌过滤干燥得白色结晶性固体。本发明具有如下技术效果：1）本发明的苯磺...
- 马振千张弛牛明玉马立金齐洪侠高丽红
- 文献传递
- 丙泊酚原料药细菌内毒素检查方法的验证被引量：4
- 2016年
- 目的建立丙泊酚原料药细菌内毒素检查方法,保证方法的合理性,满足相关药品管理法规的要求。方法参照《中国药典》2015年版通则(1143)细菌内毒素检查法,以二甲亚砜作为溶剂,采用凝胶法验证。结果符合《中国药典》2015年版验证实验的基本要求。结论该方法能作为丙泊酚原料药的细菌内毒素检查方法。
- 周彬臧晓红顾佳
- 关键词：细菌内毒素凝胶法
- 酒石酸匹莫范色林、匹莫范色林及其中间体的制备方法
- <Image file="DDA0003657983750000011.GIF" he="380" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="yes" orientatio...
- 陈亮王敏谈广兆史登健梁慧兴
- 质量风险管理在非无菌原料药清洁验证评估中的应用被引量：5
- 2017年
- 目的:以质量风险管理为指导思想,使用失效模式和影响分析(FMEA),评估清洁验证整个过程的各个环节关键,降低风险。方法:将FMEA应用于原料药的清洁验证,根据风险优先数值的大小,确定清洁验证关键实施的风险点和风险控制措施。结果:通过控制措施,获得最终风险评分以用于评估最终对产品质量或患者安全产生的影响。结论:质量风险管理应用于非无菌原料药清洁验证,可有效地把控好清洁验证实施过程中的各个环节,提高针对性,降低实际生产过程中的质量系统风险,具有重要的指导意义。
- 姜彬
- 关键词：质量风险管理原料药
- 一种盐酸达克罗宁的合成方法
- 本发明公开了一种全新的关于盐酸达克罗宁的合成方法。该方法以对溴苯乙酮为起始物料，经过Mannich反应、C‑O交联反应生产盐酸达克罗宁。本方法相对于现有技术具有起始物料易得，反应温度可控、纯度较高、时间缩短、收率提高等优...
- 王亚马振千刘宏远马立金胡丽娜朱琼孙江峰
- 一种阿托伐他汀钙中间体的制备方法
- 本发明提供了一种阿托伐他汀钙中间体的制备方法，包括如下步骤：将化合物A和化合物B溶解到溶剂中，其中A与B的摩尔比例为1:（1.0-1.5），加热至温度30-60℃，搅拌溶解，缓慢滴加浓酸，浓酸的摩尔数为化合物A的2-8倍...
- 胡玉玺路显峰冯建鹏程瑞玲张薇居斌胡丽娜陆良喆
- 浅谈民营企业绩效管理如何有效落地
- 2022年
- 当前各行各业的市场竞争日益激烈,加之新冠疫情在全球日益蔓延,众多民营企业面临更大的生存压力及高质量发展的挑战,如何在短时间内实现经营绩效最大化,是民营企业一直研究的一项重要课题。越来越多的企业已充分认识到,推行科学的绩效管理才能有效保障企业战略目标的实现,然而大多数企业在推行绩效管理时遇到很多问题,无法达到预期目标。本文重点探讨影响绩效管理有效推行的关键因素,并提出相应对策,让绩效管理真正落地产生更多效益,助推企业良性健康发展。
- 李如男
- 关键词：民营企业绩效管理
