北京正旦国际科技有限责任公司
- 作品数：65 被引量：39H指数：4
- 相关作者：郑俊杰原剑侯利平黄亚娟宋纯艳更多>>
- 相关机构：军事医学科学院北京蛋白质组研究中心中山大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学经济管理更多>>
- 一种基于硅纳米线的气味识别生物传感器
- 本发明涉及生物传感技术领域，特别是涉及一种基于硅纳米线的气味识别生物传感器。本发明采用硅纳米线作为换能器，其比表面积高，对表面电荷密度改变极为敏感，可实现气相条件下气味分子的高灵敏检测，检测灵敏度达到ppb量级；工艺过程...
- 李铁王伊高安然张东伟杨勋
- 文献传递
- 一种多肽免疫试剂盒及其检测方法
- 本发明涉及一种多肽免疫检测试剂盒，所述试剂盒包括：作为固相载体的包被蛋白G或蛋白A的琼脂糖颗粒、纯化的血清多肽抗体、PBS缓冲液。本发明还涉及一种多肽免疫质谱检测方法。所述方法包括如下步骤：将纯化后的血清多肽抗体与适宜的...
- 魏开华原剑孙云波周晓明杨保安甄蓓张拓张馨月王东茂
- 文献传递
- 联合UV及SDS-PAGE监测并优化碳二亚胺偶联法制备多肽免疫原被引量：3
- 2013年
- 建立了一种多肽免疫抗原偶联的双监测法,获得一种操作简便、成功率高、适用范围广的碳二亚胺偶联法,并应用于多种肿瘤相关多肽标志物的免疫抗原制备。以合成多肽SP0104为标准品,牛血清白蛋白(BSA)为载体蛋白,碳二亚胺(EDC)为偶联剂,对加样顺序、投料比、偶联时间等关键条件进行考察,采用UV和SDS-PAGE对反应产物进行联合监测,以偶联比和偶联率联合评价反应条件。加样顺序为多肽和载体蛋白先混合再加到碳二亚胺中,三者质量比为1∶1∶1,偶联时间为12 h,偶联比在4∶1～12∶1之间,偶联率在9%～20%之间,所得SP0104多抗效价达到1∶80 000,MALDI-TOF质谱分析证实该抗体准确捕获目标抗原。用优化的偶联方法制备多肽SPC09、SPC15、SPG01、SPG03、SPG04的免疫抗原,所得免疫血清效价均在1∶1万以上,最高可达1∶51.2万。所建碳二亚胺多肽偶联联合监测法简便实用,可提高多肽抗体制备的成功率。
- 侯利平傅海媛陶亚岚黄亚娟孙云波宋纯艳夏云飞杨保安韩治国肖汉族郑俊杰甄蓓魏开华
- 关键词：抗体
- 血清多肽SPG01、SPG03、SPG04检测鼻咽癌放疗敏感性的初步研究
- 2014年
- 应用血清多肽SPG01、SPG03、SPG04的多抗（PcAb）酶联免疫吸附方法（ELISA）,用于鼻咽癌放疗敏感性的检测。以碳二亚胺偶联法制备多肽免疫抗原,免疫动物制备兔血清多抗,用Protein A亲和层析法纯化多抗,选择3种多抗的工作滴度,应用多抗ELISA法检测63份鼻咽癌血清样本。紫外（UV）和聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）联合监测表明多肽偶联到BSA（牛血清白蛋白）上;动物免疫获得3种兔血清多克隆抗体各40 mL;纯化后的多抗纯度在90%以上,效价均在1∶100 000以上;3种多抗的检测滴度分别为1∶20 000,1∶100 000,1∶10 000;间接ELISA最低检测限为0.03μg/mL,相对标准偏差（RSD）为5.6%。t检验分析3种多肽区分鼻咽癌放疗敏感组与不敏感组,均呈显著差异（P〈0.000 1）。ROC曲线表明,3种多肽检测鼻咽癌放疗敏感性的特异性在90%以上,灵敏度为73%~93%。3种多肽标志物均能显著区分鼻咽癌放疗敏感组与不敏感组,所应用的多抗ELISA方法检测鼻咽癌放疗敏感性特异性好,灵敏度高,可用于鼻咽癌个体化治疗的放疗敏感性辅助诊断。
- 侯利平宋纯艳孙云波陶亚岚傅海媛杨保安郑俊杰夏云飞甄蓓魏开华
- 关键词：鼻咽癌多抗放疗敏感性
- 具有波长选择性的石墨烯仿生光探测器及其制备方法
- 本发明提供一种具有波长选择性的石墨烯仿生光探测器及其制备方法，包括步骤：1)提供一基板；2)于所述基板上形成电极器件，包括测试电极、供电引线、供电电极；3)提供石墨烯并转移至所述电极器件上，至少覆盖所述测试电极；4)将上...
