吉林和元生物工程有限公司
- 作品数：20 被引量：10H指数：1
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- 一种水貂绿脓杆菌、克雷伯氏菌、巴氏杆菌三联灭活疫苗
- 本发明公开了一种水貂绿脓杆菌、克雷伯氏菌、巴氏杆菌三联灭活疫苗，该疫苗由已灭活的绿脓杆菌、克雷伯氏菌、巴氏杆菌作为抗原组成，可同时预防水貂的绿脓杆菌病、克雷伯氏菌病和巴氏杆菌病以及三者的混合感染。该疫苗副作用小，协同增效...
- 张中洋张国军扈荣良吴金张守峰刘晔王宏宇
- 文献传递
- 水貂源肺炎克雷伯杆菌分离、鉴定及疫苗潜能分析
- 2022年
- 水貂在夏季养殖时常出现出血性肺炎症状,病原大部分为铜绿假单胞菌。然而近10a来采自河北、山东、辽宁等地水貂部分出血性肺炎病例中没有分离到铜绿假单胞菌,为探清病原,针对以上病料进行其他病原的分离鉴定。通过病料的细菌分离、常规鉴定,16SrRNA基因测序,动物回归试验、毒力试验、免疫原性试验及攻毒保护试验等,确定6株分离菌株有致病性,并被鉴定为肺炎克雷伯杆菌,分别命名为FY1、FY2、FY3、FY4、FY5、FY6,其中FY3为毒性最强的肺炎克雷伯氏菌(ZC1108株)。以该毒株对10月龄健康水貂进行肌肉注射,结果显示其致死率为100%(5/5);以该菌株制备的灭活疫苗免疫水貂后攻毒保护率达100%(5/5),试验水貂全部健活。表明肺炎克雷伯氏菌(ZC1108株)灭活疫苗免疫原性良好。
- 张国军王殿永杨艳梅陈建国畅丽芳吴金高玉龙楚洪源柳增善张媛媛
- 关键词：疫苗
- 基因Ⅱ、Ⅶ型二价新城疫病毒样颗粒的制备和鉴定被引量：6
- 2018年
- 将基因Ⅶ型新城疫NA-1株F、HN基因的胞外域与基因Ⅱ型新城疫Lasota株F、HN基因的胞内域及跨膜域进行融合,并命名为rNA-1 F/HN。利用昆虫杆状病毒表达系统构建含有新城疫LaSota株M、F、HN等3个结构基因及rNA-1F、rNA-1 HN基因的重组杆状病毒rBV-LaSota M、rBV-LaSota F、rBV-rNA-1 F、rBV-LaSota HN、rBV-rNA-1 HN。将几种重组杆状病毒共感染Sf9细胞96h后收取上清,经超速离心及蔗糖密度离心纯化病毒样粒子（virus-like particles,VLPs）,并利用Western blot方法和透射电子显微镜技术检测,结果显示目的蛋白均正确表达且组装成与野生型NDV形态大小相似的VLPs。结果表明：成功制备了新城疫标准疫苗株（LaSota株）及流行强毒株（NA-1株）二价NDV VLPs,为当前新城疫的防控提供新策略。
- 丁佳欣李金斗刘亚林张国军姜翠翠徐小洪钱晶于喜冰吴金尹仁福丁壮
- 关键词：昆虫杆状病毒表达系统
- 一株猪肺炎支原体菌种及其应用
- 本发明涉及一株猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae)菌种，S株，该菌株为猪肺炎支原体新分离株，可在无细胞培养基上稳定生长，生长滴度可达到10<Sup>9</Sup>～10<Sup>10</Sup...
