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布罗德研究所有限公司
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2021
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2020
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2015
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2篇
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本公开提供可用于用来源特异性核酸标识符(例如条形码)标记靶分子的方法和组合物,所述来源特异性核酸标识符随后可用于识别、定量或以其他方式表征来源于特定离散体积的靶分子的特征或活性。此类靶分子可包括由细胞所表达的多肽,其中编...
R·尼科尔
D·A·格里菲思
B·索德蒙
V·T·柯克
文献传递
诊断和治疗具有或发展对于第一种癌症治疗的抗性的患者中的癌症的方法
提供了鉴定具有可能获益于用组合疗法的治疗的癌症的受试者的方法,所述组合疗法利用RAF抑制剂和第二种抑制剂。还提供了治疗在有此需要的受试者中的癌症的方法,并且包括给受试者施用有效量的RAF抑制剂和有效量的第二种抑制剂,其中...
L.A.加拉维
C.M.约翰尼森
文献传递
取代的大环吲哚衍生物
本发明涉及通式(I)的取代的大环吲哚衍生物,其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>、R<Sup>4</Sup>、R<Sup>5</Sup>、R<Sup>6</Sup>、A和...
K.特德
A.门格尔
C.克里斯特
J.库恩克
S.A.L.约翰尼斯
P.巴赫格拉贝尔
U.克拉
U.萨克
S.考尔福斯
A.E.费尔南德斯-蒙塔尔文
N.维尔贝克
U.梅宁
K.诺瓦克雷佩尔
S.维特罗克
D.麦金尼
M.H.塞拉诺-吴
C.莱姆克
M.菲茨格拉尔德
C.纳斯维舒克
K.拉扎斯基
S.J.费拉拉
L.富尔斯特
魏国
P.R.麦卡伦
R.A.哈维
文献传递
VI-B型CRISPR酶和系统
本发明提供了用于靶向核酸的系统、方法和组合物。具体地说,本发明提供了非天然存在的或工程化的DNA或RNA靶向系统,这些非天然存在的或工程化的DNA或RNA靶向系统包含新颖的DNA或RNA靶向CRISPR效应蛋白和至少一种...
张锋
A·司马刚
N·皮祖查
D·B·T·考克斯
E·S·兰德
用于肝靶向和治疗的CRISPR-CAS系统、载体和组合物的递送与用途
本发明提供了用于操纵序列和/或靶序列的活性的系统、方法、和组合物的递送、工程化和优化。提供了递送系统和被靶向作为用于递送的部位的组织或器官。还提供了载体和载体系统、以及用于设计和使用此类载体的方法,其中这些载体和载体系统...
张锋
丛乐
然霏
对用于序列操纵的改进的系统、方法和酶组合物进行的工程化和优化
本发明提供了用于操纵序列和/或靶序列的活性的系统、方法、和组合物的工程化和优化。提供了涉及具体地包括Cas直向同源物酶的CRISPR复合物的组分的组合物以及方法。
F·张
F·蓝
O·沙勒姆
文献传递
用病毒组分靶向障碍和疾病的CRISPR-CAS系统和组合物的递送、用途和治疗应用
本发明提供了用于操纵靶序列的序列和/或活性的系统、方法、和组合物的递送、工程化和优化。提供了递送系统和被靶向作为用于递送的部位的组织或器官。还提供了载体和载体系统、以及用于设计和使用此类载体的方法,其中这些载体和载体系统...
张锋
丛乐
然霏
M·海登里希
L·斯维奇
文献传递
用于改变基因产物的表达的CRISPR-CAS系统和方法
本发明提供了用于改变靶基因序列以及相关基因产物的表达的系统、方法和组合物。提供了多种载体和载体系统、以及用于设计和使用此类载体的方法,其中一些载体和载体系统编码CRISPR复合物的一种或多种组分。还提供了指导CRISPR...
F.张
文献传递
治疗癌症的方法
本文提供了与使用铜离子载体治疗癌症相关的方法和组合物。
T·R·古鲁布
P·茨维特科夫
用于序列操纵和治疗应用的系统、方法和组合物的递送、工程化和优化
本发明提供了用于操纵序列和/或靶序列的活性的系统、方法、和组合物的递送、工程化和优化。提供了递送系统和被靶向作为用于递送的部位的组织或器官。还提供了其中的一些对CRISPR复合物的一种或多种组分进行编码的载体和载体系统、...
F.张
M.海登雷希
F.蓝
L.斯维奇
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