- 李铁王伊仝敬张蕾高安然张东伟宋海峰王跃林
- 浅析科研项目经费管理存在的问题与对策被引量：1
- 2018年
- 面对世界高新技术的蓬勃发展，国际科学技术竞争日趋激烈，发展高科技成为国家发展战略的重要组成部分．近年来，我国研发投入持续增长，国家统计局、科学技术部和财政部联合发布的《2016年全国科技经费投入统计公报》，数据显示，2016年我国研发经费投入总量为15676.7亿元，比上年增长10.6％；投入强度一直呈上升趋势达到2．11％，比上年提高0.05个百分点，与发达国家差距逐年缩小。同时，为了规范和加强科研经费专项资金管理，我国陆续出台了《国家重点基础研究发展计划（973计划）专项经费管理办法》《国家高技术研究发展计划（863计划）专项经费管理办法》《国家科技支撑计划专项经费管理办法》等相关规定，以提高专项经费的使用效率。但目前科研经费使用仍存在一些普遍的问题，制约了科研人员的创新活力，阻碍了中国科研创新能力提升，本文在分析加强科研项目经费管理的重要性基础上，从科研经费的预算、使用、监督等方面，分析了科研项目经费管理存在的问题，并且针对性的提出了加强专项资金管理，提高资金使用效率，建立科研项目经费管理档案系统等一系列解决方案，以对科研经费使用与管理的规范化起到促进作用。
- 温丽霞
- 关键词：资金管理经费管理
- 一种肝癌标志物多抗免疫质谱试剂盒
- 本发明涉及一种肝癌标志物的多抗免疫质谱检测试剂盒，其包括血清多肽多克隆抗体和缓冲液，所述多克隆抗体固定在固相载体上，所述固相载体为包被蛋白A或蛋白G的琼脂糖颗粒，所述血清多肽多克隆抗体为抗合成肽6多克隆抗体，所述合成多肽...
- 魏开华肖汉族原剑孙云波付海媛周晓明杨保安侯利平黄亚娟郑俊杰甄蓓张拓王东茂
- 文献传递
- 一种鼻咽癌放疗敏感性多肽标志物SPG01及其ELISA试剂盒
- 本发明涉及一种鼻咽癌放疗敏感性多肽标志物SPG01及其ELISA试剂盒。所述鼻咽癌放疗敏感性多肽标志物SPG01全长氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明所提供的针对多肽标志物SPG01的多抗特异性强，检测特异度...
- 魏开华夏云飞侯利平陶亚岚傅海媛杨保安黄亚娟宋纯艳郑俊杰甄蓓张拓韩志国
- 文献传递
- 新型肝损伤血清标志物Pep5定量检测方法的建立及临床应用被引量：1
- 2013年
- 目的建立定量检测血清多肽Pep5的酶联免疫吸附方法(ELISA),用于判定肝损伤进程的研究。方法以待测血清样本稀释液包被酶联板,5%脱脂奶粉封闭,辣根过氧化物酶标记的抗Pep5单克隆抗体作为标记抗体,建立定量检测人血清多肽Pep5的ELISA,并用于临床检测690例肝损伤及健康血清样本。结果灵敏度为1.25ng/mL;线性范围(0～24ng/mL)内相关系数为0.998 7;与乙酰胆碱酯酶、层黏连蛋白、透明质酸、三型前胶原交叉反应率小于1.00%;添加回收率在99.09%～107.08%;批内、批间变异系数(CV)分别为5.62%～7.32%、6.21%～6.45%。与其他肝损伤指标乙酰胆碱酯酶试剂盒进行对比试验,表明两种检测方法有一定的相关性(r=0.68)。临床检测结果表明血清多肽Pep5水平随着肝损伤程度加重而升高,与正常血清差异有统计学意义(P<0.01)。结论多肽Pep5可用于肝损伤进程定量血清学检测,检测方法简便、可靠,为后续深入研究多肽Pep5的功能及相关诊断试剂盒的研制和开发提供了科学依据。
- 傅海媛侯利平周晓明黄亚娟宋纯艳孙云波汪洋杨保安肖汉族甄蓓魏开华王海滨
- 关键词：酶联免疫吸附法肝损伤血清学诊断
- 肝活素酶联免疫吸附分析方法的建立及应用被引量：2
- 2015年
- 目的 建立肝活素（Hepassocin）酶联免疫吸附分析方法（ELISA）。方法 使用两株抗体,一株包被微孔板,另外一株用HRP标记。显色系统使用TMB显色。结果 测定范围在20~1000ng/mL,最低检测限在10ng/mL,回收率在93.9%~103.1%之间,批内和批间变异为9.7%和7.8%,正常参考值为〈20ng/mL。结论 用1000份临床样本考核本试剂盒,与参比试剂盒有很好的临床符合性,与参比试剂盒具有同等的临床使用价值。
- 赵京超葛长辉于淼李长燕李华柏孙立凤杨晓明
- 关键词：酶联免疫吸附分析