- 沈青春冯忠泽吴金孙晔李秋菊李聪研魏晶晶宋潇婷孙亚波史文艳
- 文献传递
- 水貂出血性肺炎、多杀性巴氏杆菌病、肺炎克雷伯杆菌病三联灭活疫苗的制备及其质量评价研究被引量：1
- 2016年
- 为评价水貂出血性肺炎、多杀性巴氏杆菌病、肺炎克雷伯杆菌病三联灭活疫苗的质量,本研究对该三联灭活疫苗进行了疫苗的单剂量、单剂量重复和超剂量免疫的安全性试验,最小免疫剂量、免疫期等效力试验以及疫苗保存期试验。结果表明,该三联灭活疫苗对2月龄以上水貂安全,最小免疫保护剂量为0.5 m L（绿脓杆菌、多杀性巴氏杆菌和肺炎克雷伯杆菌含量分别为3.0×10^9 cfu/m L、3.0×10^9 cfu/m L和2.5×10^9 cfu/m L）,免疫剂量为1.0 m L/只时即可为水貂提供8个月的完全免疫保护,疫苗在2℃-8℃贮藏15个月仍保持原有的免疫保护效率。本研究研制的该三联灭活疫苗使用安全,对受试动物能够提供100%的免疫保护。本研究为水貂出血性肺炎、多杀性巴氏杆菌病和肺炎克雷伯杆菌病的预防和该三联灭活疫苗的正确使用提供了参考依据。
- 张永武刘晔张国军吴金高玉龙张菲张中洋张守峰扈荣良
- 关键词：三联灭活疫苗保存期
- 一种狂犬病灭活疫苗的制备方法
- 本发明公开了一种狂犬病灭活疫苗的制备方法，其包括以下步骤：对仓鼠肾细胞系进行细胞的复苏、传代与培养的步骤；然后对处理后的仓鼠肾细胞进行毒种繁殖、毒液繁殖的步骤；制备疫苗佐剂，然后按照毒液总量0.025％的比例加入B-丙内...
- 吴金张中洋高玉龙任培森李晓莉杨金梅孙岩
- 文献传递
- 鞭毛蛋白及鸡GM-CSF重组新城疫病毒对鸡的免疫增强作用被引量：1
- 2015年
- 为评价鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白(FliC)以及鸡GM-CSF(chGM-CSF)对新城疫病毒(NDV)弱毒疫苗的免疫增强效果,本实验通过PCR扩增fliC,并合成chGM-CSF编码基因,分别构建重组质粒pBrClone30-fliC和pBrClone30-GM-CSF,拯救获得重组病毒rClone30-fliC和rClone30-GM-CSF。RT-PCR和ELISA检测结果表明:fliC和chGM-CSF基因正确插入重组病毒,并获得稳定表达;重组病毒免疫7 d后重组NDV HI抗体效价检测显示,实验组平均HI效价分别达到4.5 log2和4.8 log2,而r Clone30组和空白组HI效价仅为3 log2和1 log2;免疫7 d后攻毒,空白组SPF鸡均死亡,rClone30组有两例发病,实验组SPF鸡全部存活并且无任何临床症状。本研究结果表明,FliC和chGM-CSF作为佐剂能够有效提高弱毒疫苗的免疫效果。
- 王卉张天援吕政孙田尹杰超吴云舟刘云野吴金任桂萍李德山
- 关键词：鞭毛蛋白新城疫病毒反向遗传操作技术
- 一种猪伪狂犬病活疫苗的制备方法
- 本发明公开了一种猪伪狂犬病活疫苗的制备方法，其包括以下步骤：对猪睾丸细胞系或仓鼠肾细胞系进行细胞的复苏、传代与培养的步骤；然后在处理后的猪睾丸细胞系或仓鼠肾细胞系进行毒种繁殖、毒液繁殖的步骤；制备疫苗稳定剂，然后按照细胞...
- 吴金张中洋任培森李秋菊姜翠翠高玉龙许明会
- 文献传递
- 不同细胞测定伪狂犬病活疫苗病毒含量的对比试验
- 采用传代细胞系BHK-21细胞、PK-15细胞、ST细胞和鸡胚成纤维细胞(CEF)测定伪狂犬病活疫苗(Bartha-K61株)病毒含量。结果表明，四种细胞测定的结果基本相同，无显著差别。
- 吴金高玉龙杜佳明孙岩王东升李秋菊
- 关键词：伪狂犬病活疫苗病毒含量鸡胚成纤维细胞
- 一种猪支原体肺炎灭活疫苗的生产方法
- 本发明涉及一种猪支原体肺炎灭活疫苗的生产方法。本发明是在成功分离到一株免疫原性良好的猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae Mhp)S株作为生产菌株，通过使用高效的培养基，研究出适宜的培养方法、灭...
- 孙晔吴金冯忠泽沈青春李秋菊魏晶晶李聪研孙亚波宋潇婷史文艳
- 文献传递
