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赛诺菲-安万特
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501
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李继瑾
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三菱制药株式会社
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2005
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新的3-氨基烷基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮衍生物、其制备方法和其治疗用途
本发明旨在提出一种符合式(I)的化合物,其中X表示未被取代或被取代的二价(C1-C5)亚烷基;R<Sub>1</Sub>表示:-NR<Sub>8</Sub>R<Sub>9</Sub>基团或未被取代或取代的哌啶-4-基或哌...
洛伊克·福隆
劳伦特·古利尤克斯
布里吉特·波泽特
克劳丁·塞拉戴尔-勒盖尔
杰勒德·瓦莱特
文献传递
作为τ蛋白激酶1抑制剂的6-(吡啶基)-4-嘧啶酮衍生物
一种由式(I)代表的化合物、其旋光异构体、或它们的可药用的盐;其中,R<Sup>1</Sup>代表C<Sub>1</Sub>-C<Sub>12</Sub>烷基;R<Sup>2</Sup>代表氢原子等;R<Sup>3</S...
渡边和俊
福永谦二
小原利行
上原史朗
比企绅介
横岛聪
文献传递
氯吡格雷盐及其多晶型物
本发明涉及(+)-(S)-α-(2-氯苯基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H)乙酸甲酯萘-1,5-二磺酸盐或其多晶型物和/或水合物和/或溶剂化物,含有它们的药物组合物,以及使用它们来抑制血小板聚集的方法。
K·R·洛里默
A·T·F·吴
文献传递
6-取代吡啶并吲哚酮衍生物,它们的制备方法与治疗用途
本发明涉及符合式(I)的化合物,式中R<Sub>1</Sub>=H、(C<Sub>1</Sub>-C<Sub>4</Sub>)烷基、(CH<Sub>2</Sub>)<Sub>m</Sub>OH、-(CH<Sub>2</S...
B·鲍里
P·卡塞拉斯
P·西阿佩蒂
J·M·德罗克齐
S·杰格哈姆
Y·穆纽克斯
C·-G·沃穆思
文献传递
在3位双取代的吲哚-2-酮衍生物、其制备和其治疗应用
本发明目的是通式(I)的在3位双取代的吲哚-2-酮衍生物:其中R1、R2、R3、R4、R5、Ar和n如在权利要求1中所定义,所述化合物的制备方法和它们的治疗应用。<Image file="DPA0000103244370...
利蒂齐亚·普利奥
M·巴罗尼
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包含过氧化物衍生物的双分子、它们的合成和治疗用途
本发明涉及符合式(I)的双分子,其中:A表示式(IIa)(IIIa)的具有抗疟活性分子的残基或有利于生物利用率的残基;B表示任选地被取代的环烷基,或B表示可以任选地被取代的双-或三环基团,或者B表示2个彼此通过单键或亚烷...
B·穆尼尔
F·科斯莱丹
A·佩莱特
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药物活性组分的缓释剂型
本发明涉及一种其溶解度与pH相关的活性组分的新缓释剂型。本发明剂型含有亲水聚合物基质载体,该基质载体含有一定剂量的活性组分,还含有一种或多种呈有机酸酸式盐形式的酸化剂。
G·阿劳克斯
F·安德里
G·刘易斯
V·塞里
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5-哒嗪基-1-氮杂双环[3.2.1]辛烷的衍生物,它们的制备及其治疗应用
本发明涉及具有式(I)的化合物,式中R代表:氢原子或卤素原子;或者苯基基团,它任选地被一个或多个卤素原子取代,或被一个或多个选自下述的基团取代:(C<Sub>1</Sub>-C<Sub>6</Sub>)烷基、(C<Sub...
F·加利
O·莱勒克
A·W·罗赫德
J·瓦切
文献传递
吲哚-2-甲酰胺和氮杂吲哚-2-甲酰胺的被硅烷基团取代的衍生物、其制备和其治疗用途
本发明涉及通式(I)的化合物,其中:G<Sub>1</Sub>、G<Sub>2</Sub>、G<Sub>3</Sub>和G<Sub>4</Sub>彼此独立地为C-X基团或氮原子;G<Sub>1</Sub>、G<Sub>2...
劳伦特·杜博伊斯
扬妮克·伊万诺
安德烈·马兰达
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二*烷-2-烷基氨基甲酸酯衍生物
本发明涉及二噁烷-2-烷基氨基甲酸酯衍生物,特别涉及通式(VI)表示的化合物:<Image file="200810186321.X_AB_0.GIF" he="146" imgContent="undefined" i...
A·阿布阿卜杜拉
M·巴斯
G·达加赞利
C·霍恩阿尔特
A·T·李
F·梅代斯克
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